BacSulfaprim

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

BacSulfaprim
sufametoxazol + trimetoprima
Suspensão

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Suspensão
Frasco plástico âmbar de 50 mL, 60 mL ou 100 mL

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 mL de BacSulfaprim suspensão contém:

Excipientes: carboximetilcelulose, sacarose, sacarina¹, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, metabissulf to de sódio, essência artifcial de baunilha, água deionizada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Bacsulfaprim® é utilizado em casos de infecções² causadas por germes sensíveis aos compostos do produto.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bacsulfaprim® é utilizado em casos de infecções² causadas por germes sensíveis aos compostos do produto. É indicado para o tratamento de infecções² respiratórias, urinárias, gastrintestinais e outros tipos de infecções². O Bacsulfaprim® é um quimioterápico com propriedades bactericidas (capaz de matar a bactéria³), com duplo mecanismo de ação.

O Bacsulfaprim® contém dois compostos ativos, que agem sinergicamente inibindo dois passos consecutivos da biossíntese do ácido folínico necessário aos microorganismos, e assim eliminandoos. É composto por sulfametoxazol + trimetoprima. A ação medicamentosa de Bacsulfaprim® começa logo após a primeira tomada, no entanto, os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas⁴ como febre⁵, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o remédio pelo período que o médico estabeleceu.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

CONTRA-INDICAÇÕES

Bacsulfaprim® não deve ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado⁶ e no rim⁷ quando não se puder determinar regularmente a concentração da droga no sangue⁸.

Bacsulfaprim® também está contra-indicado aos pacientes com alergia⁹ à sulfonamida ou à trimetoprima. Não deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas de vida. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 a 6 semanas. Bacsulfaprim® não deve ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue⁸) nem a pacientes portadores de def ciência de G6PD (desidrogenase de glicose¹⁰ 6 fosfato), a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.

Categoria de risco na gravidez¹¹ C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS:

Cuidados especiais devem se ter com pacientes idosos e pacientes com problemas de rim⁷ e de fígado⁶ onde há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados a dose ou a duração do tratamento. Para diminuir os efeitos indesejáveis, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal¹², a dose deve ser ajustada conforme tabela do item “Posologia especial”.

Pacientes em uso prolongado devem fazer regularmente exames de sangue⁸ e urina¹³. Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Precauções

O tratamento deve ser descontinuado imediatamente ao primeiro sinal¹⁴ de aparecimento de erupção¹⁵ cutânea¹⁶ ou qualquer outra reação adversa grave.

Bacsulfaprim® deve ser administrado com cautela a pacientes com história de alergia⁹ e asma¹⁷ brônquica. Anão ser em casos excepcionais, Bacsulfaprim® não deve ser administrado a pacientes com sérias alterações hematológicas.

Bacsulfaprim® não deve ser administrado a pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose¹⁰ 6 fosfato) a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.

Nos pacientes idosos ou em pacientes com história de def ciência de ácido fólico ou insuficiência renal¹⁸, podem ocorrer alterações hematológicas indicativas de def ciência de ácido fólico. Estas alterações são reversíveis administrando-se ácido folínico.

Como com todas as drogas contendo sulfonamidas, cuidado é desejável em pacientes com porfria ou disfunção da tireóide.

Categoria de risco na gravidez¹¹ C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: contém AÇÚCAR¹⁹.

Interações medicamentosas

Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem ocorrer interações entre eles e as substâncias que fazem parte da fórmula do Bacsulfaprim®:

• Medicamentos para a pressão ou coração²⁰: diuréticos²¹, digoxina;
• Medicamentos para doenças do sistema nervoso²²: depressores do sistema nervoso central²³, como, por exemplo, os antidepressivos, fenitoína;
• Medicamentos que contêm em sua fórmula: amantadina, antidiabéticos orais²⁴, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina, varfarina.

Gravidez¹¹ e Lactação²⁵

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não deve ser utilizado durante a amamentação²⁶, exceto sob orientação médica. Informe seu médico a ocorrência de gravidez¹¹ na vigência do tratamento ou após o seu término.

Uma vez que os dois compostos de Bacsulfaprim® atravessam a barreira placentária, podem vir a interferir com o metabolismo²⁷ humano do ácido fólico, devendo ser usado na gestação somente se o risco para o feto²⁸ for justif cado pelo benefício para a gestante.

No caso de haver necessidade de uso, toda gestante deve receber concomitantemente 5 a 10 mg de ácido fólico diariamente.

Deve-se evitar o uso no último trimestre de gestação, tanto quanto possível, devido ao risco do recém-nascido apresentar problemas neurológicos acúmulo de bilirrubina²⁹ no cérebro³⁰ (kernicterus³¹).

Informar ao médico se está amamentando.

Os dois compostos de Bacsulfaprim® são excretados pelo leite, devendo-se levar em consideração os riscos já citados acima.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 a 6 semanas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde³².

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez¹¹ ou iniciar amamentação²⁶ durante o uso deste medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guardeo em sua embalagem original. Bacsulfaprim® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da luz.

Prazo de validade: A data de fabricação e o prazo de validade de Bacsulfaprim® estão impressos na embalagem externa do produto.

Características físicas e organolépticas do produto

Bacsulfaprim® é uma suspensão branca a creme e possui odor e sabor característico de baunilha.

Antes de usar, observe o aspecto medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM:

Seu médico sabe quando parar com Bacsulfaprim®.

Informe-o se você for suspender o tratamento antes do prazo determinado. As doses de Bacsulfaprim® suspensão de uso oral devem ser administradas pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição.

O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração. A posologia deve ser orientada pelo seu médico de acordo com a sua doença.

Posologia

As doses usualmente recomendadas para Bacsulfaprim® suspensão oral são as seguintes:

Adultos e crianças acima de 12 anos:

• Dose habitual: 20 ml da suspensão a cada 12 horas.
• Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias):10 ml da suspensão a cada 12 horas.
• Dose máxima (casos especialmente graves): 30 ml da suspensão a cada 12 horas.

Crianças abaixo de 12 anos:

• 6 semanas a 5 meses: ½ colher das de chá (2,5 mL) da suspensão a cada 12 horas;
• 6 meses a 5 anos: 1 colher das de chá da suspensão (5 mL) a cada 12 horas;
• 6 a 12 anos: 1 colher das de sobremesa (10 mL) a cada 12 horas;

Para pacientes³³ com clearance de creatinina³⁴ entre 15 e 30 mL/min a dose. A posologia acima indicada corresponde aproximadamente a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Nas infecções² graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.

Duração do tratamento

Em infecções² agudas, Bacsulfaprim® deve ser administrado por pelo menos 5 dias ou, até que o paciente esteja assintomático por pelo menos 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após 7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.

Posologias especiais são recomendadas em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identif car essas situações e adotar o esquema de doses adequado.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de usar o medicamento, fazer a próxima aplicação normalmente no horário previsto.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR ?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Em ordem de freqüência encontramos efeitos gastrintestinais (náuseas³⁵, lesões³⁶ na boca³⁷, diarréia³⁸), reações de pele³⁹ e zumbidos nos ouvidos que desaparecem com a suspensão do tratamento. Bacsulfaprim® pode aumentar a produção de urina¹³ em pacientes com edema⁴⁰ de origem cardíaca. Alterações no exame de sangue⁸ também podem surgir de forma leve e sem sintomas⁴, desaparecendo com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de ingestão aguda de doses excessivas, intencionalmente ou acidentalmente, podem ocorrer os seguintes sintomas⁴: náuseas³⁵, vômito⁴¹, diarréia³⁸, cefaléia⁴², vertigens⁴³, tontura⁴⁴ e distúrbios mentais e visuais. Em superdosagem crônica, podem ocorrer alterações no sangue⁸. Nesses casos, o médico deve ser procurado o mais rapidamente possível para que o tratamento adequado seja instituído. Na ingestão aguda de grandes quantidades deve-se provocar o vômito⁴¹ o mais rapidamente possível para eliminar a quantidade máxima possível do medicamento ingerido. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisarde mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

BacSulfaprim
sufametoxazol + trimetoprima
Suspensão

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Suspensão
Frasco plástico âmbar de 50 mL, 60 mL ou 100 mL

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 mL de BacSulfaprim suspensão contém:

Excipientes: carboximetilcelulose, sacarose, sacarina¹, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, metabissulf to de sódio, essência artifcial de baunilha, água deionizada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Bacsulfaprim® é utilizado em casos de infecções² causadas por germes sensíveis aos compostos do produto.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bacsulfaprim® é utilizado em casos de infecções² causadas por germes sensíveis aos compostos do produto. É indicado para o tratamento de infecções² respiratórias, urinárias, gastrintestinais e outros tipos de infecções². O Bacsulfaprim® é um quimioterápico com propriedades bactericidas (capaz de matar a bactéria³), com duplo mecanismo de ação.

O Bacsulfaprim® contém dois compostos ativos, que agem sinergicamente inibindo dois passos consecutivos da biossíntese do ácido folínico necessário aos microorganismos, e assim eliminandoos. É composto por sulfametoxazol + trimetoprima. A ação medicamentosa de Bacsulfaprim® começa logo após a primeira tomada, no entanto, os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas⁴ como febre⁵, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o remédio pelo período que o médico estabeleceu.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

CONTRA-INDICAÇÕES

Bacsulfaprim® não deve ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado⁶ e no rim⁷ quando não se puder determinar regularmente a concentração da droga no sangue⁸.

Bacsulfaprim® também está contra-indicado aos pacientes com alergia⁹ à sulfonamida ou à trimetoprima. Não deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas de vida. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 a 6 semanas. Bacsulfaprim® não deve ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue⁸) nem a pacientes portadores de def ciência de G6PD (desidrogenase de glicose¹⁰ 6 fosfato), a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.

Categoria de risco na gravidez¹¹ C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS:

Cuidados especiais devem se ter com pacientes idosos e pacientes com problemas de rim⁷ e de fígado⁶ onde há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados a dose ou a duração do tratamento. Para diminuir os efeitos indesejáveis, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal¹², a dose deve  ser ajustada conforme tabela do item “Posologia especial”.

Pacientes em uso prolongado devem fazer regularmente exames de sangue⁸ e urina¹³. Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Precauções

O tratamento deve ser descontinuado imediatamente ao primeiro sinal¹⁴ de aparecimento de erupção¹⁵ cutânea¹⁶ ou qualquer outra reação adversa grave.

Bacsulfaprim® deve ser administrado com cautela a pacientes com história de alergia⁹ e asma¹⁷ brônquica. Anão ser em casos excepcionais, Bacsulfaprim® não deve ser administrado a pacientes com sérias alterações hematológicas.

Bacsulfaprim® não deve ser administrado a pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose¹⁰ 6 fosfato) a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.

Nos pacientes idosos ou em pacientes com história de def ciência de ácido fólico ou insuficiência renal¹⁸, podem ocorrer alterações hematológicas indicativas de def ciência de ácido fólico. Estas alterações são reversíveis administrando-se ácido folínico.

Como com todas as drogas contendo sulfonamidas, cuidado é desejável em pacientes com porfria ou disfunção da tireóide.

Categoria de risco na gravidez¹¹ C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: contém AÇÚCAR¹⁹.

Interações medicamentosas

Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem ocorrer interações entre eles e as substâncias que fazem parte da fórmula do Bacsulfaprim®:

• Medicamentos para a pressão ou coração²⁰: diuréticos²¹, digoxina;
• Medicamentos para doenças do sistema nervoso²²: depressores do sistema nervoso central²³, como, por exemplo, os antidepressivos, fenitoína;
• Medicamentos que contêm em sua fórmula: amantadina, antidiabéticos orais²⁴, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina, varfarina.

Gravidez¹¹ e Lactação²⁵

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não deve ser utilizado durante a amamentação²⁶, exceto sob orientação médica. Informe seu médico a ocorrência de gravidez¹¹ na vigência do tratamento ou após o seu término.

Uma vez que os dois compostos de Bacsulfaprim® atravessam a barreira placentária, podem vir a interferir com o metabolismo²⁷ humano do ácido fólico, devendo ser usado na gestação somente se o risco para o feto²⁸ for justif cado pelo benefício para a gestante.

No caso de haver necessidade de uso, toda gestante deve receber concomitantemente 5 a 10 mg de ácido fólico diariamente.

Deve-se evitar o uso no último trimestre de gestação, tanto quanto possível, devido ao risco do recém-nascido apresentar problemas neurológicos acúmulo de bilirrubina²⁹ no cérebro³⁰ (kernicterus³¹).

Informar ao médico se está amamentando.

Os dois compostos de Bacsulfaprim® são excretados pelo leite, devendo-se levar em consideração os riscos já citados acima.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 a 6 semanas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde³².

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez¹¹ ou iniciar amamentação²⁶ durante o uso deste medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guardeo em sua embalagem original. Bacsulfaprim® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da luz.

Prazo de validade: A data de fabricação e o prazo de validade de Bacsulfaprim® estão impressos na embalagem externa do produto.

Características físicas e organolépticas do produto

Bacsulfaprim® é uma suspensão branca a creme e possui odor e sabor característico de baunilha.

Antes de usar, observe o aspecto medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM:

Seu médico sabe quando parar com Bacsulfaprim®.

Informe-o se você for suspender o tratamento antes do prazo determinado. As doses de Bacsulfaprim® suspensão de uso oral devem ser administradas pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição.

O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração. A posologia deve ser orientada pelo seu médico de acordo com a sua doença.

Posologia

As doses usualmente recomendadas para Bacsulfaprim® suspensão oral são as seguintes:

Adultos e crianças acima de 12 anos:

• Dose habitual: 20 ml da suspensão a cada 12 horas.
• Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias):10 ml da suspensão a cada 12 horas.
• Dose máxima (casos especialmente graves): 30 ml da suspensão a cada 12 horas.

Crianças abaixo de 12 anos:

• 6 semanas a 5 meses: ½ colher das de chá (2,5 mL) da suspensão a cada 12 horas;
• 6 meses a 5 anos: 1 colher das de chá da suspensão (5 mL) a cada 12 horas;
• 6 a 12 anos: 1 colher das de sobremesa (10 mL) a cada 12 horas;

Para pacientes³³ com clearance de creatinina³⁴ entre 15 e 30 mL/min a dose. A posologia acima indicada corresponde aproximadamente a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Nas infecções² graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.

Duração do tratamento

Em infecções² agudas, Bacsulfaprim® deve ser administrado por pelo menos 5 dias ou, até que o paciente esteja assintomático por pelo menos 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após 7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.

Posologias especiais são recomendadas em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identif car essas situações e adotar o esquema de doses adequado.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de usar o medicamento, fazer a próxima aplicação normalmente no horário previsto.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR ?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Em ordem de freqüência encontramos efeitos gastrintestinais (náuseas³⁵, lesões³⁶ na boca³⁷, diarréia³⁸), reações de pele³⁹ e zumbidos nos ouvidos que desaparecem com a suspensão do tratamento. Bacsulfaprim® pode aumentar a produção de urina¹³ em pacientes com edema⁴⁰ de origem cardíaca. Alterações no exame de sangue⁸ também podem surgir de forma leve e sem sintomas⁴, desaparecendo com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de ingestão aguda de doses excessivas, intencionalmente ou acidentalmente, podem ocorrer os seguintes sintomas⁴: náuseas³⁵, vômito⁴¹, diarréia³⁸, cefaléia⁴², vertigens⁴³, tontura⁴⁴ e distúrbios mentais e visuais. Em superdosagem crônica, podem ocorrer alterações no sangue⁸. Nesses casos, o médico deve ser procurado o mais rapidamente possível para que o tratamento adequado seja instituído. Na ingestão aguda de grandes quantidades deve-se provocar o vômito⁴¹ o mais rapidamente possível para eliminar a quantidade máxima possível do medicamento ingerido. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisarde mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
 

Registro M.S - Nº : 1.0963.0037
Farm. Resp.: Dr. Marcos Antonio Mendes de Carvalho CRF/PI-342

Fabricado, embalado e distribuído por:
Theodoro F. Sobral & Cia Ltda
LABORATÓRIO INDUSTRIAL FARMACÊUTICO SOBRAL
Rua Bento Leão, 25 Centro - Floriano - PI • CNPJ: 06.597.801/0001-62
Indústria Brasileira

SAC 0800 9795040

Registro M.S - Nº : 1.0963.0037
Farm. Resp.: Dr. Marcos Antonio Mendes de Carvalho CRF/PI-342

Fabricado, embalado e distribuído por:
Theodoro F. Sobral & Cia Ltda
LABORATÓRIO INDUSTRIAL FARMACÊUTICO SOBRAL
Rua Bento Leão, 25 Centro - Floriano - PI • CNPJ: 06.597.801/0001-62
Indústria Brasileira

SAC 0800 9795040