Zinnat (Comprimido) (Bula do profissional de saúde)
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Zinnat®
axetilcefuroxima
Comprimido
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 250 mg: embalagem com 10 ou 14 comprimidos
Comprimidos revestidos 500 mg: embalagem com 14 ou 20 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 6 ANOS)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 250 mg contém:
cefuroxima (equivalente a 300,72 mg de axetilcefuroxima) | 250 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Cada comprimido de 500 mg contém:
cefuroxima (equivalente a 601,44 mg de axetilcefuroxima) | 500 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de silício coloidal, hipromelose, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno e opaspray branco.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE1
INDICAÇÕES
A cefuroxima é indicada no tratamento de pacientes com infecções2 causadas por cepas3 sensíveis dos microrganismos relacionados às seguintes condições:
Amigdalite e faringite4: causadas por S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A). A cefuroxima é geralmente eficaz na erradicação do estreptococo da orofaringe5; entretanto, não se recomenda sua indicação na profilaxia da febre reumática6 subsequente, uma vez que ainda não se dispõe de dados sobre o assunto.
Otite média7: causada por S. pneumoniae, H. influenzae (cepas3 sensíveis à ampicilina), S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis (cepas3 sensíveis à ampicilina).
Infecções2 do trato respiratório inferior (pneumonia8 e bronquite): causadas por S. pneumoniae (cepas3 suscetíveis à ampicilina) e H. parainfluenzae (cepas3 sensíveis à ampicilina).
Infecções2 do trato urinário9: causadas por E. coli e K. pneumoniae (na ausência de complicações urológicas).
Infecções2 da pele10: causadas por S. aureus e S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A). Sinusite11: causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima.
A susceptibilidade12 ao Zinnat® pode variar de acordo com a localidade e temporalmente. Dados locais devem ser consultados quando disponíveis (ver Propriedades Farmacodinâmicas).
RESULTADOS DE EFICÁCIA
A axetilcefuroxima apresenta um amplo espectro de ação antimicrobiana com um perfil farmacocinético que permite uma conveniente posologia de duas tomadas ao dia. A droga é bem tolerada tanto por pacientes adultos ou pediátricos, apresentando um índice de eventos adversos comparável ao de outras cefalosporinas. (Scott LJ, Ormrod D, Goa KL. Cefuroxime axetil: an update review of its use in the management of bacterial infections. Drugs. 2001;61(10):1455-500)
Em estudo controlado, a axetilcefuroxima atingiu concentrações plasmáticas que permaneceram acima da MIC90 (2,0 µg/ml) para Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis por pelo menos 5h (42%) nos intervalos de 12h entre as doses. (Thoroddsen E et al. Concentration of cefuroxime in middle ear effusion of children with acute otitis media. Pediatr Infect Dis J. 1997, Oct;16(10):959-62)
Em um estudo envolvendo 369 pacientes com diagnóstico13 de infeções do trato respiratório alto (tonsilite, faringite4, sinusite11 e otite média7) foi obtida a melhora do quadro infeccioso em 89% dos pacientes que fizeram uso de cefuroxime axetil, acompanhado por ausência de sintomas14 respiratórios ao término do tratamento.(Griffjths GK, VandenBurg MJ, Kelsey M. Efficacy and tolerability of cefuroxime axetil in patients with upper respiratory tract infection. Curr Med Res Opin 1987; 10(8):555-61)
Cefuroxima axetil, administrada por 7 a 10 dias, ou como tratamento de curta duração (2 a 3 dias) ou uma dose única, também foi eficaz no tratamento de adultos com infecções2 do trato urinário9. (Perry CM, Brogden RN. Cefuroxime axetil. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy.
Drugs. 1996;52(1):125-58.)
Após o tratamento de 10 dias com cefuroxima 250 a 500mg duas vezes ao dia, foi obtida cura clínica ou melhora em> 90% dos pacientes com infecções2 na pele10 ou tecidos moles. (Perry CM, Brogden RN. Cefuroxime axetil. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. 1996;52(1):125-58.)
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
Zinnat® é um antibiótico cefalosporínico sintético desenvolvido para administração oral cujo princípio ativo é a axetilcefuroxima.
Possui amplo espectro de ação sobre grande número de microrganismos gram-positivos e gram-negativos. Zinnat® permanece estável diante da penicilinase estafilocócica e da β-lactamase. A ação bactericida da cefuroxima resulta da inibição da síntese da parede celular devido à sua ligação a proteínas15-alvo.
A prevalência16 de resistência pode variar de acordo com a localidade e temporalmente, e para algumas espécies pode ser muito alta. É desejável que se obtenha informações locais de resistência, em especial quando se tratar de infecções2 graves.
Suscetibilidade in vitro de micro-organismos à cefuroxima
Espécies comumente suscetíveis:
- Aeróbios gram-positivos: Staphylococcus aureus (sensíveis à meticilina), Staphylococcus coagulase negativa (sensíveis à meticilina)*, Streptococcus pyogenes*, estreptococos β-hemolíticos
- Aeróbios gram-negativos: Haemophilus influenzae* (inclusive cepas3 resistentes à penicilina), Haemophilus parainfluenzae*, Moraxella catarrhalis*, Neisseria gonorrhoeae* (inclusive cepas3 produtoras e não produtoras de penicilinase)
- Anaeróbios gram-positivos: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.
- Espiroquetas: Borrelia burgdorferi*
Organismos para os quais a resistência adquirida pode ser um problema:
- Aeróbios gram-positivos: Streptococcus pneumoniae*
- Aeróbios gram-negativos: Citrobacter spp. não incluindo C. freundii, Enterobacter spp., não incluindo E. aerogenes e E. cloacae, Escherichia coli*, Klebsiella spp., incluindo Klebsiella pneumoniae*, Proteus mirabilis, Proteus spp., não incluindo P. penneri e P. vulgaris, Providencia spp.
- Anaeróbios gram-positivos: Clostridium spp., não incluindo C. difficile
- Anaeróbios gram-negativos: Bacteroides spp., não incluindo B. fragilis, Fusobacterium spp.
Organismos inerentemente resistentes:
- Aeróbios gram-positivos: Enterococcus spp., incluindo E. faecalis e E. faecium; Listeria monocytogenes
- Aeróbios gram-negativos: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., incluindo Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia
- Anaeróbios gram-positivos: Clostridium difficile
- Anaeróbios gram-negativos: Bacteroides fragilis
- Outros: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
*A eficácia clínica da cefuroxima foi demonstrada em estudos clínicos.
Propriedades farmacocinéticas
O ester 1–(acetoxi) etílico, pró-fármaco17 da cefuroxima, promoveu o aumento da absorção oral, solubilidade lipídica e estabilidade gástrica quando comparado ao composto de origem. O ester intacto não atinge a circulação18 sistêmica, mas é rapidamente hidrolizado em cefuroxima por esterases não específicas na mucosa intestinal19 e sangue20 portal [Harding, 1984]. Estudos preliminares farmacologicos de axetilcefuroxima em voluntários adultos demonstraram que a biodisponibilidade da cefuroxima proveniente do pró-fármaco17 foi de 40 a 50% se administrado após refeição e de 30% se administrado após jejum noturno [Harding, 1984; Williams, 1984].
Diversos outros estudos, demonstraram que a absorção da cefuroxima de Zinnat® Comprimidos é melhorada com alimentos. Fora administrada, dose única, via oral, de 1 g de axetilcefuroxima após jejum noturno e logo após café da manhã padrão [Williams, 1984]. O Cmax aumentou de 9.9 mg/ml no periodo de jejum para 13.9 mg/ml após refeição. O tempo para o pico de concentração também foi significantemente tardio, aumentando para 2.7 horas pós alimentação, comparado com 2.1 horas após jejum (p<0.05).
O pico de concentração plasmática de cefuroxima de 2.1, 4.1, 7.0 e 13.6 mg/ml foram encontrados após doses orais únicas de 125, 250, 500 e 1000mg de axetilcefuroxima, respectivamente, após administração de refeição padrão [Finn, 1987]. A relação entre a dose e ambos AUC21 e Cmax foi linear (r2=0.958 and 0.943, respectivamente). Uma comparação entre a administração da dose de 500mg em jejum e pós alimentação indicou que o Cmax foi 43% maior após alimentação (7.0 mg/ml vs. 4.9 mg/mL). Em um estudo similar com indivíduos chineses, o Cmax aumentou de 4.2 mg/mL no estado de jejum para 7.1 mg/mL após um café da manhã padrão (p<0.05) [Chen, 1992].
O mecanismo que promove o aumento significativo da absorção pós alimentação não é totalmente compreendido, mas não parece estar relacionado com o aumento do pH gástrico promovido pela alimentação, pois a alcalinidade gástrica induzida por ranitidina ou bicarbonato de sódio diminui a biodisponibilidade da cefuroxima [Sommers, 1984]. O atraso no esvaziamento gástrico e aumento do tempo de trânsito gastrointestinal, permitindo melhor dissolução e permanência prolongada no local de absorção, foram propostos para explicar o efeito.
Portanto, a fim de garantir uma ótima absorção de cefuroxima, é recomendado a administração de Zinnat® Comprimidos logo após a refeição.
Absorção
Após a administração oral, Zinnat® é absorvido no trato gastrintestinal e rapidamente hidrolisado na mucosa intestinal19 e no sangue20, liberando a cefuroxima na circulação18.
A absorção ideal ocorre quando a dose é administrada logo após uma refeição.
Após a administração de Zinnat® comprimidos, os níveis séricos máximos (2,1 mg/L na dose de 125 mg, 4,1 mg/L na dose de 250 mg, 7,0 mg/L na dose de 500 mg e 13,6 mg/L na dose de 1 g) ocorrem cerca de 2 a 3 horas após o uso quando o medicamento é tomado depois das refeições.
Distribuição
A ligação às proteínas15 foi por diversas vezes indicada como 33-50%, dependendo da metodologia utilizada.
Metabolismo22
A cefuroxima não é metabolizada.
Eliminação
A meia vida plasmática é de 1 a 1,5 hora.
A cefuroxima é excretada por filtração glomerular e secreção tubular.
Insuficiência renal23
A farmacocinética da cefuroxima foi investigada em pacientes com vários graus de insuficiência renal23. A meia-vida de eliminação da cefuroxima aumenta com a redução da função renal24, que serve como base para a recomendação de ajuste da posologia neste grupo de pacientes (ver Posologia). Em pacientes submetidos à hemodiálise25, pelo menos 60% da quantidade total de cefuroxima presente no organismo ao início da diálise26 será removida durante um período de quatro horas de diálise26. Portanto, uma dose única adicional de cefuroxima deve ser administrada assim que se terminar a hemodiálise25.
CONTRAINDICAÇÕES
Zinnat® é contraindicado para pacientes27 com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos do grupo das cefalosporinas ou a qualquer outro componente da fórmula.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar a terapia com Zinnat® deve-se tomar as precauções necessárias para verificar se o paciente apresenta reações de hipersensibilidade às penicilinas ou a outros beta-lactâmicos.
Como ocorre com outros antibióticos, o uso de Zinnat® pode resultar no crescimento de Candida. A utilização prolongada pode também resultar no crescimento de microrganismos não sensíveis (como Enterococci e Clostridium difficile), por isso talvez seja necessária a interrupção do tratamento.
Há relatos de colite28 pseudomembranosa causada pelo uso de cefalosporinas e de outros antibióticos, cuja gravidade pode variar de leve à fatal. Por essa razão é importante considerar tal diagnóstico13 em pacientes que desenvolveram diarreia29 durante o tratamento com antibióticos. Se ocorrer diarreia29 prolongada ou significativa ou o paciente apresentar cólicas30 abdominais, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente e o paciente deve ser posteriormente examinado.
Com um regime de terapia sequencial, o tempo de mudança para o tratamento oral é determinado de acordo com a gravidade da infecção31, pelo status clínico do paciente e pela suscetibilidade do patógeno envolvido.
Populações especiais
Não existem dados de estudos clínicos sobre o uso de Zinnat® em crianças menores de 3 meses. Não há recomendações especiais sobre o uso de Zinnat® em idosos.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Como este medicamento pode causar vertigem32, deve-se avisar os pacientes para ser cautelosos ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez33 e lactação34
Não há nenhuma evidência experimental dos efeitos embriogênicos e teratogênicos35 atribuídos à axetilcefuroxima, mas, como ocorre com todas as drogas, Zinnat® deve ser administrado com cuidado durante a gravidez33. A cefuroxima é excretada no leite materno e, consequentemente, deve-se ter cuidado ao administrá-la a mulheres que estejam amamentando.
Categoria B de risco na gravidez33.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
As drogas que reduzem a acidez gástrica36 podem resultar em baixa biodisponibilidade de Zinnat® em comparação ao estado de jejum e tendem a anular o efeito do aumento da absorção após a ingestão de alimentos.
Como ocorre com outros antibióticos, Zinnat® pode afetar a flora intestinal, levando à menor reabsorção de estrogênio e à redução da eficácia dos contraceptivos orais combinados.
Como pode ocorrer resultado falso-negativo no teste de ferricianeto, recomenda-se usar os métodos de glicose37 oxidase ou hexoquinase para determinar os níveis de glicose37 no plasma38 dos pacientes que recebem Zinnat®.
A cefuroxima não interfere nos resultados da análise de creatinina39 do soro40 e da urina41 pelo método do picrato alcalino. A administração concomitante de probenecida aumenta a AUC21 em 50%.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de armazenamento
Mantenha o medicamento na embalagem original, conservando em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Zinnat® tem prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico/características organolépticas
Os comprimidos de Zinnat® são brancos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Modo de usar
Zinnat® Comprimidos terá melhor resultado se for ingerido junto com uma refeição, pois a absorção da cefuroxima aumenta com a ingestão após a alimentação.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia
A posologia de Zinnat® deve ser efetuada de acordo com o seguinte esquema:
Adultos |
Dose |
Frequência |
Dose usual recomendada |
250 mg (1 comprimido de 250 mg) |
2x/dia |
Infecções2 do trato urinário9 |
125 mg* |
2x/dia |
Infecções2 da pele10 e dos tecidos moles |
250 mg (1 comprimido de 250 mg) |
2x/dia |
Amigdalite, faringite4 e sinusite11 |
250 mg (1 comprimido de 250 mg) |
2x/dia |
Bronquite |
250 mg (1 comprimido de 250 mg) |
2x/dia |
Pneumonia8 |
500 mg (1 comprimido de 500 mg ou 2 comprimidos de 250 mg) |
2x/dia |
Pielonefrite42 |
250 mg (1 comprimido de 250 mg) |
2x/dia |
Gonorreia43 não complicada |
1.000 mg (4 comprimidos de 250 mg ou 2 comprimidos de 500 mg) |
Dose única |
* Para doses menores que 250 mg, o médico deve prescrever Zinnat® Pó para Suspensão Oral.
Crianças |
Dose |
Frequência |
Amigdalite, faringite4, sinusite11, bronquite |
Recomenda-se o uso de Zinnat® Pó para Suspensão Oral. |
|
Otite média7, pneumonia8 e piodermites (crianças de 2 anos ou mais) |
15 mg/kg duas vezes ao dia ou 250 mg (1 comprimido de 250mg) duas vezes ao dia até o máximo de 500 mg/dia |
2x/dia |
A duração usual do tratamento é de sete dias, com variação de cinco a dez dias.
Deve-se evitar triturar os comprimidos de Zinnat®. Caso haja dificuldade para degluti-los, recomenda-se a administração de Zinnat® Suspensão Oral (ver POSOLOGIA E MODE DE USAR de Zinnat Pó para Suspensão Oral).
Insuficiência renal23
A cefuroxima é primariamente excretada pelos rins44. Em pacientes com função renal24 significativamente prejudicada recomenda-se que a dose de cefuroxima seja reduzida para compensar sua excreção mais lenta (vide tabela abaixo).
Clearance de creatinina39 |
Meia-vida (horas) |
Dose recomendada |
≥30 mL/min |
1,4 - 2,4 |
Nenhum ajuste de dose é necessário (dose padrão de 125 mg a 500 mg administradas duas vezes ao dia) |
10-29 mL/min |
4,6 |
Dose individual padrão administrada a cada 24 horas |
<10 mL/min |
16,8 |
Dose individual padrão administrada a cada 48 horas |
Durante hemodiálise25 | 2 - 4 | Uma dose única padrão adicional deve ser administrada ao final de cada diálise26 |
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas à Zinnat® são geralmente leves e passageiras.
As categorias de frequência adotadas para classificar as reações adversas descritas abaixo foram estimadas, já que, no caso da maioria das reações, não existem dados substanciais que permitam calcular sua incidência45. Além disso, a incidência45 das reações adversas à axetilcefuroxima pode variar de acordo com a indicação.
Dados de estudos clínicos extensos foram usados para determinar a frequência das reações adversas, das muito comuns às raras. As frequências usadas para todos os outros efeitos indesejáveis foram determinadas principalmente por meio de dados pós-comercialização e se referem mais à taxa de relatos do que à frequência real. Dados de estudos controlados com placebo46 não estavam disponíveis. Nos casos em que foram calculadas com base em dados de estudos clínicos, as incidências tiveram como base dados relacionados à droga (avaliados pelo investigador).
A seguinte convenção foi usada para classificação das reações adversas de acordo com a frequência: muito comuns (>1/10); comuns (>1/100 a <1/10); incomuns (>1/1.000 a <1/100); raras (>1/10.000 a <1/1.000); e muito raras (<1/10.000).
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- crescimento de Candida
- eosinofilia47
- dor de cabeça48, vertigem32
- distúrbio gastrintestinal, inclusive diarreia29, náusea49 e dor abdominal
- aumento dos níveis das enzimas hepáticas50, [ALT (TGP), AST (TGO) e LDH]
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):
- teste de Coombs’ positivo, trombocitopenia51, leucopenia52 (algumas vezes intensa)
- rash53 cutâneo54
- vômito55
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):
- urticária56, prurido57
- colite28 pseudomembranosa (ver Advertências e Precauções)
Reações muito raras (<1/10.000):
- anemia hemolítica58
- febre59, doença do soro40, anafilaxia60
- eritema multiforme61, síndrome de Stevens-Johnson62, necrólise epidérmica tóxica63 (necrólise exantemática)
- icterícia64 (predominantemente colestática), hepatite65
As cefalosporinas compõem uma classe de fármacos que tendem a ser absorvidos na superfície das membranas dos glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos66 dirigidos contra a droga, o que gera resultado positivo no teste de Coombs’ (que pode interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa anemia hemolítica58.
Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em portal.anvisa.gov.br/notivisa , ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
SUPERDOSE
A superdosagem das cefalosporinas pode causar irritabilidade do SNC67, levando a convulsões. Pode-se reduzir os níveis séricos da cefuroxima por hemodiálise25 ou diálise peritoneal68.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS: 1.0107.0205
Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ Nº: 18875
Fabricado por:
Glaxo Operations UK Limited.
Harmire Road, Barnard Castle, Durham – DL12 8DT – Inglaterra (Reino Unido)
Registrado e Importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
SAC 0800 701 22 33