Neomicon
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Neomicon®
sulfato de neomicina
Pomada 10g
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pomada dermatológica
Embalagem com 1 bisnaga com 10g
USO TÓPICO1
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada grama2 de NEOMICON® contém:
| sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina) | 5mg |
| excipientes q.s.p | 1g |
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, petrolato líquido, álcool etílico, lanolina anidra e petrolato branco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NEOMICON® age de maneira a combater as principais e mais comuns infecções3 da pele4.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
NEOMICON® está indicado para o tratamento e profilaxia das infecções3 da pele4 de qualquer natureza, inclusive traumática ou feridas cirúrgicas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NEOMICON® é contraindicado a pacientes com histórico de reações de sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser aplicado sobre os olhos5.
Outros antibióticos aminoglicosídeos podem apresentar reação de sensibilidade cruzada com a neomicina. Este medicamento não deve ser aplicado sobre queimaduras graves, feridas profundas ou extensas áreas, exceto sob prescrição médica.
Pacientes que possuem sensibilidade conhecida aos componentes da formulação, poderão desenvolver reação do tipo alérgica, portanto, não devem utilizar este medicamento.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
O uso em grandes extensões de queimaduras ou em feridas profundas pode originar absorção sistêmica, por isso o risco deve ser avaliado pelo médico. A absorção sistêmica pode ser significativa e originar risco de ototoxicidade6 ou nefrotoxicidade7.
Gravidez8 e Lactação9
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista a ocorrência de gravidez8 na vigência do tratamento ou após seu término.
Informe também se está amamentando.
Uso em idosos
Pacientes idosos devem ser orientados por seu médico na implantação do tratamento, e as orientações quanto às doses e a duração do tratamento devem ser rigorosamente seguidas. Lembrando que pode ser necessária a utilização de doses menores que a usual.
Interações medicamentosas
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade com maior frequência quando se faz o uso concomitante com outros antibióticos aminoglicosídeos por via sistêmica.
Reações adversas a medicamentos
As reações adversas mais comuns que podem ocorrer são: vermelhidão, “rash” cutâneo10, coceira e inchaço11 no local de aplicação.Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C), proteger da luz e da umidade (evite armazená-lo no banheiro). Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Características físicas e organolépticas do produto
Aspecto homogêneo, incolor, untuoso ao tato e odor característico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NEOMICON® é de uso tópico1.
Primeiramente lavar a região afetada com água e sabão apropriado e secar cuidadosamente o local. Aplicar três vezes ao dia sobre a área lesada. Pode-se cobrir ou não com gaze estéril a região onde foi aplicada a pomada.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas12, procure orientação médica ou de seu cirurgião dentista.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
As reações desagradáveis mais comuns que podem ocorrer com o uso de NEOMICON® são: vermelhidão, “rash” cutâneo10, coceira e inchaço11 no local de aplicação, irritação local que não existia antes do uso do produto e ainda diminuição da audição.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Devem-se adotar os procedimentos gerais da conduta no controle de intoxicações exógenas13. Adotar medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas12 procure orientação médica.
Reg. MS: 1.1560.0049
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SAC 0800 7071212
Complementos
