Dropropizina (Xarope 3 mg/mL)
MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
dropropizina
Xarope 3 mg/mL
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Xarope de 3 mg/mL
Frasco com 120 mL + copo medida
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de xarope contém:
dropropizina | 3 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: ácido cítrico, aroma de laranja, benzoato de sódio, sorbitol1, amarelo crepúsculo, sacarose, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas2 da tosse irritante e seca (sem secreção).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A dropropizina é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica.
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca3).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia4 à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória5 grave, hipotensão6 (queda da pressão arterial7), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com dropropizina deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas2 persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão6 (queda da pressão arterial7) ou sonolência.
populações especiais
Alterações nos rins8 e fígado9: a dropropizina deve ser usada com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins8 ou do fígado9.
Uso em idosos: a dropropizina deve ser usada com cuidado em idosos.
Gravidez10 e Lactação11
A dropropizina não deve ser utilizada durante a gravidez10 e a amamentação12, exceto sob orientação médica.
Informe seu médico se ocorrer gravidez10 ou iniciar amamentação12 durante o uso deste medicamento.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção diabéticos: contém açúcar13.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso de dropropizina, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central14, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos15, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais16 da dropropizina, como a hipotensão6 e a sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Este medicamento se apresenta na forma de xarope límpido, alaranjado, com odor e sabor de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas2, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão6 (queda da pressão arterial7), náusea17, sonolência e eritema18 (vermelhidão da pele19).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas2 da superdosagem de dropropizina são hipotensão6 (queda de pressão arterial7), náusea17 e sonolência. Não existe antídoto20 específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito21, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica22 somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas2, procure orientação médica.
MS - 1.8326.0015
Farm. Resp.: Dra. Tatiana de Campos CRF-SP nº 29.482
Registrado por:
Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP
CNPJ 10.588.595/0007-97
Fabricado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano - SP
Indústria Brasileira
SAC 0800 7298000