Akineton Retard
Laboratórios Bagó do Brasil S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Akineton®
Cloridrato de Biperideno
Comprimido 4 mg
APRESENTAÇÕES
Comprimido Revestido de Liberação Retardada
Embalagem contendo 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Akineton® 4 mg contém:
cloridrato de biperideno (equivalente a 3,59 mg de biperideno base) | 4 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: água purificada, amido de milho, celulose microcristalina, cera de carnaúba, dióxido de silício, docusato de sódio, estearato de magnésio, lactose1, hiprolose, hipromelose, macrogol, povidona, talco, e corantes: dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Akineton® está destinado ao tratamento da síndrome2 parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas3 de rigidez e tremor; sintomas3 extrapiramidais como distonias4 agudas (espasmos5 musculares prolongados), acatisia6 (inquietação) e síndromes parkinsonianas induzidas por neurolépticos7 (medicamentos que suprimem movimentos espontâneos) e outros fármacos similares.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de biperideno é um agente anticolinérgico com efeito marcante no sistema nervoso central8, reduz os efeitos produzidos pela acetilcolina9 no sistema nervoso10.
Akineton® bloqueia principalmente a transmissão dos impulsos colinérgicos centrais pela reversão da ligação aos receptores de acetilcolina9, modificando o estado parkinsoniano do paciente.
O primeiro pico da concentração do medicamento no sangue11 ocorre em 3,5 horas e o segundo pico ocorre após 10 a 12 horas da administração do medicamento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Akineton® é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de biperideno ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. Akineton® é contraindicado para uso por pacientes portadores de alguns subtipos de glaucoma12 (glaucoma12 de ângulo estreito).
Akineton® é contraindicado para uso por pacientes portadores de estreitamento ou obstrução mecânica do aparelho digestório13.
Akineton® é contraindicado para uso por pacientes com um subtipo de alteração do intestino grosso14 chamado megacólon15.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Akineton® deve ser administrado com cautela em pacientes com prostatismo16 (um tipo de alteração da próstata17), epilepsia18 ou arritmia19 cardíaca.
Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Durante o tratamento com Akineton® combinado com outro medicamento de ação central, anticolinérgicos ou álcool, o paciente não deve executar tarefas que exijam atenção ou dirigir veículos e operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção poderão estar prejudicadas.
Cuidados e advertências para populações especiais
Uso em crianças: estudos sobre o uso de Akineton® em crianças são limitados e restringem-se, basicamente, a tratamentos de duração limitada de distonias4 (contração muscular involuntária20) de causa iatrogênica21 (ex. neurolépticos7, metoclopramida ou compostos análogos), que podem se manifestar como reações adversas ou sintomas3 de intoxicação. Akineton® 4 mg comprimido revestido retard não é recomendado para uso pediátrico.
Uso em idosos: maior atenção deve ser dispensada aos pacientes com idade avançada, sobretudo, se apresentam sintomas3 de doenças orgânicas cerebrais e com aumento na susceptibilidade22 a convulsão23 cerebral. Pacientes idosos são mais suscetíveis a medicação anticolinérgica.
Gravidez24 e Lactação25
Não se sabe se o biperideno pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução26. Akineton® deve ser administrado quando estritamente necessário.
Não se sabe se o biperideno é excretado no leite materno. Pelo fato de muitas drogas serem excretadas no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar Akineton® a lactantes27.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Akineton® é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez24.
Este medicamento contém LACTOSE1.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interação medicamento-medicamento
A administração simultânea de Akineton® com outras drogas de efeito anticolinérgico (ex. triexifenidil e amantadina) pode potencializar os efeitos colaterais28 ao nível do sistema nervoso central8 e periférico. Foram relatados movimentos involuntários desordenados na doença de Parkinson29 quando o biperideno foi associado à carbidopa/levodopa. A administração concomitante de quinidina pode aumentar o efeito anticolinérgico cardiocirculatório (especialmente na condução atrioventricular - AV).
Interação medicamento-álcool
A ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com Akineton®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde30.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Akineton® deve ser guardado dentro da embalagem original e conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e da umidade.
O prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação é de 42 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas do produto
Akineton® 4 mg comprimido revestido retard apresenta-se como comprimido amarelado oblongo, faces biconvexas, sulcado na face31 superior e liso na inferior.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Akineton® deve ser iniciado com aumento gradativo das doses em função do efeito terapêutico e dos efeitos secundários.
Os comprimidos devem ser administrados com líquidos, preferencialmente durante ou após uma refeição, para minimizar os efeitos indesejáveis no sistema gastrointestinal.
A princípio, deve-se administrar Akineton® comprimido 2 mg, aumentando-se gradativamente a dose até se obter resultado satisfatório; só então pode-se passar o tratamento para Akineton® comprimido revestido retard 4 mg. Estudos indicam que a dose média para adultos é de 1 a 3, ou no máximo 4 comprimidos revestidos ao dia. As doses deverão ser distribuídas ao longo do dia.
A duração do tratamento dependerá da natureza e do curso da doença. O tratamento deve ser associado gradualmente.
Crianças: Akineton® 4 mg comprimido revestido retard não é recomendado para uso pediátrico, neste caso, a apresentação 2 mg comprimido é o mais indicado.
Dose liberada
A estimativa da dose liberada por unidade de tempo do medicamento é:
Tempo de liberação do medicamento |
Dose liberada do medicamento (%) após administração |
1 hora |
5 - 25 |
6 horas |
41 - 61 |
20 horas |
> 80 |
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-a assim que se lembrar. Entretanto, se
estiver próximo do horário de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida. Tome a próxima dose no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A resposta frequente foi utilizada baseando-se na evolução dos eventos adversos. Muito comum (Ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Comum (Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Incomum (Ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Raro (Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Muito raro (Ocorre entre 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); Frequência desconhecida (não pode ser determinada pelos dados disponíveis).
Efeitos secundários podem ocorrer particularmente no início do tratamento, ou quando as doses são aumentadas rapidamente. Devido ao número desconhecido de usuários, não há possibilidade de saber a frequência / porcentagem espontânea dos efeitos secundários registrados.
Os efeitos adversos clinicamente significantes são:
Disfunções do sistema imune32
- Muito raro: hipersensibilidade.
Alterações psiquiátricas
- Raro: Em altas doses, excitabilidade, agitação, medo, confusão, delírios, alucinações33, insônia. Os efeitos centrais de excitação são frequentemente relatados em pacientes com sintomas3 de deficiência cerebral e que podem precisar de uma redução da dose. Foram relatados casos de redução da fase do sono de movimento rápido dos olhos34 (REM), caracterizada por um aumento no tempo necessário para atingir esse estágio e redução na porcentagem de duração desta fase no sono total.
Disfunções do sistema nervoso central8
- Raro: Fadiga35, tontura36, distúrbios de memória;
- Muito raro: Dor de cabeça37, movimentos repetitivos involuntários, ataxia38, dificuldades de falar, aumento dos distúrbios cerebrais e convulsões.
Disfunções oculares
- Muito raro: Distúrbios de acomodação, midríase39, fotossensibilidade, Glaucoma12 de ângulo fechado pode ocorrer.
Disfunções cardíacas
- Raro: taquicardia40;
- Muito raro: bradicardia41.
Disfunções gastrointestinal
- Raro: Boca42 seca, náuseas43, desordem gástrica;
- Muito raro: Constipação44.
Disfunções da pele45 e de tecidos subcutâneos
- Muito raro: Redução de perspiração, erupção46 alérgica.
Disfunções do sistema musculoesquelético e dos tecidos conectivos
- Raro: Espasmos5 musculares.
Disfunções renal47 e urinária
- Muito raro: Distúrbios de micção48, especialmente em pacientes com adenoma49 prostático, retenção urinária50.
Disfunções gerais e condições do local de administração
- Muito raro: Sonolência excessiva.
Notificação de suspeita de reações adversas
A notificação de suspeita de reações adversas após a aprovação do medicamento é importante. Deve-se continuar o monitoramento do risco/benefício do medicamento. Os profissionais de saúde30 devem reportar as suspeitas de reações adversas à vigilância sanitária.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A estratégia para a conduta adequada em caso de superdose da droga evolui continuamente, e portanto, é fortemente recomendado que o centro de controle de toxicologia (vide telefone abaixo) seja contatado para obter maiores informações sobre a superdose com biperideno. O médico deve estar ciente que antídotos usados rotineiramente no passado para o tratamento da síndrome2 anticolinérgica podem não ser mais considerados como tratamento ideal. É muito importante que as medidas de suporte a superdose sejam direcionadas a manutenção adequada das funções respiratórias e cardíacas até a obtenção de socorro médico.
A intoxicação se parece, a princípio, com a intoxicação atropínica com sintomas3 anticolinérgicos periféricos, tais como: pupilas dilatadas e lentas; secura das mucosas51; rubor facial (rosto vermelho); taquicardia40 (aumento da frequência cardíaca); atonia vesical52 e intestinal (redução na força vesical52 e intestinal); elevação da temperatura, especialmente em crianças e transtornos centrais, como excitação, delírio53, confusão, obnubilação (alteração da consciência) ou alucinações33. Se a intoxicação for maciça há risco de colapso54 cardíaco e parada respiratória de origem central.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS 1.5626.0027
Farmacêutico Responsável: Andrea de Souza Caliari - CRF-ES: 6973
Fabricado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 2400 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 56.998.701/0012-79
Indústria Brasileira
Registrado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES - 357, KM 66, S/Nº, Baunilha - Colatina/ES
CNPJ: 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
SAC 0800 2526569