

Pilulas De-Lussen (Bula do profissional de saúde)
LABORATÓRIOS OSÓRIO MORAES LTDA.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Pílulas De-Lussen
Costus spicatus + Atropa belladonna + cloreto de metiltionínio + teobromina + aloína
Comprimido
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Blíster de Alumínio contendo 36 comprimido revestido - Cartucho com 01 blíster.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de Pílulas De-Lussen® contém:
aloína | 8 mg |
Atropa belladonna (Beladona) | 10 mg |
cloreto de metiltionínio (azul de metileno) | 10 mg |
extrato seco de Costus spicatus (Cana-do-brejo) | 20 mg |
teobromina | 30 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: amido, lactose1, talco, estearato de magnésio, breu K vivo, caulim, cera amarela de abelha, cera de carnaúba, corante azul indigotina, goma arábica, goma laca, óleo de rícino, álcool etílico, sacarose e metilparabeno.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE2
INDICAÇÕES
Este medicamento é antisséptico3 das vias urinárias e agente auxiliar na prevenção dos cálculos urinários por oxalatos.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Beladona (Atropa belladonna)
As folhas de Atropa belladonna são utilizadas principalmente para preparações internas, pela ação antiespasmódica, em cólicas4 do trato gastrintestinal (TGI) e nos canais biliares5 (1,2,3) e para diminuição das secreções. As preparações de raízes são mais indicadas para uso externo. Suas folhas contém alcalóides, sendo o principal (-)-hiosciamina, uma pequena quantidade de bases voláteis, como nicotina, piridina e N-metilpirrolina, bem como glicosídeos flavônicos e as cumarinas escopolina e escopoletina. São encontrados ainda higrina, higrolina, tropina, ésteres de tropanol e beladonina, entre outros. A droga tem ação antiespasmódica sobre o TGI, vesícula biliar6 e bexiga7, além de diminuir secreções.(1)
A Beladona atua como agente antimuscarínico, o que explica seu uso como antiespasmódico. A Beladona tem propriedade anticolinérgica e é usada para controlar o excesso de atividade motora do tubo digestivo e espasmos8 do trato urinário9.(4)
Cloreto de metiltionínio (Azul de Metileno)
Azul de metileno como um inibidor da formação de pedra.
A cinética10 do crescimento e dissolução de oxalato de cálcio monoidratado foram examinados na presença de pequenas concentrações de Azul de Metileno. Os dados apresentados mostram um atraso moderado do crescimento e nas taxas de dissolução. Também foi encontrado que o Azul de Metileno diminuiu a taxa de descalcificação de oxalato de cálcio de cálculos renais.(5)
Cana-do-brejo (Costus spicatus)
A Cana-do-brejo (Costus spicatus) é uma planta herbácea rizomatosa, muito comum na Amazônia. É uma planta nativa do Brasil, usada popularmente para o tratamento de problemas renais e do trato urinário9.(6)
Quimicamente, a Cana-do-brejo (Costus spicatus) é constituída principalmente por inulina, de ácido oxálico, taninos, sistosterol, saponinas, sapogeninas, mucilagens e pectinas. São atribuídas as preparações de Costus spicatus as propriedades: depurativa, adstringente e diurética. Informações etnofarmacológicas registram o uso das raízes e rizomas como diurético11, enquanto a haste tem uso contra problemas da bexiga7.(7)
Aloína
A aloína tem atividade bactericida contra Staphylococcus aureus e Cândida albicans.(8)
Teobromina
A teobromina (C7H8N4O2, 3,7-dimetilxantina ou 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1H-purina-2,6-diona) é um alcalóide da família das metilxantinas, da qual também fazem parte a teofilina e a cafeína. No fígado12 humano, a teobromina é metabolizada em metilxantina e subsequentemente em ácido metilúrico. A teobromina e a teofilina aumentam o débito sanguíneo renal13 e a filtração glomerular, possuindo atividade diurética; o efeito é mais duradouro para a teobromina. A teobromina induz um relaxamento não específico da musculatura brônquica, das vias biliares14 e dos uretéres.(9, 10, 11, 12, 13)
A teobromina é dotada de atividade vasodilatadora apresentando também de forma mais acentuada as ações comuns às outras xantinas.(9, 10, 11, 12, 13)
A teobromina tem as propriedades gerais das outras xantinas. É também um estimulante menos potente do músculo liso15 e tem praticamente nenhum efeito estimulante no sistema nervoso central16.(14)
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- SIMÕES C.M.O., et al. Farmacognosia da Planta ao Medicamento. 1 a ed. Porto Alegre/Florianópolis: Ed. Universidade/UFRGS/Ed. da UFSC,1999, p. 730-732.
- MARTINDALE. The Extra Pharmacopoeia. 31th Edition. Royal Pharmaceutical Society. London, 1996 p. 1656-1657.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A aloína possui propriedades estimulantes dos movimentos peristálticos21. A Beladona é uma espécie vegetal usada nos espasmos8 do trato urinário9, devido à ação dos princípios anticolinérgicos. O cloreto de metiltionínio (azul de metileno) é dotado de ação antisséptica sobre as vias urinárias. A Cana-do-brejo é um fitoterápico muito empregado nas afecções22 renais. A teobromina tem demonstrado possuir ação dissolvente sobre uratos, além de ser um diurético11 suave.
CONTRAINDICAÇÕES
É contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à droga e seus componentes. A hiosciamina (presente na Beladona) contraindica o uso do produto em presença de glaucoma23 de ângulo fechado, hipertrofia24 prostática, íleo paralítico25 e estenose26 pilórica. Como medida especial de precaução, deve-se evitar o emprego durante a gravidez27 e lactação28, nas metrorragias e nas menstruações muito abundantes. Este medicamento também é contraindicado para uso em casos de arritmias29 taquicárdicas, adenoma30 da próstata31 com a formação de urina32 residual, glaucoma23 de ângulo estreito, edema33 agudo34 do pulmão35, estenoses36 mecânicas do trato gastrointestinal e megacólon37, devido a presença de Beladona.
A aloína é contraindicada na presença de obstrução intestinal total ou parcial, atonia, inflamação38 intestinal, apendicite39, colite40 ulcerativa, síndrome41 do intestino irritável e diverticulite42.
Categoria de risco na gravidez27: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como medida especial de precaução, deve-se evitar o emprego durante a gravidez27 e lactação28, nas metrorragias e nas menstruações muito abundantes.
Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com deficiência de glicose43-6-fosfato desidrogenase, devido à presença de AZUL DE METILENO.
Atenção: Este medicamento contém AÇÚCAR44, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes45.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso das preparações contendo hiosciamina deve ser cauteloso em pacientes idosos ou febris e naqueles portadores de glaucoma23 de ângulo fechado ou condições caracterizadas por taquicardia46, tais como tireotoxicoses, insuficiência renal47 ou cardíaca. O uso prolongado pode diminuir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries48, doenças periodontais49 e candidíase50 oral.
Não recomenda-se o uso do produto durante a gravidez27 e lactação28. Evitar o uso de álcool ou outros depressores do sistema nervoso central16.
Não tomar antiácidos51 e medicamentos antidiarreicos dentro de 1 hora antes ou depois de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser usado com precaução em pacientes com insuficiência renal47 grave, devido à presença de azul de metileno.
Gravidez27 e Lactação28
O risco/benefício da utilização do produto deve ser avaliado, pois os alcalóides da Beladona e a teobromina presentes nas Pílulas De-Lussen® são excretados no leite materno. Além disso, os alcalóides da Beladona atravessam a placenta e podem inibir a lactação28.
Não se recomenda o uso durante a gravidez27 das associações de alcalóides de Beladona (atropina, hiosciamina e escopolamina) com barbitúricos.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez27 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe também se está amamentando, pois os lactantes52 são muito sensíveis aos efeitos anticolinérgicos produzidos pela Beladona.
Categoria de risco na gravidez27: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Populações especiais
Pacientes Idosos: O uso continuado de alcalóides da Beladona pode alterar de forma severa a memória de pacientes geriátricos, especialmente naqueles que já tenham problemas de memória, já que esses fármacos bloqueiam a ação da acetilcolina53, que é o responsável por muitas funções cerebrais, incluindo as de memória.
Recomenda-se ter cautela no uso de alcalóides da Beladona em pacientes maiores de 40 anos, devido ao perigo de precipitar um glaucoma23 não diagnosticado.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Este medicamento é contraindicado em pacientes com deficiência de glicose43-6-fosfato desidrogenase, devido à presença de AZUL DE METILENO.
Atenção: Este medicamento contém AÇÚCAR44, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes45.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Os efeitos anticolinérgicos da hiosciamina (substância presente na Beladona) podem ser intensificados pela administração concomitante de amantadina, quinidina, disopiramida, certos anti-histamínicos, antidepressivos tricíclicos, butirofenonas, fenotiazinas e outros anticolinérgicos (tiotróprio e ipratrópio). Além disso, a hiosciamina aumenta a absorção de determinadas drogas, tais como a Digoxina, que necessitam de dissolução prolongada na luz intestinal.
Evitar a administração concomitante de aloína com antiarrítmicos, glicosídeos cardíacos, diuréticos54 de alça, outro agente espoliador de potássio, esteróides e tiazídicos.
Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial
Na prova de excreção de fenosulfoftaleína (PSP), a atropina utiliza o mesmo mecanismo de secreção tubular que a PSP, produzindo uma diminuição da excreção urinária de PSP. Em pacientes submetidos à prova de excreção de PSP, não se recomenda o uso simultâneo de medicamentos que contenham atropina.
O teste de secreção de ácido gástrico55 realizado com pentagastrina ou com histamina56 para a avaliação da função gástrica sofre interferência devido aos efeitos antagonistas dos anticolinérgicos (presentes na Beladona); recomenda-se não administrar as Pílulas De-Lussen® 24 horas antes da realização do teste.
Interação medicamento-doença
O uso do medicamento em pacientes com cardiopatias pode aumentar a frequência cardíaca.
Pacientes com Síndrome de Down57 podem ter um aumento anormal da dilatação pupilar e aceleração da frequência cardíaca.
Pode haver obstrução e retenção gástrica quando utilizado em pacientes com enfermidade obstrutiva do trato gastrointestinal.
O efeito midriático pode produzir um ligeiro aumento da pressão intraocular58 em pacientes com glaucoma23 do ângulo aberto.
Os efeitos antimuscarínicos podem precipitar ou agravar a retenção urinária59 em pacientes com retenção urinária59.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30°C).
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Os comprimidos revestidos de Pílulas De-Lussen® são redondos, de coloração azul e sabor adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Tomar 03 comprimidos revestidos, via oral, ao dia: 01 comprimido revestido a cada 8 horas, ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
REAÇÕES ADVERSAS
A teobromina pode causar como reações mais frequentes nervosismo ou inquietação e menos frequentes taquicardia46, tremor das extremidades e distúrbios do sono.
Os efeitos colaterais60 decorrentes da hiosciamina (substância presente na Beladona) incluem secura na boca61, sede, midríase62, cicloplegia, fotofobia63, aumento da pressão intraocular58, rubor e secura da pele64, bradicardia65 seguida de taquicardia46 com palpitação66 e arritmias29, disúria67, redução da motilidade gastrintestinal, vômitos68 e tonturas69.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
SUPERDOSE
Em casos de ingestão excessiva do medicamento, podem ocorrer os sintomas70 descritos: Náuseas71, vômitos68, visão72 borrosa contínua ou mudança na visão72 de perto; torpeza ou desequilíbrio; confusão; tontura73 contínua; sonolência severa; secura severa da boca61, nariz74 ou garganta75; batimentos cardíacos rápidos; febre76; alucinações77; crises convulsivas; sensação de falta de ar ou dificuldade de respirar (depressão respiratória); fala arrastada; excitação, nervosismo, inquietude ou irritabilidade não habitual (reação paradoxal78); calor, ressecamento e vermelhidão da pele64 não habitual (especialmente na zona afetada devido à dilatação dos vasos sanguíneos79).
Grandes doses de teobromina podem causar náuseas71 e vômitos68, ansiedade, palpitação66, taquicardia46, agitação, midríase62 (dilatação da pupila), alucinação80 e diarreia81.
Deve-se esvaziar o estômago82 por aspiração e lavagem. O emprego de carvão ativado para prevenir a absorção, seguido de lavagem, tem sido recomendado. Purgativos83 salinos, tais como 30 g de sulfato de sódio em 250 mL de água, podem ser utilizados para estimular o peristaltismo84. Estados de excitação podem ser controlados com o uso de Diazepam ou barbituratos de ação rápida.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas70 procure orientação médica.
MS - 1.0504.0012
Farmacêutica Responsável.: Maria Angelina Nardy Mattos – CRF-MG nº 10.437
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA.
Av. Cardeal Eugênio Pacelli, n.° 2281 – Cep.: 32.210–001
Cidade Industrial – Contagem – MG
CNPJ: 19.791.813/0001-75
Indústria Brasileira
SAC 0800 031 0844
