Bonviva (Comprimido)
PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Bonviva®
ibandronato de sódio
Comprimido
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos
Caixa com 1 comprimido
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Bonviva® contém:
ibandronato de sódio monoidratado (equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico) | 168,75 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose1 monoidratada, povidona, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, dióxido de silício. Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol 6.000.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Bonviva® 150 mg é indicado para o tratamento da osteoporose2 (enfraquecimento dos ossos) pós-menopausa3, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Bonviva® é um medicamento utilizado para tratar a osteoporose2 em mulheres após a menopausa3. O princípio ativo de Bonviva® é o ibandronato de sódio, uma substância altamente potente que age seletivamente nos ossos inibindo a atividade das células4 que destroem o tecido ósseo5. Assim, Bonviva® é um medicamento que inibe a reabsorção do tecido ósseo5 causadora da fragilidade dos ossos (osteoporose2) e que ocorre, principalmente, em mulheres na pós-menopausa3. Após ingestão do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue6, atingindo a concentração máxima após 30 minutos a duas horas (em média, uma hora). Cerca de 40% a 50% da dose absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das substâncias consideradas como marcadores bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do tratamento.
Este medicamento pode reverter a perda óssea por inibir reabsorção e aumentar a massa dos ossos, mesmo que você não sinta ou perceba uma diferença, reduzindo as chances de sofrer fraturas decorrentes da osteoporose2 pós- menopausa3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deverá tomar Bonviva® se tiver conhecida hipersensibilidade (alergia7) ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com hipocalcemia8 (baixo nível de cálcio no sangue6) não corrigida. Tal como acontece com vários bisfosfonatos, você não deverá tomar Bonviva® se tiver anormalidades no esôfago9, como demora no esvaziamento esofágico, estenose10 (estreitamento do esôfago9) ou acalasia (ausência de relaxamento do esôfago9) (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Você não deverá tomar Bonviva® se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
- Antes de iniciar o tratamento com Bonviva®, deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros distúrbios do metabolismo11 ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina12 D é importante para todos os pacientes. Portanto, você deverá receber suplemento de cálcio e vitamina12 D. se a ingestão pela dieta for insuficiente. Os bisfosfonatos em geral podem causar irritação no esôfago9 e no estômago13, podendo ocorrer dificuldade para engolir o comprimido, queimação no esôfago9 e úlceras14 no esôfago9 e estômago13. Preste especial atenção e siga as instruções de administração e modo de usar do medicamento.
- Se aparecerem sintomas15 de irritação no esôfago9, tais como dor para engolir, dor no peito16 ou queimação no esôfago9 / estômago13, recomenda-se interromper o uso de Bonviva® e procurar atendimento médico.
- Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao seu cirurgião-dentista que se encontra em tratamento com Bonviva®. Osteonecrose de mandíbula17 (ONM) foi relatada em pacientes tratados com bisfosfonatos. A maioria dos casos ocorreu em pacientes com câncer18 submetidos a procedimentos dentários, mas alguns casos ocorreram em pacientes em tratamento para osteoporose2 pós-menopausa3 e outros diagnósticos. Fatores de risco conhecidos para osteonecrose de mandíbula17 incluem diagnóstico19 de câncer18, quimioterapia20 inclusive com medicamentos que bloqueiam a formação de vasos sanguíneos21, radioterapia22, e uso de corticosteroides dados em associação, além de doenças associadas como anemia23, doenças da coagulação24, infecção25 e doença dentária preexistente. A maioria dos casos notificados ocorreu em pacientes tratados com bisfosfonatos intravenosos, no entanto, alguns ocorreram em pacientes tratados por via oral.
- Casos de osteonecrose em outras regiões de boca26 e face27, incluindo o canal auditivo externo também foram relatados em pacientes tratados com bisfosfonatos, que incluem o ibandronato. Os fatores de risco são semelhantes aos da ONM. Outros fatores de risco podem incluir pequenos traumas repetitivos (por exemplo, uso habitual de hastes flexíveis com pontas de algodão). A possibilidade de osteonecrose do canal auditivo externo deve ser considerada em pacientes que recebem bisfosfonatos e que apresentam sintomas15 no ouvido, que incluem infecções28 de ouvido crônicas.
- Em pacientes que desenvolvem osteonecrose de mandíbula17 (ONM) durante a terapia com bisfosfonatos, cirurgias dentárias podem exacerbar a condição. Não existem dados disponíveis que sugerem que a interrupção do bisfosfonato reduz o risco de ONM em pacientes com necessidade de procedimentos dentários. O critério clínico do médico assistente deve orientar o plano de tratamento para cada paciente com base na avaliação individual do risco / benefício.
- Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação29 ocular, como uveíte30 e esclerite31. Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até que o bisfosfonato tenha sido descontinuado.
Precauções
Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Bonviva® pela possibilidade de irritação gastrintestinal.
Como com qualquer bisfosfonato, você deverá:
- Tomar o comprimido de Bonviva® em jejum;
- Tomar o comprimido de Bonviva® com um copo cheio (180 a 240 mL) de água filtrada; não tomar com água mineral ou qualquer outro tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes;
- Aguardar pelo menos uma hora antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de qualquer alimento no estômago13 prejudicará a absorção do medicamento;
- Aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente medicamentos que contenham cálcio, ferro, magnésio e alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos32);
- Permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por no mínimo 1 hora após a ingestão do comprimido.
Gravidez33 e amamentação34
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não há experiência sobre o uso clínico de Bonviva® em mulheres durante a gestação e não se sabe se Bonviva® é excretado pelo leite humano.
Bonviva® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Uso em crianças
Bonviva® destina-se apenas para uso em adultos. Não há experiência com o uso deste medicamento por pessoas com menos de 18 anos de idade.
Uso em idosos
Em uma análise realizada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros farmacocinéticos estudados. Como a função dos rins35 diminui com a idade, esse é o único fator a ser levado em consideração.
Uso em pacientes com insuficiência36 dos rins35
A depuração do ibandronato de sódio em pacientes com vários graus de insuficiência36 dos rins35 se relaciona linearmente com a depuração de creatinina37.
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes38 com insuficiência36 leve a moderada dos rins35 (depuração de creatinina37 ≥ 30 mL/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos pacientes se enquadrava nessas categorias.
Indivíduos com insuficiência36 grave dos rins35 (depuração de creatinina37 < 30 mL/min) em uso de ibandronato de sódio 10 mg por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações plasmáticas duas a três vezes maiores que em indivíduos com função dos rins35 normal (depuração total = 129 mL/min). A depuração total do ibandronato de sódio foi reduzida para 44 mL/min nos indivíduos com disfunção dos rins35 grave. Após administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal39 e não renal39 diminuíram em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção dos rins35 grave. Entretanto, não houve redução da tolerabilidade associada com o aumento da exposição ao ibandronato de sódio.
Uso em pacientes com insuficiência36 do fígado40
Não se dispõe de dados sobre o uso de ibandronato de sódio em pacientes com disfunção do fígado40. O fígado40 não possui um papel importante na depuração do ibandronato de sódio, que não é metabolizado, mas eliminado apenas por excreção nos rins35 e por captação óssea. Portanto, não são necessários ajustes de dose em pacientes com disfunção do fígado40.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Bonviva® sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Até o momento, não há informações de que ibandronato de sódio possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
INTERAÇÕES
– Interações medicamentosas
É provável que suplementos à base de cálcio, antiácidos32 e alguns medicamentos de uso oral que contêm alumínio, magnésio e ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interfiram na absorção de Bonviva®. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar Bonviva® antes de tomar outros medicamentos orais, inclusive os suplementos à base de cálcio e outros minerais.
Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno (medicamento utilizado no tratamento de câncer18 de mama41) ou com tratamentos à base de reposição hormonal (estrogênio). Não se observou interferência quando Bonviva® foi administrado concomitantemente com melfalano / prednisolona em pacientes com mieloma42 múltiplo.
Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa3, a ranitidina intravenosa causou aumento na biodisponibilidade do ibandronato de sódio de cerca de 20%, provavelmente como resultado da redução da acidez gástrica43. Entretanto, uma vez que esse aumento se manteve dentro da variação normal da biodisponibilidade do ibandronato de sódio, não é necessário ajuste de doses, quando Bonviva® for administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentam o pH gástrico.
– Interações com alimentos
A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite e outros alimentos, interfere na absorção de Bonviva®. Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar Bonviva® para ingerir qualquer alimento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde44.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Descarte de medicamentos não utilizados e / ou com data de validade vencida O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto, e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível.
Características físicas
Os comprimidos de Bonviva® são oblongos, brancos a quase brancos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Bonviva® deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações medicamentosas”);
- Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e você deverá estar em posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos seguintes após tomar o medicamento;
- Bonviva® só deve ser tomado com água filtrada. Bonviva® não deve ser tomado com nenhum outro tipo de bebida, tais como água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como leite) ou suco. Alguns tipos de água mineral podem conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não devem ser utilizadas;
- Os comprimidos de Bonviva® não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar ulceração45 na garganta46.
Dose e duração do tratamento
A dose recomendada de Bonviva® é um comprimido revestido de 150 mg, uma vez por mês. Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima de Bonviva® é 150 mg por mês. Bonviva® é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada.
Tome Bonviva® exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo que ele determinar.
Bonviva® é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de tomá-lo. Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função dos rins35 em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal47 grave, recomenda-se avaliar a relação risco / benefício antes de administrar Bonviva® (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pacientes com insuficiência36 dos rins35: não é necessário ajuste de dose para pacientes38 com insuficiência36 dos rins35 leve a moderada e com depuração de creatinina37 ≥ 30 mL/min. Em pacientes com depuração de creatinina37 < 30 mL/min, a decisão de administrar Bonviva® deve ser baseada na avaliação individual da relação risco / benefício (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pacientes com insuficiência36 do fígado40: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes38 com insuficiência36 do fígado40 (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Procure tomar o comprimido de Bonviva® sempre na mesma data. Se por qualquer motivo você deixou de tomar sua dose mensal de Bonviva® 150 mg, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que você se lembrou, a menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista seja menor que sete dias. Após isso, retome o esquema de dose uma vez por mês na data originalmente planejada.
Caso o intervalo de tempo até a próxima dose seja inferior a sete dias, não tome o comprimido, aguarde até a data originalmente planejada e retome o esquema de dose única mensal nessa data. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana, isto é, em intervalo de tempo inferior a sete dias.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico48, diarreia49, dor abdominal, dificuldade na digestão50, náusea51, flatulência, gastrite52, esofagite53), dor de cabeça54, sintomas15 gripais, fadiga55, dores articulares e musculares (artralgia56 e mialgia57), cãibra, rigidez muscular, exantema58 (erupção59 com vermelhidão da pele60).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (gastrite52, esofagite53, incluindo ulcerações61 esofágicas ou estreitamento do esôfago9, vômitos62 e dificuldade para engolir, úlcera gástrica63, melena64 (sangue6 nas fezes), distúrbios do sistema nervoso65 (tonturas66), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo67 (dor nas costas68).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (inflamação29 do duodeno69), distúrbios do sistema imunológico70 (reações de hipersensibilidade), distúrbios da pele60 e do tecido subcutâneo71: angioedema72 (inchaço73 semelhante à urticária74, mas abaixo da pele60), edema75 facial e urticária74.
Achados laboratoriais anormais
No estudo preliminar de três anos com Bonviva®, 2,5 mg, diariamente (Estudo MF 4411), não houve diferenças em comparação com placebo76 no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do fígado40 ou dos rins35, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia8 (valores baixos de cálcio no sangue6) ou hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue6). Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um e dois anos.
Experiência pós-comercialização
Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo67: muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula17 e de outras regiões de boca26 e face27, incluindo o canal auditivo externo em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item “O que devo saber antes de usar esse medicamento?”).
Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação29 ocular, como uveíte30, episclerite e esclerite31, com o uso de bisfosfonatos, que incluem ibandronato de sódio. Em alguns casos, esses eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato.
Desordens do sistema imune77: foram relatados casos de reação anafilática78 / choque anafilático79, incluindo eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio. Reações alérgicas incluindo exacerbação de asma80 foram relatadas.
Reações adversas cutâneas81 graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson82, eritema multiforme83 e dermatite84 bolhosa foram relatadas.
Lesões85, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do fêmur86 com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio, entretanto não foi estabelecida relação de causalidade.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com Bonviva®. Entretanto, superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico, queimação, esofagite53, gastrite52 ou úlcera87. Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos32. Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito88, e o paciente deve permanecer sentado ou em pé e não deve se deitar. Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu médico ou um centro de intoxicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS-1.0100.0646
Farm. Resp.: Tatiana Tsiomis Díaz - CRF-RJ nº 6942
Fabricado por:
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Estrada dos Bandeirantes, 2.020
CEP 22775-109 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.009.945/0023-39
Indústria Brasileira
SAC 0800 7720 289