Figatil

LABORATORIO CATARINENSE LTDA

Atualizado em 12/11/2020

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Figatil
Cynara scolymus L.
Peumus boldus Molina

Medicamento Fitoterápico
Nomenclatura e parte da planta utilizada:
Alcachofra - Cynara scolymus L. - Compositae - folha;
Boldo - Peumus boldus Molina - Monimiaceae - folha

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Solução oral concentrada
Frasco plástico transparente de 150 mL

Solução oral
Cartucho com 24 flaconetes plásticos transparentes de 10 mL

Drágeas
Cartucho com 5 envelopes contendo 4 unidades

VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO E ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 mL de Figatil solução oral concentrada contém:

Ext. fl. de alcachofra [equivalente a 0,21% ou 1,75 mg de derivados cafeoilquínicos em ácido

clorogênico (marcador)] 0,8335 mL
Ext. fl. de boldo [equivalente a 0,03% ou 0,25 mg de alcalóides totais em boldina (marcador)] 0,8335 mL
excipiente q.s.p. 5 mL

Excipientes: sacarose, metilparabeno, óleo de laranja, sacarina sódica, hidróxido de sódio 50% e água de osmose reversa.


Cada flaconete (10 mL) de Figatil solução oral contém:

Ext. fl. de alcachofra [equivalente a 0,21% ou 1,80 mg de derivados cafeoilquínicos em ácido clorogênico (marcador)] 0,833 mL
Ext. fl. de boldo [equivalente a 0,03% ou 0,25 mg de alcalóides totais em boldina (marcador)] 0,833 mL
excipiente q.s.p. 10 mL

Excipientes: sacarose, propilenoglicol, glicerol, metilparabeno, óleo de laranja, sacarina sódica, hidróxido de sódio 50% e água de osmose reversa.


Cada Figatil drágea contém:

Ext. seco de alcachofra [equivalente a 2,10% ou 0,875 mg de derivados cafeoilquínicos em ácido clorogênico (marcador)] 41,67 mg
Ext. seco de boldo [equivalente a 0,18% ou 0,125 mg de alcalóides totais em boldina (marcador)] 69,44 mg
excipiente q.s.p. 1 drágea

Excipientes: sacarose, talco, carbonato de cálcio, amido, goma arábica, estearato de magnésio, corante amarelo tartrazina, cera de carnaúba e ácido esteárico.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O produto Figatil® é indicado como colerético e colagogo, e para o tratamento sintomático dos distúrbios gastrointestinais espásticos.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE SOFRENDO DE INDIGESTÃO

O que é indigestão?

A indigestão é um desconforto localizado na região abdominal superior ou no torax e que, freq&uumL;entemente, é descrita como uma sensação de acúmulo de gases, de plenitude ou como uma dor tipo queimação.

O que é uma substância colerética e colagoga?

Uma substância colerética estimula o figado a aumentar a produção de bile. Ela aumenta a solubilidade do colesterol, das gorduras e das vitaminas (lipossolúveis), facilitando a sua absorção pelo organismo.

Uma substância colagoga promove o fluxo da bile para o intestino, principalmente em virtude da contração da vesícula biliar.

Como faço para saber se tenho indigestão?

A dor ou desconforto pode ser acompanhada de eliminação de gases pela boca ou ruídos intestinais audíveis. Para algumas pessoas, a ingestão de alimentos piora a dor, enquanto que, para outros, a alimentação a alivia. Outros sintomas incluem a falta de apetite, náusea, constipação, diarréia e/ou flatulência.

Por que a indigestão deve ser tratada?

Uma indigestão pode ser um sinal de alerta precoce de uma doença mais grave. Quando a indigestão persiste por mais do que algumas semanas, quando ela não é responsiva ao tratamento ou quando ela é acometida por perda de peso ou por outros sintomas pouco comuns, a pessoa deverá procurar orientação médica.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Figatil® é um medicamento fitoterápico composto por plantas com reconhecidas propriedades digestivas. O boldo e a alcachofra apresentam propriedades coleréticas e colagogas que ajudam na digestão.

O tempo médio de início da ação do medicamento é de cerca de 15 a 30 minutos.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O Figatil® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula.

O Figatil® é contra-indicado nos seguintes casos:

  • obstrução do ducto biliar;
  • colangites;
  • câncer no ducto biliar, câncer de figado ou câncer pancreático;
  • doenças hepáticas severas como hepatite virótica, hepatite tóxica ou cirrose;
  • cálculos biliares;
  • icterícia proveniente de anemia hemolítica e outras causadas por hiperbilirrubinemia não conjugadas;
  • • inflamação séptica da vesícula biliar.

Não há contra-indicação relativa a faixa etária.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO

Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento

O Figatil® drágeas contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção diabéticos: contém AÇÚCAR.

Gravidez e Lactação

O uso de Figatil® não é recomendado durante a gravidez e a lactação visto que os efeitos não são conhecidos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].

Populações especiais

Uso pediátrico: O produto Figatil® pode ser utilizado por crianças desde que sejam respeitadas as doses estabelecidas.

Uso em idosos: Até o momento não foram encontrados dados de eventos adversos do uso do produto Figatil® por idosos.

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergias.

Interações medicamentosas

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Pacientes usando warfarina devem ser avisados que existe uma possível interação com Figatil®.

Este medicamento não deve ser utilizado por via de administração não recomendada.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Figatil® solução oral concentrada e solução oral devem ser guardados em sua embalagem original, à temperatura ambiente (15–30°C).

Figatil® drágeas deve ser guardado em sua embalagem original, à temperatura ambiente (15–30°C), protegendo-o da umidade.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Características físicas e organolépticas do produto

  • O Figatil® solução oral concentrada apresenta-se como um líquido móvel, de cor castanho avermelhado e com odor de laranja e boldo. Seu sabor é amargo, adocicado e picante.
  • O Figatil® solução oral apresenta-se como um líquido móvel, de cor castanho avermelhado e com odor de laranja e boldo. Seu sabor é amargo, levemente adocicado e picante.
  • O Figatil® drágeas apresenta-se como um comprimido liso circular, biconvexo, drageado de coloração amarela com brilho.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem

A posologia do Figatil® solução oral concentrada (diluída em água) foi estabelecida da seguinte maneira:

  • Adultos: 1 colher de chá (5 mL), 1 a 3 vezes ao dia.
  • Crianças de 7 a 12 anos: 1 colher de chá (5 mL), 1 a 2 vezes ao dia.
  • Crianças de 3 a 7 anos: ½ colher de chá (2,5 mL), 1 a 2 vezes ao dia.
  • Crianças abaixo de 3 anos: ½ colher de chá (2,5 mL), 1 vez ao dia.

A posologia do Figatil® solução oral foi estabelecida da seguinte maneira:

  • Adultos: 1 flaconete (10 mL), 1 a 3 vezes ao dia.
  • Crianças de 7 a 12 anos: 1 flaconete (10 mL), 1 a 2 vezes ao dia.
  • Crianças de 3 a 7 anos: ½ flaconete (5 mL), 1 a 2 vezes ao dia.
  • Crianças abaixo de 3 anos: ½ flaconete (5 mL), 1 vez ao dia.

A posologia do Figatil® drágeas foi estabelecida da seguinte maneira:

  • Adultos: 2 drágeas, 1 a 3 vezes ao dia.
  • Crianças de 7 a 12 anos: 2 drágeas, 1 a 2 vezes ao dia.

Como usar

Este medicamento deve ser ingerido por via oral.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaperecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

O Figatil® drágeas não pode ser partido ou mastigado.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Figatil® é bem tolerado nas doses terapêuticas descritas na posologia, podendo causar em raros casos distúrbios gastrointestinais ou reações alérgicas em pessoas sensiveis.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

A administração de altas doses pode levar a vômito e espasmos.

Se ocorrer ingestão acidental do produto em doses excessivas, deve-se procurar orientação médica e deve ser considerado o esvaziamento gástrico logo após o acidente.

DIZERES LEGAIS


Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Solução oral concentrada M.S. 1.0066.0019.004-2
Solução oral (24 flac) M.S. 1.0066.0019.007-7
Drágea (20 drg) M.S. 1.0066.0019.002-6
Drágea (200 drg) M.S. 1.0066.0019.008-5

Farm. Resp.: T. Fujii - CRF-SC Nº 947

Laboratório Catarinense S.A.
Rua Dr. João Colin, 1053
89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira


SAC 0800 474222

Antes de consumir qualquer medicamento, consulte seu médico (http://www.catalogo.med.br).

Complementos

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