Nimesulida (Gotas)
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
nimesulida
Gotas
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Suspensão gotas
Embalagem contendo 1 frasco com 15 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL da suspensão gotas contém:
nimesulida | 50 mg |
veículo q.s.p | 1 mL |
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, goma xantana, sacarina1 sódica, sorbitol2, essência de morango, essência de baunilha, citrato de sódio, ácido cítrico, ciclamato de sódio, álcool etílico e água.
*Cada mL da suspensão corresponde a 20 gotas. Cada gota3 da suspensão contém 2,5mg de nimesulida.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti- inflamatória (contra a inflamação4), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre5).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A nimesulida é um medicamento que apresenta propriedades que combatem a inflamação4, a dor e a febre5, e sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma enzima6 chamada cicloxigenase, a qual está relacionada à produção de uma substância chamada prostaglandina7, tal inibição faz com que a dor e a inflamação4 diminuam.
O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar nimesulida é de 15 minutos para alívio da dor. A resposta inicial para a febre5 acontece cerca de 1 a 2 horas após o uso do medicamento e dura aproximadamente 6 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia8 à nimesulida ou a qualquer outro componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade (exemplo: broncoespasmo9 - estreitamento dos brônquios10 que causa dificuldade para respirar, rinite11 - inflamação4 da mucosa12 do nariz13, urticária14 - alergia8 na pele15 e angioedema16 - inchaço17 por baixo da pele15) ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (informe seu médico caso você tenha alergia8 a algum produto); histórico de reações hepáticas18 (do fígado19) ao produto; pacientes com úlcera péptica20 (úlceras21 no estômago22 ou intestino) em fase ativa, ulcerações23 recorrentes (úlceras21 que vão e voltam) ou tenham hemorragia24 no trato gastrintestinal (sangramento no estômago22 e/ou intestinos25); pacientes com distúrbios de coagulação26 graves; pacientes com insuficiência cardíaca27 grave (mau funcionamento grave do coração28); pacientes com mau funcionamento dos rins29 grave e pacientes com mau funcionamento do fígado19.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
As drogas anti-inflamatórias não esteroidais podem mascarar a febre5 relacionada a uma infecção30 bacteriana. O uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos31 deve ser sob a orientação de um profissional de saúde32.
O uso da nimesulida por pessoas que tenham problemas com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado19 é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações hepáticas18.
Uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado19)
Raramente nimesulida tem sido associada com reações hepáticas18 sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se você teve sintomas33 compatíveis com problemas do fígado19 durante o tratamento com nimesulida (por exemplo, anorexia34 - falta de apetite, náusea35 - enjoo, vômitos36, dor abdominal - dor na barriga, fadiga37 - cansaço, urina38 escura ou icterícia39 - coloração amarelada na pele15 e olhos40) deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico.
Se você apresentar exames de função hepática41 anormais, deve descontinuar o tratamento. E, neste caso, você não deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações adversas hepáticas18 (do fígado19) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês. Dano hepático (ao fígado19), reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao medicamento.
Uso em pacientes com distúrbios de coagulação26
Como os anti-inflamatórios não esteroidais como a nimesulida podem interferir na agregação plaquetária (junção das plaquetas42 para parar um sangramento), estes devem ser utilizados com cuidado caso você tenha diátese hemorrágica43 (tendência ao sangramento sem causa aparente), hemorragia24 intracraniana (sangramento no cérebro44) e alterações da coagulação26, como por exemplo, hemofilia45 (doença da coagulação26) e predisposição a sangramento.
Uso em pacientes com distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago22 e/ou intestinos25)
Em raras situações, nas quais ulcerações23 (feridas) ou sangramentos gastrintestinais (do estômago22 e/ou intestinos25) ocorrem em pacientes tratados com nimesulida, o medicamento deve ser suspenso. Assim como com outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), sangramento gastrintestinal (do estômago22 e/ou intestinos25) ou ulceração46/perfuração podem ocorrer a qualquer tempo durante o tratamento, com ou sem sintomas33 de aviso ou história anterior de eventos gastrintestinais (do estômago22 e/ou intestinos25). Caso ocorra sangramento gastrintestinal ou ulceração46, o tratamento deverá ser interrompido.
Se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago22 e/ou intestinos25), incluindo histórico de úlcera péptica20 (lesão47 no estômago22 e/ou intestinos25), de hemorragia24 gastrintestinal (sangramento do estômago22 e/ou intestinos25), colite48 ulcerativa ou doença de Crohn49 (doenças inflamatórias do intestino) a nimesulida deverá ser utilizada com cuidado.
Uso em pacientes com insuficiência renal50 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins29 ou do coração28)
Se você tem insuficiência renal50 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins29 ou do coração28), cuidado é requerido, pois o uso de anti-inflamatórios não esteroidais como nimesulida pode resultar em piora da função dos rins29. A avaliação dessa função deve ser feita pelo seu médico antes do início do tratamento e depois regularmente. No caso de piora, o tratamento deve ser interrompido.
Como os outros anti-inflamatórios não esteroidais, a nimesulida deve ser usada com cuidado caso você tenha insuficiência cardíaca congestiva51 (mau funcionamento do coração28), hipertensão52 (pressão alta), prejuízo da função renal53, pois desta forma, pode acontecer uma redução no fluxo de sangue54 nos rins29.
Como o medicamento é eliminado principalmente pelos rins29, este deve ser administrado com cuidado caso você tenha prejuízo da função hepática41 ou renal53 (do fígado19 ou rins29).
Em caso de problema grave na função dos rins29 o medicamento é contraindicado.
Uso em idosos
Pacientes idosos são particularmente sensíveis às reações adversas dos anti-inflamatórios não esteroidais como a nimesulida, incluindo hemorragia24 (sangramento) e perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago22 e/ou intestinos25), alteração das funções dos rins29, do coração28, e do fígado19. Não existem estudos que avaliem comparativamente como a nimesulida age no organismo de idosos e jovens.
O uso prolongado de nimesulida em idosos não é recomendado. Se o tratamento prolongado for necessário você deve ser regularmente monitorado pelo seu médico. Só febre5, isoladamente, não é indicação para uso de nimesulida.
Uso em crianças e adolescentes
A nimesulida não deve ser utilizada por crianças menores de 12 anos.
Com relação ao uso da nimesulida em crianças, foram relatadas algumas reações graves, incluindo raros casos compatíveis com Síndrome55 de Reye (doença grave que acomete o cérebro44 e o fígado19).
Adolescentes não devem ser tratados com medicamentos que contenham nimesulida caso estejam presentes sintomas33 de infecção30 viral (por vírus56), pois a nimesulida pode estar associada com a Síndrome55 de Reye em alguns pacientes.
Uso em pacientes com distúrbios oculares (dos olhos40)
Se você tem história de perturbações oculares (dos olhos40) devido ao uso de outros anti-inflamatórios não esteroides, o tratamento deve ser suspenso e realizado exames oftalmológicos (dos olhos40) caso ocorram distúrbios visuais durante o uso da nimesulida.
Uso em pacientes com asma57
Pacientes com asma57 toleram bem a nimesulida, mas a possibilidade de broncoespasmo9 (estreitamento dos brônquios10 que causa dificuldade para respirar) não pode ser inteiramente excluída.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
A nimesulida tem pouco ou nenhum efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez58 e lactação59
Não há nenhum dado adequado de uso do medicamento em mulheres grávidas. Dessa forma, o risco potencial de seu uso em mulheres gestantes é desconhecido, portanto, para a prescrição de nimesulida deve ser avaliado os benefícios previstos para a gestante contra os possíveis riscos tanto para o embrião ou feto60.
O uso de nimesulida não é recomendado em mulheres tentando engravidar ou grávidas. Em mulheres que têm dificuldades para engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade61, a retirada do medicamento deve ser considerada.
Não está estabelecido se a nimesulida é excretada no leite humano. A nimesulida é contraindicada durante a fase de amamentação62.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A nimesulida não deve ser usada em conjunto com drogas que potencialmente causem danos ao fígado19. Deve-se ter cuidado com pacientes que apresentem anormalidades hepáticas18, particularmente se houver intenção de administrar nimesulida em combinação com outras drogas que possam causar alteração do fígado19.
Durante o tratamento com nimesulida, os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios não esteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.
Medicamento-medicamento
Gravidade: maior
É necessário cautela se nimesulida for utilizada antes ou após 24 horas de tratamento com metotrexato, pois, o nível sérico do metotrexato pode aumentar, aumentando sua toxicidade63, risco de leucopenia64, trombocitopenia65, anemia66, nefrotoxicidade67, ulceração46 de mucosa12.
O uso associado ao medicamento pemetrexede leva ao risco de toxicidade63 pelo mesmo, potencializando problemas de mielossupressão (mau funcionamento da medula óssea68), nefrotoxicidade67 e toxicidade63 gastrintestinal.
A associação de nimesulida com medicamentos como: apixabana, ardeparina, acebutalol, certoparina, citalopram, clopidogrel, clovoxamina, dalteparina, danaparoide, desirudina, duloxetina, enoxaparina, eptifabatida, escitalopram, femoxetina, flesinoxan, fluoxetina, ginkgo biloba, heparina, levomilnacipram, milnacipram, nadroprarina, nefazodona, parnaparina, paroxetina, pentosano polissulfato de sódio, pentoxifilina, prasugrel, proteína C, reviparina, rivaroxabana, ticlopidina, tinzaparina, venlafaxina, vilazodona, vortioxetina, zimeldina potencializa o risco de sangramento.
Aumento do risco de sangramento gastrintestinal pode ocorrer no caso da associação da nimesulida com medicamentos como abciximab, argatrobana, bivalirrudina, cilostazol, dipiridamol, fondaparinux, lepirudina, tirofiban.
A associação com ciclosporina pode levar ao aumento do risco de nefrotoxicidade67. Já a associação com as beta glucanas pode levar a lesões69 gastrintestinais severas.
No caso do medicamento gossipol a possível associação com a nimesulida pode levar ao aumento do risco de ocorrência de eventos gastrintestinais (ex.: hemorragia24 intestinal, anorexia34, náuseas70, diarreia71).
Efeitos como a potencialização da ação dos anti-inflamatórios (ex.: aumento do risco de sangramento, alterações renais e alterações gástricas) pode ocorrer com associação com o extrato de Feverfew.
O uso associado de nimesulida com o medicamento pralatrexato pode causar o aumento da exposição do pralatrexato.
Há risco de falência renal53 aguda na associação com tacrolimus.
Gravidade: moderada
Devido aos efeitos nas prostaglandinas72 renais, os inibidores da prostaglandina7 sintetase, como nimesulida, podem aumentar a nefrotoxicidade67 das ciclosporinas.
A nimesulida pode diminuir os efeitos diuréticos73 (efeito que aumenta a eliminação de urina38) e anti- hipertensivos de medicamentos como a furosemida, azosemida, bemetizida, bendroflumetiazida, benzotiazida, bumetanida, butiazida, clorotiazida, clortalidona, clopamida, ciclopentiazida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, indapamida, meticlotiazida, metolazona, piretanida, politiazida, torsemida, triclormetiazida, xipamida.
A associação da nimesulida com medicamentos como: acebutalol, alacepril, alprenolol, anlodipina, arotinolol, atenolol, azilsartana, bufenolol, benazepril, bepridil, betaxolol, bevantolol, bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol, candesartana cilexetila, captopril, carteolol, carvedilol, celiprolol, cilazapril, delapril, dilevalol, enaprilato, enalapril, esmolol, fosinopril, imidapril, labetalol, landiolol, levobunolol, lisinopril, mepindolol, metipranolol, metoprolol, moexipril, nadolol, nebivolol, nipradilol, oxprenolol, penbutolol, pentopril, perindopril, pindolol, propranolol, quinapril, ramipril, sotalol, espirapril, talinolol, temocapril, tertatolol, timolol, trandolapril, zofenopril, pode levar a diminuição do efeito anti- hipertensivo (que controla a pressão arterial74) dos mesmos.
O aumento do risco de baixos níveis de açúcar75 no sangue54 (hipoglicemia76) pode ocorrer na associação da nimesulida com medicamentos como: acetohexamida, clorpropamida77, glicazida, glimepirida78, glipizida79, gliquidona, gliburida, nateglinida, tolazamida, tolbutamida.
A associação da nimesulida com amilorida, canrenoato, espironolactona, triamtereno pode causar diminuição do efeito diurético80 (efeito que aumenta a eliminação de urina38), risco de hipercalemia81 (aumento dos níveis de potássio no sangue54) ou possível nefrotoxicidade67.
Efeitos como diminuição do efeito anti-hipertensivo e aumento de risco de lesão47 renal53 podem ocorrer no uso associado da nimesulida com irbesartana, losartana, olmesartana medoxomil, tasosartana, telmisartana ou valsartana.
O aumento do risco de sangramento pode ocorrer na associação com acenocumarol, anisindiona, desvenlafaxina, dicumarol, fenindiona, femprocumona, varfarina.
A nimesulida em associação com diltiazem, felodipina, flunarizina, gallopamil, isradipina, lacidipina, lidoflazina, manidipina, nicardipina, nifedipina, nilvadipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina, pranidipina ou verapamil pode levar a aumento do risco de sangramento gastrintestinal e diminuição de efeito anti-hipertensivo.
Há aumento no risco de convulsão82 no uso associado de nimesulida e levofloxacino, norfloxacino ou ofloxacino.
A associação com lítio pode aumentar a toxicidade63 do mesmo com riscos potenciais para sintomas33 como fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão.
A nimesulida pode levar a diminuição do efeito do L-metilfolato.
Medicamento-alimento
A ingestão de alimentos não interfere na absorção e biodisponibilidade da droga. O efeito dos alimentos na absorção da nimesulida é mínimo.
Recomenda-se tomar nimesulida após as refeições. Não se aconselha a ingestão de alimentos que provoquem irritação gástrica (tais como abacaxi, laranja, limão, café e etc.) durante o tratamento com nimesulida.
Medicamento-substância química
Não se aconselha a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Interações medicamento exame - laboratorial
Gravidade: menor
Teste de sangue54 oculto nas fezes
Efeito da interação: resultado falso positivo
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde32.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30º). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
A nimesulida apresenta-se como suspensão amarela clara.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar nimesulida gotas após as refeições. Recomenda-se que nimesulida, assim como para todos os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura e pelo o menor tempo possível de duração do tratamento.
Você deve usar nimesulida apenas sob a orientação do médico. Você deve usar nimesulida de acordo com as instruções do seu médico. Caso os sintomas33 não melhorem em 5 dias, entre em contato com o seu médico.
Uso para adultos e crianças acima de 12 anos
Cada gota3 contém 2,5mg de nimesulida e cada 1mL de nimesulida contém 50mg de nimesulida. Pingar uma gota3 (2,5mg) por kg de peso, duas vezes ao dia, diretamente na boca83 ou se preferir dilua em um pouco de água com açúcar75.
Cada 1mL do produto contém 20 gotas.
Populações especiais
Uso em pacientes com insuficiência renal50 (mau funcionamento dos rins29): Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes84 com mau funcionamento dos rins29. Em casos de insuficiência renal50 grave (mau funcionamento grave dos rins29) o medicamento é contraindicado.
Uso em pacientes com insuficiência hepática85 (mau funcionamento do fígado19): O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática85.
A segurança e eficácia de nimesulida somente são garantidas na administração por via oral. Os riscos de uso por via de administração não recomendada são: a não obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis.
Dosagem máxima diária limitada a 80 gotas.
Agite antes de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar a nimesulida no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que lembrar e siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da próxima dose, “pule” a dose esquecida e tome à próxima, seguindo o esquema previamente proposto. Não tome a medicação duas vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia71, náusea35 (enjoo) e vômito86.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido87 (coceira), rash88 (vermelhidão na pele15) e sudorese89 (suor) aumentada; constipação90 (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite91 (inflamação4 do estômago22); tonturas92 e vertigens93 (tontura94 com sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão52 (pressão alta); edema95 (inchaço17).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema96 (cor avermelhada da pele15) e dermatite97 (inflamação4 ou inchaço17 da pele15); ansiedade, nervosismo e pesadelo; visão98 borrada; hemorragia24 (sangramento), flutuação da pressão sanguínea e fogachos (calores); disúria99 (dor para urinar), hematúria100 (sangramento na urina38) e retenção urinária101 (dificuldade de urinar completamente); anemia66 e eosinofilia102 (aumento no sangue54 de uma célula103 de defesa do corpo, chamada de eosinófilo104); hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do organismo, alergia8); hipercalemia81 (aumento de potássio no sangue54); mal-estar e astenia105 (fraqueza generalizada).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária14 (alergia8 da pele15), edema angioneurótico106 (inchaço17 abaixo da pele15), edema95 facial (inchaço17 no rosto), eritema multiforme107 (distúrbio da pele15 causado por uma reação alérgica108) e casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson109 (forma grave de alergia8 na pele15 com bolhas e descamação110) e necrólise epidérmica tóxica111 (morte de grandes áreas da pele15); dor abdominal (na barriga), dispepsia112 (indigestão), estomatite113 (inflamação4 da boca83 ou gengiva), melena114 (fezes com sangue54), úlceras21 pépticas (feridas no estômago22 ou intestino) e perfuração ou hemorragia24 gastrintestinal que podem ser graves (perfuração ou sangramento no estômago22 ou intestinos25); cefaleia115 (dor de cabeça116), sonolência e casos isolados de encefalopatia117 (síndrome55 de Reye - doença grave que acomete o cérebro44 e o fígado19); outros distúrbios visuais (da visão98) e vertigem118 (tontura94 com sensação de que as coisas estão rodando); falência renal53 (parada de funcionamento dos rins29), oligúria119 (baixo volume de urina38) e nefrite120 intersticial121 (intensa inflamação4 nos rins29); casos isolados de púrpura122 (presença de sangue54 na pele15 causando manchas roxas), pancitopenia123 (diminuição de vários elementos do sangue54, como plaquetas42, glóbulos brancos e vermelhos) e trombocitopenia65 (diminuição das plaquetas42 no sangue54); anafilaxia124 (reação alérgica108 grave); casos isolados de hipotermia125 (diminuição da temperatura do corpo).
A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas: fígado19: alterações dos exames hepáticos, geralmente passageiras e reversíveis; casos isolados de hepatite126 aguda (inflamação4 aguda do fígado19), falência hepática41 fulminante (parada no funcionamento do fígado19 - algumas fatalidades foram relatadas), icterícia39 (coloração amarelada na pele15 e olhos40) e colestase127 (diminuição do fluxo de bile128); Respiratório: casos isolados de reações anafiláticas129 (alérgicas) como dispneia130 (dificuldade para respirar), asma57 e broncoespasmo9 (estreitamento dos brônquios10 que causa dificuldade para respirar), principalmente em pacientes com histórico de alergia8 ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatórios não esteroides.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em geral os sintomas33 de uso de quantidade maior do que a indicada de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são: letargia131 (sono profundo), sonolência, dor de estômago22, enjoo, vômito86, que são geralmente reversíveis com tratamento de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal (no estômago22 e no intestino). Raramente pode ocorrer pressão alta, mau funcionamento dos rins29, diminuição da respiração e coma132. Em caso de uso em excesso e/ou ingestão acidental, você deve tomar cuidado e procurar o seu médico ou procurar um pronto-socorro e informar a quantidade e o horário que você tomou o medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº 1.5584.0196
Farm. Responsável: Rodrigo Molinari Elias - CRF-GO nº 3.234
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900