Sandomigran
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Sandomigran®
pizotifeno
Drágeas1 0,5 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Drágeas1
Embalagens com 20 drágeas1
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada drágea2 de Sandomigran contém:
pizotifeno base (equivalente a 0,730 mg de malato de pizotifeno) | 0,5 mg |
excipiente q.s.p. | 1 drágea2 |
Excipientes: estearato de magnésio, talco, povidona, amido, lactose3, óxido férrico amarelo, palmitato de cetila, dióxido de titânio, dióxido de silício, goma arábica e sacarose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Sandomigran® é utilizado para a prevenção da enxaqueca4, reduzindo a frequência das crises.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Sandomigran® apresenta como componente ativo o pizotifeno, que tem a propriedade de inibir certas substâncias naturais do cérebro5 responsáveis por causar as dores de cabeça6 vasculares7.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Sandomigran®: Se você é alérgico (hipersensível) ao pizotifeno ou a qualquer outro componente da formulação (vide “Composição”).
Se este é o seu caso, informe seu médico antes de tomar Sandomigran®.
Se você acha que pode ser alérgico, converse com seu médico.
Sandomigran® não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.
Tome cuidado especial com Sandomigran®:
- Se você tem problemas no fígado8. Sandomigran® foi associado com resultados anormais da função hepática9 e possíveis problemas hepáticos em alguns pacientes. Você pode não notar nenhum sintoma10, mas se você notar amarelamento da sua pele11 ou do branco dos olhos12, escurecimento anormal da urina13 ou náusea14 inexplicada, vômito15 e cansaço, avise seu médico imediatamente. Seu médico pode solicitar exames de sangue16 para verificar e monitorar sua função hepática9 e pode solicitar que você pare o seu tratamento se o seu problema do fígado8 for sério.
Se você apresentar qualquer um dos sintomas17 ou doenças mencionados acima enquanto estiver tomando Sandomigran®, avise seu médico imediatamente.
- Se você tiver alterações na visão18 devido à pressão aumentada do olho19 (sinais20 de glaucoma21 de ângulo fechado), exceto em casos tratados cirurgicamente com sucesso.
- Se você tem retenção urinária22 (incapaz de urinar, por ex.: hipertrofia23 prostática).
- Se você tem convulsão24.
Se alguma das condições acima se aplicar a você, avise seu médico antes de tomar Sandomigran®.
Uso em crianças
Sandomigran® não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade.
Gravidez25 e lactação26
Os dados sobre o uso clínico do pizotifeno na gravidez25 são muito limitados, portanto, Sandomigran® somente deve ser administrado na gravidez25 se houver absoluta necessidade. Seu médico discutirá com você sobre o risco potencial do uso deste medicamento durante a gravidez25. Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Sandomigran® não deve ser utilizado durante a amamentação27. Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez25 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Dirigir veículos e operar máquinas
Este medicamento pode estar associado com sonolência, tontura28 e outros efeitos no sistema nervoso central29 e portanto, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e/ou operar máquinas durante o tratamento. Sandomigran® pode fazer com que você sinta tontura28. Se isto acontecer, você deve evitar dirigir ou fazer qualquer atividade que requeira que você esteja alerta (por ex.: operar ferramentas ou máquinas) até que você esteja livre de tais problemas.
Se algum médico disse que você tem intolerância a alguns açúcares (lactose3), converse com seu médico antes de tomar Sandomigran®.
Atenção diabéticos: contém açúcar30.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não altere ou pare o tratamento sem antes consultar o seu médico. Seu médico poderá reduzir a dose gradualmente antes de parar completamente o tratamento. Isso é para evitar o agravamento do seu estado e reduzir o risco de sintomas17 de abstinência como depressão, tremores, náusea14, ansiedade, sensação geral de mal-estar, tontura28, distúrbios do sono e perda de peso.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Lembre-se daqueles não prescritos por um médico.
É especialmente importante que seu médico saiba se você está tomando:
- Sedativos ou hipnóticos (tranquilizantes, medicamentos para dormir ou medicamentos para tratar a ansiedade, uma vez que estes medicamentos aumentam os efeitos sedativos de Sandomigran®).
- Anti-histamínicos (medicamentos usados para alergia31 ou gripes e resfriados, uma vez que estes medicamentos aumentam os efeitos sedativos de Sandomigran®).
- Cisaprida (um medicamento utilizado para tratar azia32).
- Ingestão de álcool (uma vez que aumenta os efeitos sedativos de Sandomigran®).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde33.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
As drágeas1 de Sandomigran® são brancas a levemente amareladas e circulares.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de administração
Não tome doses maiores que as recomendadas.
Posologia
Tome seu medicamento exatamente como seu médico ou farmacêutico orientar. Não altere a dose ou pare o tratamento sem falar com seu médico.
Sandomigran® não é efetivo para o alívio dos ataques de enxaqueca4 em andamento.
Adultos
A dose deve ser aumentada progressivamente, iniciando-se com 0,5 mg por dia. A dose média de manutenção é de 1,5 mg ao dia, em doses divididas ou em dose única à noite. Em casos em que não haja uma resposta adequada ao medicamento, seu médico poderá aumentar a dose de 3 a 4,5 mg ao dia, administrados em três doses divididas.
Crianças acima de 2 anos de idade
A dose diária inicial deve ser de 0,5 mg e pode ser aumentada até 1,5 mg, em doses divididas, ou 1 mg em dose única à noite.
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
A dose diária máxima recomendada é de 4,5 mg administrados em três doses fracionadas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de Sandomigran®, você deve tomá-la assim que lembrar. Não tome se faltar menos de 4 horas para sua próxima dose e volte ao horário normal. Não dobre as doses. Se você tiver dúvidas quanto a isso, fale com seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Sandomigran® pode causar efeitos adversos embora nem todos os pacientes os apresentem. Efeitos adversos podem ocorrer com certa frequência, que estão definidas abaixo:
Muito comum |
Afeta mais de 1 em cada 10 pacientes |
Comum |
Afeta entre 1 e 10 em cada 100 pacientes |
Incomum |
Afeta entre 1 e 10 em cada 1.000 pacientes |
Rara |
Afeta entre 1 e 10 em cada 10.000 pacientes |
Muito rara |
Afeta menos de 1 em cada 10.000 pacientes |
Desconhecida |
A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis |
Alguns efeitos adversos podem ser graves
Se você apresentar algum destes, informe seu médico imediatamente:
Frequência: rara
- sinais20 de alergia31, como rash34 (erupção35 cutânea36), coceira ou urticária37 na pele11; inchaço38 da face39.
Frequência: rara
- convulsões.
Frequência: desconhecida
- sinais20 de amarelamento da pele11 ou do branco dos olhos12, escurecimento anormal da urina13 e náusea14 inexplicada, vômito15 e cansaço (sinais20 de icterícia40 ou hepatite41).
Outros efeitos adversos
Muito comuns: aumento do apetite e aumento de peso.
Comuns: sonolência, cansaço, tontura28, boca42 seca e náusea14.
Incomum: constipação43.
Raros: depressão, excitabilidade, alucinações44 (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem), insônia, ansiedade, formigamento ou dormência45 das mãos46 ou pés, dores musculares.
Desconhecidos: câimbras47 musculares.
Se algum dos efeitos acima te afetar gravemente, avise seu médico.
Se você notar qualquer outro efeito adverso não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você acidentalmente tomou muitas drágeas1 Sandomigran®, avise seu médico imediatamente. Você pode precisar de atenção médica.
Superdose
Sintomas17: Sonolência, náusea14, boca42 seca, taquicardia48 (batimentos cardíacos acelerados), pirexia49 (febre50), hipotensão51, tontura28, excitação (em crianças), depressão respiratória, convulsão24 (principalmente em crianças), coma52.
Tratamento: Recomenda-se a administração de carvão ativado. No caso de ingestão muito recente, pode-se considerar a lavagem gástrica53. Se necessário, tratamento sintomático54 deve ser administrado, incluindo monitorização dos sistemas cardiovascular e sintomas17 respiratórios. Em casos de convulsões ou excitações, pode-se utilizar um benzodiazepínico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS – 1.0068.0069
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
SAC 0800 888 3003