

Pressaliv
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Pressaliv
cloridrato de dorzolamida + maleato de timolol
Gotas 20 mg/mL + 5 mg/mL
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução Gotas Estéril
Embalagem contendo 1 frasco com 5 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: OFTÁLMICA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução gotas estéril contém:
cloridrato de dorzolamida (equivalente a 20 mg de dorzolamida) | 23,86 mg |
maleato de timolol (equivalente a 5 mg de timolol) | 6,83 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Excipientes: manitol, citrato de sódio, hietelose, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico1 e hidróxido de sódio e água.
Cada mL da solução corresponde a 24 gotas. Cada gota2 da solução contém 0,83 mg de dorzolamida e 0,21 mg de timolol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pressaliv é indicado para diminuir a pressão intraocular3 elevada no tratamento de glaucoma4 e da hipertensão5 ocular.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pressaliv é uma combinação oftálmica de dorzolamida (inibidor da anidrase carbônica) e timolol (betabloqueador), em que ambos diminuem a pressão nos olhos6 de maneira diferente.
A pressão intraocular3 elevada pode lesionar o nervo óptico, resultando em deterioração da visão7 e possível cegueira.
Em geral, existem alguns sintomas8 que você pode sentir, que indicam se você apresenta ou não pressão intraocular3 elevada. É necessário que seu médico realize um exame para determinar se você apresenta ou não pressão intraocular3 elevada. Caso você apresente, será necessário realizar exames e medidas da pressão intraocular3 regularmente.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Pressaliv se você:
- tem ou teve alguns problemas respiratórios graves, como asma9;
- tem doença pulmonar obstrutiva crônica;
- tem alguns tipos de doenças cardíacas (como batimentos cardíacos lentos ou irregulares);
- tem alergia10 a qualquer um dos componentes do medicamento.
Se você não tiver certeza se deve utilizar Pressaliv, consulte seu médico ou farmacêutico.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas médicos que esteja apresentando atualmente ou tenha apresentado:
- problemas cardíacos (como doença coronariana11, insuficiência cardíaca12 ou pressão sanguínea baixa);
- distúrbios de frequência cardíaca (como batimentos cardíacos irregulares ou lentos);
- problemas de má circulação13 sanguínea (como a síndrome14 de Raynaud);
- problemas pulmonares ou respiratórios (como asma9 ou doença pulmonar obstrutiva crônica);
- diabetes15 ou outros problemas relacionados ao açúcar16 no sangue17;
- doença da tireoide18.
Informe ao seu médico que você está utilizando Pressaliv antes de realizar uma cirurgia, já que Pressaliv pode alterar os efeitos de alguns medicamentos durante a anestesia19.
Informe também o seu médico se você tem alergia10 a qualquer medicamento.
Se você apresentar qualquer tipo de irritação ocular ou qualquer novo problema nos olhos6, como vermelhidão dos olhos6 ou inchaço20 das pálpebras21, entre em contato com seu médico imediatamente.
Se suspeitar de que Pressaliv está causando reação alérgica22 (por exemplo, erupção23 cutânea24, vermelhidão ou coceira nos olhos6), interrompa o tratamento e entre em contato imediatamente com seu médico. Informe ao seu médico se desenvolver infecção25 ocular, se ocorrer lesão26 nos olhos6, se se submeter à cirurgia ocular ou ocorrer reação, incluindo novos sintomas8 ou piora dos sintomas8.
Pressaliv contém o conservante cloreto de benzalcônio. Esse conservante pode se depositar nas lentes de contato gelatinosas. Se você for usuário de lentes de contato, consulte seu médico antes de usar Pressaliv.
Gravidez27 e amamentação28
Informe ao seu médico se você está grávida ou pretende engravidar. Seu médico decidirá se você deve usar Pressaliv.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não use Pressaliv se estiver amamentando. Se você pretende amamentar, consulte seu médico.
Uso em crianças
Há informações limitadas sobre o uso de cloridrato de dorzolamida + maleato de timolol em lactentes29 (bebês30) e crianças.
Uso em pacientes com insuficiência renal31 ou hepática32 significativa
Informe ao seu médico se você tem ou já teve problemas no fígado33 ou rins34.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Existem efeitos adversos associados ao uso de Pressaliv, como visão7 turva, que podem afetar sua capacidade de dirigir e/ou operar máquinas. Não dirija ou opere máquinas até se sentir bem ou sua visão7 clarear.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento, mesmo aqueles obtidos sem prescrição médica, inclusive outros colírios. Essa recomendação é particularmente importante se você estiver tomando medicamentos para reduzir a pressão arterial35, para tratar uma doença cardíaca, diabetes15 ou depressão. Informe também se estiver tomando altas doses de ácido acetilsalicílico ou medicamentos à base de sulfa.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde36.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15–30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Pressaliv apresenta-se como uma solução incolor e levemente viscosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
A posologia e a duração apropriadas do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico.
A dose usual é de uma gota2 no(s) olho37(s) afetado(s) pela manhã e à noite.
Se estiver utilizando Pressaliv com outro colírio38, os colírios devem ser aplicados com intervalo de pelo menos 10 minutos.
Não modifique a posologia do medicamento sem consultar seu médico. Se precisar descontinuar o tratamento, avise seu médico imediatamente.
Instruções de uso:
Não deixe que a ponta do frasco entre em contato com os olhos6 ou adjacências. Isto pode fazer com que o frasco fique contaminado por bactérias que podem causar infecções39 oculares, resultando em lesões40 graves no olho37, até mesmo perda da visão7. Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco distante do contato com qualquer superfície.
- Para abrir o frasco, gire a tampa, desrosqueando-a.
- Incline sua cabeça41 para trás e puxe levemente a pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a pálpebra e o olho37.
- Inverta o frasco, pressionando-o levemente, até que uma única gota2 seja dispensada no olho37, como orientado pelo seu médico.
NÃO TOQUE A PONTA DO FRASCO NOS OLHOS6 OU NAS PÁLPEBRAS21. - Se manuseados inadequadamente, os medicamentos oftálmicos podem ser contaminados por bactérias comuns, conhecidas por causar infecções39 oculares. O uso de medicamentos oftálmicos contaminados pode causar lesões40 oculares graves e perda da visão7.
- Se você suspeitar que seu medicamento possa estar contaminado, ou se você desenvolver uma infecção25 ocular, contate seu médico imediatamente.
- Após o uso de Pressaliv, pressione com o dedo o canto do seu olho37 próximo ao nariz42 (conforme demonstrado na figura abaixo) por 2 minutos. Isso ajuda a manter Pressaliv no seu olho37.
- Repita os passos acima para aplicar o medicamento no outro olho37, caso o médico tenha feito esta recomendação.
- Recoloque a tampa, rosqueando-a.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você utilize Pressaliv de acordo com a prescrição médica.
Se esquecer uma dose, aplique-a tão logo seja possível. No entanto, se estiver quase no horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao seu esquema posológico regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, Pressaliv pode causar reações adversas, embora nem todos as apresentem.
Você pode continuar utilizando o produto normalmente, a menos que as reações adversas sejam graves. Se você está preocupado, converse com um médico ou farmacêutico. Não pare de usar Pressaliv sem conversar com seu médico.
Reações alérgicas generalizadas incluindo inchaço20 sob a pele43 que podem ocorrer em áreas do rosto e membros, e que podem obstruir as vias aéreas podem causar dificuldades de engolir ou respirar, urticária44 ou coceira, reações cutâneas45 localizadas ou generalizadas, prurido46 grave e reação alérgica22 súbita e grave. As seguintes reações adversas foram relatadas com formulações contendo cloridrato de dorzolamida + maleato de timolol, tanto durante estudos clínicos como durante a experiência pós-comercialização: Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): queimação e ardência dos olhos6, alteração de paladar47.
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): vermelhidão nos olhos6 ou ao redor deles, olho37(s) lacrimejante(s) ou com coceira, erosão da córnea48 (danos na camada superficial do globo ocular49), inchaço20 e/ou irritação nos olhos6 ou ao redor deles, sensação de ter algo nos olhos6, redução da sensibilidade corneana (não perceber ter algo no olho37 e não sentir dor), dor ocular, olhos6 secos, visão7 turva, dor de cabeça41, sinusite50 (congestão nasal), náusea51, fraqueza/cansaço e fadiga52.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): tontura53, depressão, inflamação54 da íris55, distúrbios visuais incluindo alterações de refração (devido à descontinuação da terapia miótica em alguns casos), redução da frequência cardíaca, desmaio, dificuldade de respirar (dispneia56) indigestão e cálculos renais.
Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): lúpus57 eritematoso58 sistêmico59 (uma doença imune que pode causar inflamação54 dos órgãos internos), formigamento ou dormência60 nas mãos61 ou nos pés, insônia, pesadelos, perda da memória, aumento dos sinais62 e sintomas8 de miastenia63 gravis (doença muscular), diminuição da libido64, derrame65, miopia66 transitória (pode desaparecer quando o tratamento é interrompido), descolamento da camada abaixo da retina67 que contém vasos sanguíneos68 (coroide69) após ocorrência de cirurgia filtrante que pode causar perturbações visuais, queda das pálpebras21 (o olho37 fica parcialmente fechado), visão7 dupla, crosta palpebral, inchaço20 da córnea48 (com sintomas8 de distúrbios visuais), pressão ocular baixa, zumbido no ouvido70, pressão sanguínea baixa, alterações de ritmo ou velocidade dos batimentos cardíacos, insuficiência cardíaca congestiva71 (doença do coração72 com falta de ar e inchaço20 dos pés e pernas devido acúmulo de líquido), isquemia73 cerebral (redução do fornecimento de sangue17 para o cérebro74), dor torácica, palpitações75 (batimentos cardíacos mais rápidos e/ou irregulares), ataque cardíaco, fenômeno de Raynaud76, inchaço20 ou resfriamento das mãos61 e dos pés e circulação13 reduzida nos braços e nas pernas, cãibras na perna e/ou dor na perna ao caminhar (claudicação77), falta de ar, comprometimento da função pulmonar, nariz42 escorrendo ou entupido, constrição78 das vias aéreas no pulmão79, tosse, irritação da garganta80, boca81 seca, diarreia82, dermatite83 de contato, perda de cabelo84, erupção23 cutânea24 com aspecto branco prateado (erupção23 psoriasiforme) doença de Peyronie (que pode causar curvatura do pênis85), reações do tipo alérgico como erupção23 cutânea24, urticária44, coceira, espirros, em raros casos, possível inchaço20 dos lábios, dos olhos6 e da boca81, chiado pelas vias respiratórias ou reações cutâneas45 graves (Síndrome14 de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica86). Como outros medicamentos aplicados nos olhos6, o timolol é absorvido no sangue17. Isto pode causar reações adversas semelhantes aos observados com os betabloqueadores orais. A incidência87 de reações adversas após a aplicação oftálmica tópica é menor em relação aos medicamentos administrados por via oral ou injetável, por exemplo.
As reações adversas adicionais listadas abaixo são reações observadas para a classe dos betabloqueadores, quando utilizado para o tratamento de condições oculares:
Não conhecidas: baixos níveis sanguíneos de glicose88, insuficiência cardíaca12, um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco, dor abdominal, vômitos89, dor muscular não causada por exercício e disfunção sexual.
Se algum dessas reações adversas se agravarem ou se você sentir alguma reação adversa não listada nessa bula, informe a seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se instilar muitas gotas nos olhos6 ou engolir parte do conteúdo do frasco, entre outros efeitos, você pode ter tontura53, sentir falta de ar ou sentir que a frequência cardíaca diminuiu. Entre em contato imediatamente com seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº 1.7817. 0830
Farm. Responsável: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO 2.757
Registrado por:
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Avenida Ceci, nº 282, Módulo I - Tamboré - Barueri - SP - CEP 06460-120
C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900
