

Venlapress
NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VENLAPRESS
(succinato de desvenlafaxina monoidratado)
comprimido revestido de liberação prolongada
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido de liberação prolongada 50 mg e 100 mg. Embalagem contendo 10, 15, 20, 30, 60, 100* ou 200* comprimidos.
*Embalagem hospitalar
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido liberação prolongada de 50 mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado* | 75,87 mg |
excipiente** qsp | 1 com rev lib prol |
** hipromelose, carbomer 71G, celulose microcristalina, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico + talco + macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e água purificada.
Cada comprimido revestido liberação prolongada de 100 mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado* | 151,77 mg |
excipiente** qsp | 1 com rev lib prol |
** hipromelose, carbomer 71G, celulose microcristalina, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico + talco + macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) é indicado para tratamento do transtorno depressivo maior (TDM, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do interesse pelas atividades diárias normais).
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O princípio ativo deste medicamento age aumentando a disponibilidade de dois neurotransmissores (serotonina e noradrenalina1, substâncias encontradas no cérebro2). A falta desta substância pode causar a depressão. O uso de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) ajuda a corrigir o desequilíbrio químico da serotonina e da noradrenalina1 no cérebro2 que é a causa bioquímica da depressão.
O tempo estimado para o início da ação do medicamento é de até 7 dias.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade (alergia3) ao VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado), ao cloridrato de venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula.
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) não deve ser utilizado simultaneamente com inibidores da monoaminoxidase4 (outra classe de antidepressivo) e outros medicamentos que contenham venlafaxina e/ou desvenlafaxina. Se você estiver usando um inibidor da monoaminoxidase o intervalo recomendado entre a suspensão desta classe de medicação e a introdução deve ser de pelo menos 14 dias.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes: (1) com história prévia ou familiar de mania ou hipomania (estado de humor alterado no qual há reações de euforia desproporcionais aos acontecimentos), (2) portadores de glaucoma5 de ângulo fechado (aumento da pressão dentro do olho6); (3) portadores de hipertensão arterial7 prévia (aumento da pressão arterial8) a quem se recomenda monitorização frequente; e (4) predispostos a sangramentos (por exemplo, os que usam medicações para inibir a agregação das plaquetas9 – células sanguíneas10 responsáveis pelo início da coagulação11 – como o ácido acetilsalicílico e/ou aqueles que usam medicação anticoagulante12, como a varfarina).
Os antidepressivos podem (geralmente no início do tratamento e nas alterações de dosagem) levar a alteração do comportamento, piora da depressão e ideação suicida. É importante que você, paciente, e seus familiares fiquem alertas para o aparecimento de ansiedade, agitação, insônia, irritabilidade, hostilidade, impulsividade, acatisia13 (agitação psicomotora14, ou seja, dos pensamentos e movimentos), mania, hipomania (exacerbação do humor, euforia) e qualquer outra alteração do comportamento. No caso do aparecimento desses sintomas15 o médico deve ser imediatamente consultado.
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) pode induzir o aparecimento de hipertensão arterial7 em paciente sem história anterior, recomenda-se a monitorização constante da pressão arterial8 durante o tratamento. Em alguns estudos observou-se o aumento da quantidade de colesterol16 no sangue17, também é recomendada a realização de exames periódicos para acompanhar os níveis do colesterol16 no sangue17. Pacientes com angina18 instável não foram avaliados.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há estudos que garantam a segurança do feto19 à exposição a esta medicação. Ele só deve ser indicado se os benefícios superarem este risco. Portanto, durante toda a gravidez20 e o parto, este medicamento não deve ser utilizado sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; informe-os em caso de gravidez20. Se você está amamentando ou pretende amamentar, não é recomendado usar VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado), já que ele é excretado pelo leite e a segurança deste medicamento para as mulheres e crianças não é conhecida.
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras. Até que você saiba como este medicamento te afeta, tenha cuidado ao realizar atividades que requeiram concentração, tais como dirigir ou operar máquinas.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa.
O uso concomitante (no mesmo período de tempo) de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) com medicamentos que aumentam a predisposição ao sangramento (veja no primeiro parágrafo) pode aumentar o risco de sangramentos espontâneos.
O uso de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) com outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de serotonina no organismo (outros antidepressivos, antipsicóticos, anfetaminas, antagonistas da dopamina21 e anestésicos de uso hospitalar) pode aumentar o risco de aparecimento da Síndrome Serotoninérgica22 (reação do corpo ao excesso de serotonina que cursa com inquietação, alteração do comportamento, rigidez muscular, aumento da temperatura, aumento da velocidade dos reflexos e tremores; que pode ser fatal).
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) age no sistema nervoso central23, portanto, não é recomendado seu uso concomitante (ao mesmo tempo) ao álcool.
O uso de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) pode alterar o resultado de alguns exames laboratoriais como o de urina24 para fenciclidina e anfetamina, de transaminases séricas (enzimas do fígado25), lipídios e proteinúria26 (proteína aumentada na urina24/eliminação de proteínas27 pela urina24).
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde28.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter à temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) de 50 mg: comprimido revestido na cor rosa claro, circular, biconvexo e liso.
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) de 100 mg: comprimido revestido na cor rosa a levemente salmão, circular, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) deve ser usado apenas por via oral. Engula inteiro o comprimido de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado), diretamente com um pouco de líquido. Tome sempre o medicamento exatamente como orientado por seu médico. Só o médico deve definir a duração do tratamento.
A dose recomendada de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) é de 50 mg uma vez por dia, com ou sem alimentos.
Para alguns pacientes o médico pode indicar aumento gradativo da dosagem, o que deve acontecer em intervalos de 7 dias. A dose máxima não pode ser maior do que 200 mg/dia.
Pacientes com Insuficiência Renal29 (prejuízo na função dos rins30): A dose inicial recomendada em pacientes com insuficiência renal29 grave ou doença renal31 em estágio terminal (DRET) é de 50 mg em dias alternados.
Pacientes com Insuficiência Hepática32 (prejuízo na função do fígado25): O uso de doses acima de 100 mg/dia não é recomendado.
Pacientes Idosos: Não é necessário ajuste de dose exclusivamente com base na idade.
Descontinuação de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado): Recomenda-se que seja feita gradativamente, sempre sob orientação médica. A interrupção repentina deve ser evitada sempre que possível, pois pode ser acompanhada de: alteração do humor para a euforia ou tristeza, irritabilidade, agitação, tontura33, ansiedade, confusão, dores de cabeça34, letargia35 (sensação de lentidão), labilidade emocional (falta de controle das emoções), insônia, tinido (escuta de um chiado inexistente) e convulsões. Embora esses eventos sejam, geralmente, autolimitados, houve relatos de sintomas15 sérios de descontinuação.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Tome-o assim que lembrar; se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando esquema conforme recomendado pelo seu médico. Não tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça34, tontura33, sonolência, náusea36, boca37 seca, hiper-hidrose (suor excessivo).
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): redução do apetite, síndrome38 de abstinência, ansiedade, nervosismo, sonhos anormais, irritabilidade, redução da libido39, anorgasmia40 (falta de prazer sexual ou orgasmo), tremor, parestesia41 (dormência42 e formigamento), distúrbios de atenção, disgeusia43 (alteração do paladar44), visão45 borrada, midríase46 (pupila dilatada), vertigem47 (tontura33), tinido (zumbido no ouvido48), taquicardia49 (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação50, aumento da pressão sanguínea, fogachos, bocejos, diarreia51, vômitos52, constipação53, rash54, rigidez musculoesquelética, disfunção erétil, ejaculação55 tardia, fadiga56, astenia57 (fraqueza), calafrios58, sensação de nervosismo, teste de função anormal do fígado25, aumento de peso, redução de peso.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (alergia3), despersonalização, orgasmo anormal, síncope59 (desmaio), discinesia (movimentos involuntários, principalmente dos músculos60 da boca37, língua61 e face62, ocorrendo exteriorização da língua61 e movimentos de um canto a outro da boca37), hipotensão63 ortostática (diminuição da pressão arterial8 ao levantar), extremidades frias, epistaxe64 (sangramento nasal), alopecia65 (perda de cabelo66), retenção urinária67, hesitação urinária, proteinúria26 (proteína aumentada na urina24/eliminação de proteínas27 pela urina24), distúrbio de ejaculação55, falha na ejaculação55, disfunção sexual, aumento do colesterol16 sanguíneo, aumento do triglicéride sanguíneo, aumento da prolactina68 sanguínea.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiponatremia69 (redução da concentração de sódio no sangue17), mania, hipomania, alucinação70, síndrome serotoninérgica22 (alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão71, distonia72 (contração involuntária73 da musculatura, lenta e repetitiva), pancreatite74 (inflamação75 no pâncreas76) aguda, síndrome de Stevens-Johnson77 (reação alérgica78 grave com bolhas na pele79 e mucosas80), angioedema81 (inchaço82 das partes mais profundas da pele79 ou da mucosa83, geralmente de origem alérgica), reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele79 à luz).
Após a ingestão de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) você pode encontrar sobras de substâncias (sem efeito) do comprimido em suas fezes. Isso não afeta a eficácia do produto uma vez que o ingrediente ativo já foi previamente absorvido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se uma grande quantidade de VENLAPRESS (succinato de desvenlafaxina monoidratado) for ingerida de uma só vez, o médico deve ser contatado imediatamente.
Não se conhece nenhum antídoto84 (substância que impeça a ação) específico para a desvenlafaxina. A indução de vômitos52 não é recomendada.
O tratamento é composto de: 1- manter as vias aéreas livres e a respiração normal, 2- lavagem gástrica85 através de sonda colocada a partir da boca37 até o estômago86, 3- uso de carvão ativado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro M.S. nº 1.2675.0283.
Farm. Resp.: Dra. Ana Paula C. Neumann CRF-SP nº. 33.512
Registrado por:
Nova Química Farmacêutica S/A
Av. Ceci, 820, bairro Tamboré
Barueri – SP/ CEP: 06460-120
CNPJ: 72.593.791/0001-11
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
SAC 0800 0262274
