Voriconazol (Comprimido 50 mg)

O voriconazol é indicado para o tratamento de aspergilose invasiva (infecção² produzida por um fungo³ da espécie Aspergillus), infecções⁴ invasivas graves causadas por Candida, incluindo candidemia (presença de fungos da espécie Candida no sangue⁵) e candidíase⁶ esofágica (infecção² do esôfago⁷ por fungos da espécie Candida, inclusive por C. krusei) e por Scedosporium spp. e Fusarium spp. (outras espécies de fungos). O voriconazol deve ser administrado principalmente a pacientes com infecções⁴ progressivas e com risco de vida.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O voriconazol é um medicamento antifúngico (medicação que combate fungos) usado para tratar uma ampla variedade de infecções⁴ fúngicas⁸ (por fungos). O voriconazol age eliminando ou interrompendo o crescimento desses fungos causadores das infecções⁴. O mecanismo de ação do voriconazol se dá através da inibição de um processo dentro da célula⁹ do fungo³ na formação do ergosterol, um componente da membrana celular¹⁰ dos fungos.

O início de ação do voriconazol é 1–2 horas após a dose.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O voriconazol é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (reação alérgica¹¹ grave) conhecida ao voriconazol ou a qualquer componente da fórmula.

Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica¹¹ a outros azólicos (medicamentos antifúngicos como fluconazol, itraconazol entre outros).

É também contraindicada a coadministração de voriconazol com os medicamentos que contenham terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifabutina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos de longa ação (ex.: fenobarbital), alcaloides do ergot (ergotamina, diidroergotamina), sirolimo, ritonavir, efavirenz e Erva de São João.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Outros medicamentos podem interferir no efeito de voriconazol ou vice-versa; portanto, informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Informe ao seu médico caso você esteja usando medicamentos contendo ciclosporina, oxicodona, fentanila e tacrolimo, pois a dose desses medicamentos deve ser ajustada antes, durante e após o tratamento com voriconazol.

O uso de voriconazol com metadona pode causar problemas no ritmo cardíaco, por isso a redução da dose de metadona pode ser necessária.

Pode ser necessária redução da dose dos opioides de ação curta (ex: alfentanila, sufetanila e fentanila), quando estes forem utilizados concomitantemente ao voriconazol.

O uso de voriconazol com fenitoína deve ser evitado, a menos que o benefício ao paciente supere o risco.

É necessário o ajuste de dose tanto de voriconazol como de efavirenz quando estas duas medicações forem utilizadas concomitantemente.

Recomenda-se monitoração cuidadosa do tempo de protrombina¹² (exame de coagulação¹³), quando a varfarina e o voriconazol forem coadministrados.

No uso com anticoagulantes¹⁴ orais os pacientes recebendo derivados cumarínicos (ex. femprocumona, acenocumarol) que forem tratados simultaneamente com voriconazol, o tempo de protrombina¹² (tempo de coagulação¹³ do sangue⁵) deve ser monitorado em curtos intervalos de tempo e o regime posológico dos anticoagulantes¹⁴ deve ser ajustado apropriadamente. Recomenda-se cuidadosa monitoração da glicose sanguínea¹⁵ (taxa de açúcar¹⁶ no sangue⁵) durante a coadministração de voriconazol e sulfonilureias¹⁷ (ex. tolbutamida, glipizida¹⁸, gliburida).

Recomenda-se ajuste da dose da estatina (ex. lovastatina) seja considerado, durante a coadministração de voriconazol e estatinas.

Recomenda-se ajuste da dose dos benzodiazepínicos (ex. midazolam, triazolam, alprazolam) seja considerado durante a coadministração com voriconazol.

Recomenda-se ajuste de dose de alcaloides da vinca (ex. vincristina e vinblastina) seja considerado na coadministração com voriconazol.

Recomenda-se frequentemente monitoramento de eventos adversos e toxicidade¹⁹ relacionada aos AINES (anti-inflamatórios não esteroidais (ex. ibuprofeno e diclofenaco). O ajuste de dose do AINE pode ser necessário.

Quando o tratamento com voriconazol for iniciado em pacientes que já estejam recebendo omeprazol, recomenda-se que a dose de omeprazol seja reduzida à metade. O metabolismo²⁰ de outros inibidores da bomba protônica (espécie de protetor gástrico), também pode ser inibido pelo voriconazol.

Avise seu médico caso esteja em tratamento com medicamentos para HIV²¹ (remédios que fazem parte do coquetel para o tratamento do vírus²² do HIV²¹, como lopinavir, ritonavir, darunavir, saquinavir, atazanavir, efavirenz, nevirapina e etravirina). Você deverá ser cuidadosamente monitorado por seu médico durante o tratamento com voriconazol e remédios para tratamento do vírus²² HIV²¹ em relação à toxicidade¹⁹ ou falta de eficácia do tratamento.

Uma vez que voriconazol foi associado a reações de fotossensibilidade cutânea²³ (sensibilidade exagerada da pele²⁴ à luz), deve-se evitar exposição à luz solar durante o tratamento. Em pacientes com reações cutâneas²⁵ devido à fotossensibilidade (pele²⁴ com sensibilidade exagerada à luz) e fatores de risco adicionais, carcinoma²⁶ de pele²⁴ de células²⁷ escamosas e melanoma²⁸ foram relatados durante terapias de longo prazo. Caso ocorram reações fototóxicas (reações de pele²⁴ relacionadas à exposição à luz), deve-se buscar aconselhamento multidisciplinar e o paciente deve ser encaminhado a um dermatologista. A descontinuação de voriconazol deve ser considerada.

Avaliações dermatológicas devem ser realizadas de forma sistemática e regular sempre que voriconazol for continuado apesar da ocorrência de lesões²⁹ relacionadas à fototoxicidade, de forma a permitir a detecção antecipada e o gerenciamento de lesões²⁹ pré-malignas. A frequência das reações de fototoxicidade é mais alta na população pediátrica. Uma vez que uma evolução para um carcinoma²⁶ de pele²⁴ de células²⁷ escamosas foi relatada, medidas rigorosas de fotoproteção são justificadas para essa população de pacientes. Em crianças com lesões²⁹ de fotoenvelhecimento, como lentigo ou nevus, recomenda-se evitar exposição ao sol e acompanhamento dermatológico mesmo após a descontinuação do tratamento.

Distúrbios de eletrólitos³⁰ (alta ou queda dos elementos sanguíneos que regulam o corpo), como hipocalemia³¹ (baixo nível de potássio no sangue⁵), hipomagnesemia (redução da concentração de magnésio no sangue⁵) e hipocalcemia³² (baixo nível de cálcio no sangue⁵), devem ser monitorados e corrigidos, se necessário, antes do início e durante a terapia com voriconazol.

Pacientes que estejam recebendo Voriconazol devem ser cuidadosamente monitorados quanto à toxicidade¹⁹ hepática³³ (alteração da função do fígado³⁴). O acompanhamento clínico deve incluir avaliação laboratorial da função hepática³³ (especificamente AST e ALT-TGO/TGP) durante o tratamento com voriconazol.

Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas

O voriconazol pode causar alterações transitórias e reversíveis na visão³⁵, incluindo visão³⁵ embaçada, alteração ou aumento da percepção visual e/ou aumento da sensibilidade à luz. Devem-se evitar tarefas potencialmente perigosas, tais como dirigir ou operar máquinas, enquanto estes sintomas³⁶ estiverem presentes. Não dirija à noite durante o tratamento com voriconazol.

Gravidez³⁷ e Lactação³⁸

O voriconazol não deve ser utilizado durante a gravidez³⁷, a menos que o benefício para a mãe supere claramente o risco potencial para o feto³⁹. As mulheres com potencial para engravidar devem sempre utilizar um método contraceptivo (para evitar gravidez³⁷) eficaz durante o tratamento.

A amamentação⁴⁰ deve ser interrompida ao iniciar o tratamento com voriconazol.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez³⁷.

Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento

Atenção: Este medicamento contém AÇÚCAR¹⁶, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes⁴¹.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde⁴².

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

O voriconazol comprimido revestido deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Comprimido revestido branco a quase branco, redondo, com a inscrição "V50" de um lado e plano do outro lado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O voriconazol comprimidos revestidos deve ser administrado pelo menos uma hora antes ou uma hora após a refeição.

Uso em Adultos

Aspergilose invasiva; Infecções⁴ invasivas graves por Candida, inclusive candidemia; Candidíase⁶ esofágica e; Scedosporioses e Fusarioses.

A terapia com voriconazol deve ser iniciada com o regime de dose de ataque intravenoso, para se obter no Dia 1, concentrações plasmáticas próximas do estado de equilíbrio. O tratamento endovenoso deve durar pelo menos 7 dias antes da troca para terapia oral. A partir da melhora clínica do indivíduo e possibilidade a tolerância da medicação por boca⁴³, o comprimido oral pode ser utilizado. Devido à alta biodisponibilidade oral (96%), a troca entre a administração intravenosa e a oral é adequada, quando indicada clinicamente.

Dose de Manutenção

• Pacientes com 40 kg ou mais: 200 mg a cada 12 horas Pacientes com menos de 40 kg: 100 mg a cada 12 horas

Ajuste de dose para uso concomitante com algumas medicações ou devido à resposta do paciente pode ser necessário. A avaliação destes ajustes será feita pelo seu médico.

Populações especiais

Uso em Pacientes Idosos: Não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos.

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal⁴⁴ (falência da função dos rins⁴⁵): Não é necessário ajustar a dose oral em pacientes com insuficiência renal⁴⁴ de grau leve a grave.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática⁴⁶ (falência da função do fígado³⁴): Não é necessário ajuste de dose em pacientes com comprometimento hepático (do fígado³⁴) agudo⁴⁷. Para pacientes⁴⁸ com cirrose⁴⁹ hepática³³ (processo que leva à destruição gradual das células²⁷ do fígado³⁴) de grau leve a moderado (classe A e B de Child-Pugh), em tratamento com voriconazol, recomenda-se o uso dos regimes de dose de ataque padrão, mas somente metade da dose de manutenção. O voriconazol não foi estudado em pacientes com cirrose⁴⁹ hepática³³ crônica grave (classe C de Child-Pugh). O voriconazol deve apenas ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática⁴⁶ grave somente quando o benefício superar o risco potencial. Os pacientes com insuficiência hepática⁴⁶ grave devem ser cuidadosamente monitorados quanto à toxicidade¹⁹ do fármaco⁵⁰.

Uso em Crianças: o voriconazol não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade. Dose recomendada em pacientes pediátricos de 2 a < 12 anos: 200 mg a cada 12 horas (baseada na análise farmacocinética da população de 47 pacientes imunocomprometidos com idade entre 2 a < 12 anos). Não se recomenda dose de ataque em pacientes pediátricos. Adolescentes (12 a 16 anos de idade): devem seguir o regime posológico indicado para os adultos.

Não foi estudado o uso de voriconazol em pacientes pediátricos com idade de 2 a < 12 anos com insuficiência renal⁴⁴ e hepática³³ (vide questão “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça-se de tomar voriconazol no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas listadas a seguir são apresentadas por categorias de frequência.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): edema⁵¹ periférico (inchaço⁵²), dor de cabeça⁵³, distúrbio visual, diarreia⁵⁴, vômitos⁵⁵, náusea⁵⁶, teste de função hepática³³ anormal, rash⁵⁷ (erupção⁵⁸ cutânea²³), pirexia⁵⁹ (febre⁶⁰).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sinusite⁶¹ (infecção² dos seios⁶² da face⁶³), agranulocitose⁶⁴ (inclui neutropenia⁶⁵ febril e neutropenia⁶⁵ (ausência de células²⁷ de defesa: neutrófilos⁶⁶, basófilos e eosinófilos⁶⁷)), pancitopenia⁶⁸ (diminuição de todas as células²⁷ do sangue⁵), trombocitopenia⁶⁹ (inclui púrpura⁷⁰ trombocitopênica imune (diminuição das células²⁷ de coagulação¹³ do sangue⁵: plaquetas⁷¹)), leucopenia⁷² (redução de células²⁷ de defesa no sangue⁵), anemia⁷³ (diminuição da quantidade de células²⁷ vermelhas do sangue⁵), hipoglicemia⁷⁴ (diminuição da glicose⁷⁵ no sangue⁵), hipocalemia³¹ (diminuição do potássio no sangue⁵), hiponatremia⁷⁶ (redução da concentração de sódio no sangue⁵), depressão, alucinação⁷⁷, ansiedade, insônia, agitação, estado de confusão, síncope⁷⁸ (desmaio), tremor, hipertonia⁷⁹ (inclui rigidez de nuca e tétano⁸⁰ (aumento da contração muscular)), parestesia⁸¹ (dormência⁸² e formigamento), sonolência, tontura⁸³, hemorragia⁸⁴ (sangramento) da retina⁸⁵ (fundo do olho⁸⁶), arritmia⁸⁷ supraventricular, taquicardia⁸⁸ (aceleração dos batimentos cardíacos), bradicardia⁸⁹ (diminuição dos batimentos cardíacos), hipotensão⁹⁰ (pressão baixa), flebite⁹¹ (inflamação⁹² da veia), síndrome⁹³ do desconforto respiratório agudo⁴⁷ (acúmulo de líquido nos pulmões⁹⁴, provocando o enrijecimento pulmonar e falta de ar intensa), edema pulmonar⁹⁵ (acúmulo de líquidos nos pulmões⁹⁴), queilite (inflamação⁹² nos lábios), dispepsia⁹⁶ (má digestão⁹⁷), dor abdominal, constipação⁹⁸ (prisão de ventre), gengivite⁹⁹ (inflamação⁹² da gengiva), icterícia¹⁰⁰ (coloração amarelada da pele²⁴ e mucosas¹⁰¹ por acúmulo de pigmentos biliares), icterícia¹⁰⁰ colestática (coloração amarelada da pele²⁴ e mucosas¹⁰¹ por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), dermatite¹⁰² esfoliativa (descamação¹⁰³ da pele²⁴), alopecia¹⁰⁴ (perda de cabelo¹⁰⁵), púrpura⁷⁰ (manchas causadas por extravasamento de sangue⁵ na pele²⁴), rash⁵⁷ maculopapular¹⁰⁶ (formação de manchas vermelhas e sobrelevadas na pele²⁴), prurido¹⁰⁷ (coceira), dor nas costas¹⁰⁸, insuficiência renal⁴⁴ aguda (diminuição aguda da função dos rins⁴⁵), hematúria¹⁰⁹ (sangue⁵ na urina¹¹⁰), dor no peito¹¹¹, edema⁵¹ (inchaço⁵²) de face⁶³ (inclui edema⁵¹ periorbital, edema⁵¹ de lábios e edema⁵¹ de boca⁴³), astenia¹¹² (cansaço), calafrios¹¹³, creatinina¹¹⁴ sanguínea elevada.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): colite¹¹⁵ pseudomembranosa (infecção² do intestino grosso¹¹⁶ causada pela bactéria¹¹⁷ Clostridium difficile), insuficiência¹¹⁸ de medula óssea¹¹⁹ (diminuição da função da medula óssea¹¹⁹), linfadenopatia (ínguas), eosinofilia¹²⁰ (aumento do número de um tipo de célula⁹ de defesa do sangue⁵ chamado eosinófilo¹²¹), hipersensibilidade (reação alérgica¹¹), insuficiência¹¹⁸ adrenal, hipotireoidismo¹²² (diminuição da função da tireoide¹²³), edema⁵¹ cerebral (inchaço⁵² do cérebro¹²⁴), encefalopatia¹²⁵ (inclui encefalopatia¹²⁵ hipóxico-isquêmica e encefalopatia¹²⁵ metabólica (conjunto de sintomas³⁶ incapacitantes permanentes, resultantes de danos a áreas do cérebro¹²⁴)), distúrbio extrapiramidal (inclui acatisia¹²⁶ e parkinsonismo (distúrbios do equilíbrio, distúrbios da movimentação, aumento do tônus muscular¹²⁷)), neuropatia periférica¹²⁸ (lesão¹²⁹ de um nervo periférico), ataxia¹³⁰ (dificuldade em coordenar os movimentos), hipoestesia¹³¹ (diminuição da sensibilidade), disgeusia¹³² (alteração do paladar¹³³), papiledema (inchaço⁵² da papila, estrutura do fundo do olho⁸⁶), crise oculogírica (quando os olhos¹³⁴ são forçadamente desviados para cima), diplopia¹³⁵ (visão³⁵ dupla), esclerite¹³⁶ (inflamação⁹² da esclera¹³⁷ – parte branca do olho⁸⁶), blefarite¹³⁸ (inflamação⁹² da pálpebra), hipoacusia¹³⁹ (diminuição da audição), vertigem¹⁴⁰, zumbido, fibrilação ventricular, extras-sístole ventricular¹⁴¹, taquicardia⁸⁸ ventricular, prolongamento QT no eletrocardiograma¹⁴², taquicardia⁸⁸ supraventricular, tromboflebite¹⁴³ (formação de um coágulo¹⁴⁴ dentro de uma veia inflamada), linfangite¹⁴⁵, peritonite¹⁴⁶ (inflamação⁹² do peritônio¹⁴⁷, camada que recobre os órgãos abdominais), pancreatite¹⁴⁸ (inflamação⁹² do pâncreas¹⁴⁹), língua¹⁵⁰ inchada, duodenite (inflamação⁹² do duodeno¹⁵¹), gastroenterite¹⁵² (inflamação⁹² do estômago¹⁵³ e intestino delgado¹⁵⁴), glossite¹⁵⁵ (inflamação⁹² da língua¹⁵⁰), insuficiência hepática⁴⁶ (falência da função do fígado³⁴), hepatite¹⁵⁶ (inclui lesão¹²⁹ hepática³³ induzida por medicamentos, hepatite¹⁵⁶ tóxica, lesão¹²⁹ hepatocelular e hepatotoxicidade¹⁵⁷ (inflamação⁹² do fígado³⁴)), hepatomegalia¹⁵⁸ (aumento do tamanho do fígado³⁴), colecistite¹⁵⁹ (inflamação⁹² da vesícula biliar¹⁶⁰), colelitíase¹⁶¹ (formação de pedras na vesícula¹⁶²), síndrome de Stevens-Johnson¹⁶³ (reação alérgica¹¹ grave com bolhas na pele²⁴ e mucosas¹⁰¹), reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele²⁴ à luz), urticária¹⁶⁴ (alergia¹⁶⁵ da pele²⁴), artrite¹⁶⁶, necrose¹⁶⁷ tubular renal¹⁶⁸ (doença caracterizada pela degeneração¹⁶⁹ de parte do rim¹⁷⁰), proteinúria¹⁷¹ (proteína aumentada na urina¹¹⁰ / eliminação de proteínas¹⁷² pela urina¹¹⁰), nefrite¹⁷³ (inflamação⁹² dos rins⁴⁵), sintomas³⁶ de gripe¹⁷⁴, ureia¹⁷⁵ no sangue⁵ aumentada, colesterol¹⁷⁶ no sangue⁵ aumentado.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coagulação¹³ (formação de um coágulo¹⁴⁴ dentro dos vasos sanguíneos¹⁷⁷) intravascular¹⁷⁸ disseminada, reação anafilactoide¹⁷⁹ (reação alérgica¹¹ grave), hipertireoidismo¹⁸⁰ (aumento da função da tireoide¹²³), encefalopatia¹²⁵ hepática³³, síndrome⁹³ de Guillain-Barré (doença caracterizada pela deterioração dos nervos periféricos), nistagmo¹⁸¹ (movimentação involuntária¹⁸² dos olhos¹³⁴), atrofia¹⁸³ óptica (alteração da função visual e palidez da papila), distúrbios do nervo óptico (neurite¹⁸⁴ óptica prolongada tem sido relatada pós-comercialização), opacidade da córnea¹⁸⁵ (esbranquiçamento da membrana transparente da frente do olho⁸⁶), torsade de pointes (arritmia⁸⁷ cardíaca), bloqueio atrioventricular completo, bloqueio de ramo (bloqueio das vias que estimulam o batimento do coração¹⁸⁶), ritmo nodal, necrólise epidérmica tóxica¹⁸⁷ (descamação¹⁰³ grave da camada superior da pele²⁴), angioedema¹⁸⁸ (inchaço⁵² das partes mais profundas da pele²⁴ cicatriz¹⁸⁹ parecendo um quadro de outra doença de pele²⁴ conhecida como porfiria¹⁹⁰), eritema multiforme¹⁹¹ (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações¹⁹² em todo o corpo), psoríase¹⁹³ (lesões²⁹ avermelhadas e descamativas na pele²⁴), erupção⁵⁸ medicamentosa, eczema¹⁹⁴ (irritação na pele²⁴ na qual ela fica vermelha, escamosa¹⁹⁵ e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas).

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): carcinoma²⁶ de células²⁷ escamosas, lúpus¹⁹⁶ eritematoso¹⁹⁷ cutâneo¹⁹⁸.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não há antídoto¹⁹⁹ conhecido para o voriconazol. É recomendado que o tratamento da superdose seja sintomático²⁰⁰ (para os sintomas³⁶) e de suporte (leva a redução dos efeitos adversos).

O voriconazol é hemodialisável com um clearance (clareamento da circulação²⁰¹ sanguínea) de 121 mL/min. Em caso de superdose, a hemodiálise²⁰² pode contribuir na remoção do voriconazol do organismo.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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