Nitrato De Isoconazol
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
nitrato de isoconazol
Creme
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Creme de 10 mg/g em embalagem com 1 bisnaga de 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme contém:
nitrato de isoconazol...................10 mg
veículo q.s.p................................. 1 g
Excipientes: álcool cetoestearílico, petrolato branco, petrolato líquido, polissorbato 60, estearato de sorbitana, metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções1 superficiais na pele2, provocadas por fungos, leveduras e mofos (micoses).
Também é indicado em eritrasma, doença de pele2 causada por uma bactéria3 específica.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O nitrato de isoconazol é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e mofos que provocam micoses na pele2. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia4) ao isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Este medicamento não deve entrar em contato com os olhos5, se você utilizá-lo na face6. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos5 com bastante água ou com soro7 fisiológico8.
No caso de infecções1 na região entre os dedos das mãos9 ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com este medicamento no local afetado.
Para evitar nova infecção10, é recomendável que você troque diariamente e ferva as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.
Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (doença da pele2 localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente.
É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo.
Se este medicamento for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex, como por exemplo camisinhas e diafragmas, é diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e vaselina branca causar danos nesses preservativos, utilizados durante o tratamento.
Este medicamento contem álcool cetoestearílico que pode causar reações locais na pele2.
Gravidez11 e amamentação12
A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez11, não indica risco de ocorrência de malformação13 no feto14, em seres humanos.
Não há conhecimento sobre a excreção de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente15 não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar este medicamento nos seios16 para prevenir a ingestão do produto por lactentes17.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Fertilidade
Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.
Idosos
Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
O nitrato de isoconazol não tem influência na habilidade em dirigir veículos ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde18.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco e ao abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Este medicamento apresenta-se na forma de um creme de uso tópico19, homogêneo, de cor branca
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia e modo de usar
Você deve aplicar este medicamento uma vez por dia nas áreas afetadas da pele2, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação.
Como regra geral para infecções1 fúngicas20 (infecções1 causadas por fungos), você deve manter a terapia no local afetado (tópica), por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções1 resistentes ao tratamento (particularmente infecções1 na região entre os dedos das mãos9 ou dos pés).
Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.
Para evitar recorrência21 (repetição da doença), o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica.
Se você usar este medicamento de forma correta, os sintomas22 devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas22 persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade deste medicamento para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos, e apresentadas na tabela abaixo, estão definidas de acordo com a convenção de frequência de MedDRA.
Comum (≥1/100 a <1/10),
Incomum (≥1/1.000 a <1/100),
Rara (≥1/10.000 a <1/1.000),
Frequência desconhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).
As reações adversas identificadas somente durante a vigilância pós-comercialização e para as quais a frequência não pode ser estimada, são listadas como “desconhecidas”.
Classificação por sistema corpóreo |
Comum |
Incomum |
Rara |
Frequência desconhecida |
Distúrbios gerais e condições no local da administração |
Irritação no local da aplicação, queimação local da aplicação. |
Ressecamento no local da aplicação, coceira (prurido23) no local da aplicação. |
Inchaço24 no local da aplicação, fissura25 no local da aplicação. |
Vermelhidão (eritema26) no local da aplicação, formação de bolhas (vesículas27) no local da aplicação. |
Distúrbios cutâneos e nos tecidos subcutâneos |
- |
Eczema28 úmido (eczema28 exudativo), disidrose, dermatite29 de contato |
- |
Reação alérgica30 na pele2. |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Resultados de estudos de toxicidade31 aguda indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele2 de uma superdose (aplicação sobre uma área extensa da pele2 sob condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.2568.0108
Farmacêutico Responsável: Dr. Luiz Donaduzzi CRF-PR 5842
Registrado e fabricado por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
CAC - Centro de Atendimento ao Consumidor 0800-709-9333