

Normastig
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Normastig®
metilsulfato de neostigmina
Injetável 0,5 mg/mL
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução injetável
Embalagem com 50 ampolas de 1mL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ENDOVENOSO/INTRAMUSCULAR/SUBCUTÂNEO1
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Normastig® contém:
metilsulfato de neostigmina | 0,5 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Constipação2 atônica, meteorismo3 (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária4; miastenia5 gravis pseudoparalítica; antagonista6 dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante7 do curare8 e dos preparados do mesmo tipo).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Normastig pertence a um grupo de medicamentos chamados vagotônicos ou colinérgicos. Este produto está particularmente indicado em várias doenças que atingem os músculos9 ou mesmo como antagonista6 de outras drogas que levam ao relaxamento muscular excessivo.
O início de ação do Normastig é rápido, geralmente ocorre em 7 a 15 minutos após injeção10 intravenosa e um pouco mais lento após a injeção intramuscular11 ou subcutânea12.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Normastig é contraindicado durante a gravidez13 e lactação14. Informe ao seu médico se está ou deseja engravidar e se planeja amamentar o seu bebê.
Informe ao seu médico se sentir cansaço, contratura muscular excessiva, dificuldade para andar e se sentir outros sintomas15 que você julgue não estarem relacionados com a sua doença.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
Normastig está contraindicado a pacientes com obstrução intestinal mecânica ou do trato urinário16, bem como nos casos de conhecida hipersensibilidade à droga. Normastig não deve ser administrado em associação com os miorrelaxantes despolarizantes, como o suxametônio.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Normastig só deve ser usado quando receitado por um médico. Este medicamento, em geral, é bem tolerado pela maioria dos pacientes. Somente o médico sabe a dose ideal de Normastig para o seu caso.
Normastig deve ser administrado com cautela a pacientes com bradicardia17, asma18 brônquica ou diabetes mellitus19 e após cirurgia gastrointestinal.
Gravidez13 e Lactação14
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez13 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não use e não misture remédios por conta própria. Não faça uso de bebidas alcoólicas enquanto estiver em tratamento de Normastig.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento (incluindo medicamentos fitoterápicos, homeopáticos, chás).
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde20.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (15–30°C); proteger da luz.
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Líquido límpido, incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Somente o médico sabe a dose ideal de Normastig para o seu caso.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
POSOLOGIA
Constipação2 atônica, meteorismo3 (por ex., antes do exame radiológico)
- Adultos: 1/2 a 1 ampola de 1 mL (0,25 - 0,5 mg) por via subcutânea12 ou intramuscular.
- Crianças:1/4 a 1/2 ampola de 1 mL (0,125 - 0,25 mg) por via subcutânea12 ou intramuscular. É recomendável administrar um enema21 de glicerina 10% 50 mL ou enema21 salino 10% 20 mL, durante 30 minutos e após a injeção10 de Normastig (metilsulfato de neostigmina).
Atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária4
- Profilaxia: 1/2 ampola de 1 mL (0,25 mg) por via subcutânea12 ou intramuscular imediatamente após a cirurgia; repetir esta dose cada 4 a 6 horas, caso necessário.
- Tratamento
- Adultos: 1 ampola de 1 mL (0,5 mg) por via subcutânea12, intramuscular ou por via intravenosa muito lentamente; repetir esta dose cada 4 a 5 horas, caso necessário.
- Crianças: 1/4 a 1/2 ampola de 1 mL (0,125 - 0,25 mg) por via subcutânea12 ou intramuscular.
Miastenia5 gravis pseudoparalítica: A dosagem deve ser ajustada de acordo com o grau de paralisia22. Pode ser necessária a associação com o brometo de piridostigmina.
Antagonista6 dos curarizantes (para neutralizar os efeitos miorrelaxantes do curare8 e dos preparados do mesmo tipo, relaxantes musculares não despolarizantes): 1–5 mg por via intramuscular e/ou por via intravenosa e, eventualmente com 0,4 - 1,2 mg de sulfato de atropina para reduzir os efeitos adversos colinérgicos, tais como bradicardia17 e hipersecreção. As doses acima citadas não devem ser excedidas nem mesmo no caso de superdosagem de curarizantes.
Dosagem especiais:
Intervalos de dosagem prolongados ou diminuição da dosagem poderão ser indicados em pacientes com disfunção renal23.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar o medicamento, aplique-o assim que puder. Se for quase hora da próxima aplicação, espere até lá para aplicar o produto e pule a dose esquecida. Não use medicamento extra para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Normastig pode provocar reações adversas funcionais sobre o sistema neurovegetativo. As reações adversas do tipo muscarínico podem traduzir-se por náuseas24, vômito25, diarreia26, cólicas27 abdominais, aumento do peristaltismo28 e das secreções brônquicas, hipersalivação e lacrimejamento, bradicardia17 e miose29. Os efeitos secundários nicotínicos são representados principalmente por espasmos30 musculares, contrações e
fraqueza muscular. Reações colinérgicas31 ao Normastig podem constituir um sério problema quando o produto for utilizado para neutralizar a ação de miorrelaxantes não despolarizantes.
Por este motivo, recomenda-se administração simultânea de Normastig e sulfato de atropina.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Como ocorre com outros colinérgicos, a superdosagem com Normastig pode provocar crise colinérgica32 caracterizada por acentuada fraqueza muscular (ou aumento deste sintoma33 nos miastênicos). Caso esta condição não seja identificada, existe o risco de óbito34 devido a paralisia22 dos músculos respiratórios35. Bradicardia17, ou paradoxalmente, taquicardia36, também podem ocorrer. O tratamento consiste em interrupção imediata do Normastig ou de outros colinérgicos e a administração de 1 a 2 mg de sulfato de atropina por via intravenosa lenta. Dependendo da pulsação do paciente, esta dose deve ser repetida, caso seja necessário, em intervalos de 2 a 4 horas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro MS – 1.0497.1406
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP nº 49136
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Fabricado na unidade fabril:
Av. Pref. Olavo Gomes de Oliveira, nº 4.550 Bairro Aeroporto
Pouso Alegre – MG – CEP: 37561-100
CNPJ: 60.665.981/0005-41
Indústria Brasileira
Embalado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda Av. Ibirama, 518
Bairro Jardim Pirajussara
Taboão da Serra – SP – CEP: 06785-300
CNPJ: 19.426.695/0001-04
Indústria Brasileira
SAC 0800 11 1559
