Ártico Caps
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ártico Caps
sulfato de glicosamina +sulfato de condroitina
Cápsula 500 mg + 400 mg
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES:
Cápsula mole
Embalagens com 10, 30 ou 90 cápsulas
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula de Ártico Caps contém:
sulfato de glicosamina | 500 mg |
sulfato de condroitina | 400 mg |
excipiente q.s.p. | 1 cápsula |
Excipientes: lecitina de soja, cera de abelha, óleo de soja, dextroalfatocoferol, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, gelatina, sorbitol1, glicerol, água purificada, metilparabeno, propilparabeno, corante D&C amarelo, corante FD&C vermelho, corante FD&C azul, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto e dióxido de titânio.
Cada 1,00 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,256 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este é um medicamento destinado ao tratamento “sintomático” da dor associada às osteoartroses (doença degenerativa2 e inflamatória das articulações3 ou juntas) primária e secundária.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem4 que reveste as articulações3. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo5 e inflamatório da cartilagem4. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões6, ligamentos7 e tecido8 sinovial.
O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem4, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem4.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) se apresentar uma das situações abaixo:
- hipersensibilidade a glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da fórmula.
- se estiver grávida ou amamentando.
- insuficiência renal9 severa (problema nos rins10).
- se for menor de 18 anos.
Este medicamento está indicado somente para uso adulto.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O sulfato de condroitina presente no Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.
Você deve usar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- problemas no sistema hematopoiético11 (sistema de produção do sangue12) ou da coagulação13 sanguínea devido ao risco anticoagulante14 da condroitina.
- diabetes mellitus15.
- insuficiência renal9 leve a moderada, hepática16 ou cardíaca (problemas nos rins10, fígado17 e coração18).
- história pregressa de úlcera19 gastrointestinal.
- Se você apresentar úlcera péptica20 (úlcera19 na mucosa21 do estômago22 ou duodeno23) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina).
- Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve utilizar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: penicilina, cloranfenicol, anticoagulantes24 (como, por exemplo, varfarina e aspirina).
Você pode utilizar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) juntamente com medicamentos analgésicos25 (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde26.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e da umidade. O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) trata-se de uma cápsula de gelatina mole de cor marrom e forma oblonga. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica. Duração do tratamento: a critério do médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte tomando uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrointestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia27, náusea28, vômitos29, dor abdominal e constipação30. Podem também ocorrer coceira e cefaleia31. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema32 periférico (inchaço33 em membros), taquicardia34, sonolência ou insônia.
Frequência das Reações Adversas:
Comum (>1% e ≤10%): dor de cabeça35, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia36 (aumento do açúcar37 no sangue12) e piora do diabetes mellitus15 tipo 2.
Rara (>0,01% e ≤0,1%): enjoo, má digestão38, vômito39, dor abdominal ou de estômago22, prisão de ventre, diarreia27, falta de apetite, coceira, alergia40 e reação com a luz solar, insônia, sonolência.
Muito rara (≤0,01%): inchaço33, palpitação41, hipertensão42 reversível.
Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não é conhecido antídoto43 especifico para este produto. Em caso de superdose, recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático44.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
M.S.: 1.0043.1203
Farm. Resp. subst.: Dra. Ivanete A. Dias Assi CRF-SP 41.116
Fabricado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda
Estrada dos Estudantes, 349 - Cotia - São Paulo
Embalado por:
Serpac Comércio e Indústria Ltda.
Av. Berna, 207 - São Paulo - SP
Registrado e Comercializado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP - CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
SAC 0800 704 3876