

Cloridrato de Bromexina (Xarope adulto)
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de bromexina
Xarope adulto 1,6 mg/mL
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Xarope adulto
Embalagem contendo 1 frasco de 120 mL + copo dosador
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL do xarope adulto contém:
cloridrato de bromexina (equivalente a 1,46 mg de bromexina base) | 1,6 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: ácido cítrico, povidona, ácido benzoico, mentol, glicerol, metabissulfito de sódio, sorbitol1, aroma de cereja, aroma caramelo, sucralose, hidróxido de sódio e água.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de bromexina é indicado no tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios2 e dos pulmões3), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração4 (eliminação do catarro).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar cloridrato de bromexina se tiver alergia5 a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula; e se tiver intolerância à frutose6.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Há relatos de muitos poucos casos de lesões7 cutâneas8 graves (como síndrome de Stevens-Johnson9 e necrólise epidérmica tóxica10) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como a bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões7, o paciente pode apresentar sintomas11 inespecíficos semelhantes ao de gripe12 como febre13, dores no corpo, rinite14, tosse e dor de garganta15, e confundido por estes sintomas11, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele16 com placas17 elevadas, coceira e descamação18 na pele16, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente.
Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões3 durante o tratamento com cloridrato de bromexina.
Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas11 não melhorarema pós 4–5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
O cloridrato de bromexina adulto contém 4,8 g de SORBITOL1 por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30 mL).
Populações especiais
O cloridrato de bromexina NÃO contém açúcar19, portanto pode ser utilizado por diabéticos.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Pacientes com intolerância à frutose6 não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo20.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com cloridrato de bromexina.
Gravidez21 e Lactação22
Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de cloridrato de bromexina durante a gravidez21.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação23 não pode ser excluído. O cloridrato de bromexina não deve ser usado durante a amamentação23.
Estudos sobre fertilidade não foram realizados com cloridrato de bromexina.
Interações Medicamentosas
Não há indícios que sugiram interferência do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.
Estudos de interação com anticoagulante24 oral ou digoxina não foram realizados.
Cloridrato de bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15–30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O cloridrato de bromexina adulto é uma solução incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a marcação do copo dosador para obter a dose correta.
A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.
Cada 1 mL contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina.
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia.
Dose diária total recomendada:
- Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas11, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações incomuns: dor na parte superior do abdome25, enjoo, vômitos26, diarreia27;
Reações raras: alergia5, manchas vermelhas na pele16 geralmente com coceira e descamação18;
Reações com frequência desconhecida: reações alérgicas grave, choque anafilático28 (reação alérgica29 grave), broncoespasmo30 (constrição31 dos canais que conduzem ar para os pulmões3), inchaço32 nos lábios, língua33 e garganta15, urticária34 (reação na pele16 com vermelhidão e surgimento de placas17), coceira.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Nenhum sintoma35 específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas11 observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas11 pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas11 procure orientação médica.
Registro M.S. nº 1.5584.0198
Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132–015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001–10 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132–020
SAC 0800 97 99 900
