Panhematin
RECORDATI RARE DISEASES COMÉRCIO DE MEDICAMENTOS LTDA - ME
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Panhematin®
hemina
Injetável 350 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pó liofilizado1 para solução injetável
Embalagem com 1 frasco-ampola de dose única
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola de Panhematin® contém:
hemina | 350 mg |
água para injetáveis | 48 mL |
Cada 48 mL do produto reconstituído fornece o equivalente a aproximadamente 336 mg de hemina (7 mg/mL).
Veículo: carbonato de sódio e sorbitol2.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Panhematin (hemina injetável) serve para o tratamento dos ataques recorrentes de porfiria3 aguda intermitente4 temporariamente relacionados com o ciclo menstrual em mulheres afetadas, quando o tratamento inicial com glicose5 é sabido ou suspeito de ser inadequado.
Se você teve um ataque de porfiria3 aguda intermitente4 seu médico determinará o melhor curso de tratamento. Após 1 ou 2 dias de terapia com carboidratos, seu médico poderá recomendar o uso de Panhematin. Panhematin deve ser administrado apenas por médicos experientes no tratamento de porfirias6 em hospitais onde os recursos clínicos e laboratoriais recomendados estejam disponíveis.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O objetivo do tratamento com Panhematin é reduzir a produção e o acúmulo de certas substâncias químicas em seu corpo. O acúmulo dessas substâncias é o que causa os sintomas7, como a dor abdominal intensa.
O tratamento com Panhematinpara as porfirias6 agudas não cura a doença, apenas alivia os sintomas7 das crises agudas. Após o tratamento os sintomas7 podem voltar, embora possa haver intervalo maior e melhora de alguns sintomas7 neurológicos.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Panhematin se você tiver alergia8 grave (hipersensibilidade) a este medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A tampa do frasco-ampola contém látex de borracha natural.
Limitações de Uso
Antes de administrar Panhematin, deve-se considerar um período apropriado de terapia com glicose5 (400 g glicose5/dia de 1 a 2 dias).
Ataques de porfiria3 podem progredir até ocorrer lesão9 neuronal irreversível. O tratamento com Panhematin pretende evitar que um ataque atinja o estágio crítico de degeneração10 neuronal.
Panhematin não é eficaz na reparação da lesão9 neuronal.
Advertências e Precauções Risco de Flebite11
Panhematin pode causar flebite11 (inflamação12 de veia), por isso deve-se utilizar uma veia calibrosa do braço ou um cateter venoso central para administração para minimizar o risco de flebite11.
Ferro e Ferritina sérica
Podem ocorrer aumentos de ferro e de ferritina no sangue13 quando se usa Panhematin repetidamente. Por isso o ferro e a ferritina devem ser dosadas no sangue13 de pacientes que recebem Panhematin várias vezes. Nesses casos deve ser considerado tratamento de quelação de ferro.
Efeitos anticoagulantes14
Panhematin tem efeito anticoagulante15 leve e de curta duração. Por isso, recomenda-se evitar o uso de medicamentos anticoagulantes14 (como heparina, cumarina, varfarina e outros) durante o tratamento com Panhematin.
Efeitos renais
Não use Panhematin em doses maiores que as recomendadas. Foi observada insuficiência renal16 reversível (falha na função dos rins17, que depois voltou ao normal) com uma dose excessiva de hemina (12,2 mg/kg em uma infusão única). Não foi observada piora da função renal18 com o uso de hemina na dosagem recomendada.
Agentes infecciosos transmissíveis
Panhematin pode levar ao risco de transmissão de agentes infecciosos, por exemplo, vírus19 e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ, conhecido como doença da vaca louca), pois é produzido a partir do sangue13 humano. Esse risco é reduzido pela triagem dos doadores de sangue13, testes e inativação de vírus19. Apesar dessas medidas, o produto ainda pode transmitir doenças. Também existe a possibilidade de que agentes infecciosos desconhecidos estejam presentes no produto.
Todas as infecções20 consideradas por um médico como tendo sido possivelmente transmitidas por este produto devem ser relatadas pelo médico ou por outro profissional de saúde21 à Recordati Rare Diseases.
Gravidez22 e Lactação23
Fale com seu médico caso esteja grávida ou planejando engravidar.
Não se sabe se Panhematin pode afetar o bebê durante a gravidez22 ou se pode afetar a capacidade de ter filhos. Assim, seu médico deve decidir se Panhematin deve ser administrado durante a gravidez22.
O uso de Panhematin na pré-eclâmpsia24 grave deve ser evitado por causa do risco de aumentar o distúrbio de coagulação25.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Não se sabe se Panhematin passa para o leite materno. Assim, seu médico deve decidir se Panhematin deve ser administrado durante a amamentação26.
Informe seu médico se estiver amamentando.
Populações especiais
Uso pediátrico: Não se sabe se Panhematin é seguro e eficaz em pacientes pediátricos com idade inferior a 16 anos.
Pacientes idosos: É necessário avaliar com cuidado a dose para pacientes27 maiores de 65 anos de idade, iniciando no intervalo de dose mais baixa, considerando o funcionamento do fígado28, dos rins17 e do coração29 e a existência de outras doenças ou tratamentos quando do uso de Panhematin.
Interações medicamentosas
Você deve evitar o uso de drogas indutoras do citocromo P450 (CYP), como estrogênios (por exemplo, contraceptivos orais), barbitúricos (medicamentos que ajudam a dormir e drogas às vezes usadas para tratar epilepsia30) ou esteroides (medicamentos hormonais), pois esses medicamentos podem desencadear ou agravar um ataque.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde21.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (15–30°C).
Panhematin deve ser reconstituído imediatamente antes do uso. Após a infusão, qualquer quantidade que eventualmente sobre deverá ser descartada.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Pó negro estéril liofilizado1. Após reconstituição o líquido não é transparente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?
Panhematin deve ser administrado apenas na forma de infusão intravenosa.
Dose
Panhematin deve ser usado apenas sob a supervisão direta de médicos e profissionais de saúde21 experientes no tratamento das porfirias6.
O diagnóstico31 de porfiria3 aguda deve ser confirmado antes de iniciar o tratamento com Panhematin. O diagnóstico31 se faz pela presença de sintomas7 clínicos sugestivos de porfiria3 aguda e pelo resultado do exame de urina32, mostrando quantidade aumentada de porfobilinogênio (PBG) na urina33.
O benefício clínico de Panhematin depende do seu uso imediato. Para ataques leves de porfiria3 (dor leve, sem vômitos34, sem paralisia35, sem hiponatremia36, sem convulsões), recomenda-se terapia com glicose5 enquanto se aguarda o tratamento com hemina ou se a hemina estiver indisponível. Para ataques moderados a graves (dor forte ou prolongada, vômito37 persistente, hiponatremia36, convulsão38, psicose39 e neuropatia40) o tratamento com hemina deve ser imediato. Além do tratamento com Panhematin, outras medidas necessárias devem ser consideradas, como a eliminação dos fatores desencadeantes.
A dose de Panhematin é de 1 a 4 mg/kg/dia de hemina durante 3 a 14 dias com base nos sinais41 clínicos. A dose padrão na prática clínica é de 3 a 4 mg/kg/dia.
Repetir a dose nos casos mais graves, após 12 horas de intervalo. Não exceder 6 mg/kg em um período de 24 horas. Após a reconstituição, cada mL de Panhematin contém o equivalente a aproximadamente 7 mg de hemina. (Abaixo, tabela de cálculo42 de dosagem).
Tabela de Cálculo42 de Dosagem
1 mg de hemina equivalente = 0,14 mL Panhematin
2 mg de hemina equivalente = 0,28 mL Panhematin
3 mg de hemina equivalente = 0,42 mL Panhematin
4 mg de hemina equivalente = 0,56 mL Panhematin
Devem ser monitoradas as concentrações urinárias dos compostos ALA - ácido δ-aminolevulínico; PBG – porfobilinogênio; Uroporfirina e Coproporfirina durante a terapia com Panhematin. A eficácia é demonstrada pela redução de um ou mais desses compostos.
Preparo e Administração
Panhematin não contém conservantes e sofre rápida decomposição química em solução, por isso deve ser reconstituído imediatamente antes do uso.
A reconstituição de Panhematin deve ser realizada de forma asséptica pela adição de 48 mL de água para injetáveis ao frasco-ampola de dose única contendo 350 mg de hemina. Agite bem por um período de 2 a 3 minutos para facilitar a dissolução.
Panhematin pode ser administrado diretamente do frasco-ampola. Após a primeira retirada do frasco-ampola, descartar qualquer parte não utilizada da solução restante.
Usar filtro estéril de 0,45 micra ou menor para remover qualquer material particulado não dissolvido. Não adicione outra droga ou agente químico a uma mistura líquida de Panhematin.
Administrar por infusão intravenosa durante um período de pelo menos 30 minutos por meio de um cateter separado. Após a infusão, lave a veia com 100 mL de NaCl 0,9%.
Após a primeira retirada do frasco-ampola, descarte qualquer parte não utilizada da solução restante.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE EU DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplicar assim que perceber o esquecimento, observando que o intervalo para a dose seguinte não seja inferior a 12h e que a dose total aplicada não exceda 6 mg/kg/num período de 24 horas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais comuns (que ocorrem em >1% dos pacientes) são: dor de cabeça43, febre44, reações no local da infusão e flebite11 (inflamação12 das veias45).
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Como este medicamento será administrado por um médico ou profissional de saúde21 experiente, é pouco provável que você receba uma dose mais alta que a indicada. Se você acredita que tomou uma quantidade maior que a indicada de Panhematin, informe imediatamente seu médico, mesmo que não apresente sintomas7.
Foi observada insuficiência renal16 reversível em um caso no qual uma dose excessiva de hemina (12,2 mg/kg) foi administrada em infusão única. O tratamento desse caso consistiu em ácido etacrínico e manitol.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS – 1.7126.0002
Farm. Resp.: Priscila M. Valcesia Camargo - CRF-SP 38.165
Fabricado por:
Sagent Pharmaceuticals, Inc. Raleigh, Estados Unidos da América
Embalado por:
Packaging Coordinators, LLC Philadelphia, Estados Unidos da América
Importado e Registrado por:
Recordati Rare Diseases Comércio de Medicamentos Ltda - ME Av. Piraíba, 296, sala 9 parte B - Barueri - SP – Brasil
CNPJ 53.056.057/0001-79
SAC 0800 040 8009