

Nourin
SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOURIN
cloridrato de oxibutinina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido.
Comprimidos de 5 mg. Caixas contendo 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cloridrato de oxibutinina ................................................................... 5 mg
(equivalente a 4,537 mg de oxibutinina)
Excipientes q.s.p. .............................................................................. 1 comprimido
Excipientes: lactose1, celulose microcristalina, azul de indigotina, dióxido de silício e estearato de cálcio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Nourin é indicado para:
- Incontinência urinária2 (dificuldade para reter a urina3);
- Urgência4 para urinar;
- Noctúria (aumento do volume de urina3 durante à noite) e incontinência5 em pacientes com bexiga6 neurogênica (disfunção da bexiga6 com perda de controle da urina3 por alterações no sistema nervoso7);
- Coadjuvante8 no tratamento da cistite9 de qualquer natureza e na prostatite10 crônica;
- Nos distúrbios psicológicos relacionados à micção11;
- Em crianças de 5 anos de idade ou mais, para a redução dos episódios de enurese12 noturna.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Nourin alivia os sintomas13 relacionados com a dificuldade para urinar.
Tempo médio estimado para início da ação
O tempo estimado para o início de ação é de 30 a 60 minutos, com o pico de ação ocorrendo após 3 a 6 horas. A duração do efeito é de 6 a 10 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Nourin se apresentar:
- Alergia14 ao cloridrato de oxibutinina ou a qualquer dos componentes da formulação.
- Glaucoma15 de ângulo fechado, obstrução parcial ou total do trato gastrointestinal, intestino paralítico, megacolon16, megacolon16 tóxico, complicação de colite17 ulcerativa, colite17 grave e miastenia18 grave.
Nourin também é contraindicado em pacientes com estado cardiovascular instável por hemorragia19 aguda e nos que apresentam obstrução do sistema urinário20 ou retenção urinária21
- Durante a gravidez22.
Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Este medicamento contém lactose1.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto Nourin é de uso oral.
Nourin deve ser administrado com cautela a pacientes expostos a altas temperaturas ambientais ou que tenham feito exercícios físicos intensos, pois a diminuição da transpiração23 pode provocar prostração24 e febre25 devido ao aquecimento corporal.
Nourin pode causar agitação, confusão mental, sonolência, tontura26, alucinações27 e visão28 turva que podem diminuir as habilidades física e mentais; por essa razão, os pacientes devem ser avisados para ter cuidado na realização de atividades que exijam atenção, como conduzir veículos ou operar máquinas. A administração de sedativos e de bebidas alcoólicas pode aumentar a sonolência causada pelo produto.
Deve-se ter cautela quanto do uso de Nourin em idosos e em pacientes com problemas neurológicos ou com afecções29 hepáticas30 ou renais.
A administração de cloridrato de oxibutinina a pacientes com colite17 ulcerativa pode bloquear a motilidade intestinal até o ponto de produzir um intestino paralítico, precipitando ou agravando um megacolon16 tóxico, uma séria complicação da doença.
A oxibutinina pode agravar os sintomas13 do hipertireoidismo31, distúrbios cardíacos de origem coronariana, insuficiência cardíaca congestiva32, arritmia33 cardíaca, palpitação34, pressão alta e aumento da próstata35.
É necessário administrar o produto com cuidado em pacientes com hérnia36 de hiato associada à esofagite de refluxo37, pois esta condição pode ser agravada pelos medicamentos anticolinérgicos.
Nourin deve ser usado com cautela em pacientes com demência38 tratados com inibidores da colinesterase, pois pode haver agravamento da doença.
Caso o paciente em uso de Nourin apresente diarreia39, deve-se considerar a possibilidade desta ser um sintoma40 inicial de obstrução intestinal incompleta, especialmente em pacientes com ileostomia ou colostomia41.
Casos de angioedema42 envolvendo o rosto, lábios, língua43 e /ou laringe44 já foram relatados com o uso de oxibutinina; alguns casos ocorreram após uma única dose. Nourin deve ser imediatamente descontinuado e tratamento prontamente instituído caso haja envolvimento da língua43 e da laringe44.
Gravidez22
Os estudos realizados em animais não evidenciaram alteração da fertilidade ou dano fetal. Contudo, a segurança do uso de cloridrato de oxibutinina em mulheres grávidas ou que venham a engravidar, não foi estabelecida.
O produto não deve ser administrado em mulheres grávidas, a menos que o médico julgue que o benefício clínico provável justifique os possíveis riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Amamentação45
Não foi determinado se a droga é excretada no leite materno. Como muitas drogas são excretadas pelo leite materno, recomenda-se cautela se o produto for indicado para mulheres que estejam amamentando.
Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia da administração de cloridrato de oxibutinina foram demonstradas em crianças com 5 anos de idade ou mais.
Você não deve administrar Nourin a crianças com idade abaixo de 5 anos.
Paciente Idosos
Devem ser tomadas precauções quando Nourin for usado em idosos. As doses e cuidados para pacientes46 idosos são os mesmos recomendadas para os adultos.
Interações medicamentosas
A oxibutinina não modifica o metabolismo47 dos fármacos metabolizados pelas enzimas microssomais hepáticas30 (fenobarbital, fenitoína, varfarina, fenilbutazona e tolbutamida).
O uso simultâneo de Nourin com medicamentos anticolinérgicos potencializa seu efeito, bem como o efeito sedativo é aumentado com o uso de depressores do sistema nervoso central48.
Interferência em exames laboratoriais
Até o momento não existem dados que demonstrem a interferência de cloridrato de oxibutinina com os resultados de exames laboratoriais.
Este medicamento contém lactose1.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde49.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Nourin deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Nourin comprimido de 5 mg é circular, azul, plano, com sulco e logotipo, medindo 8 mm de diâmetro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso Adulto:
A dose usual é de 1 comprimido de 5 mg, 2 a 3 vezes ao dia, por via oral; ou seja, 1 comprimido de 5 mg de 12 em 12 horas ou 1 comprimido de 8 em 8 horas.
Limite Máximo Diário: A dose máxima é de 1 comprimido de 5 mg, 4 vezes ao dia (a cada 6 horas).
Uso pediátrico acima de 5 anos:
A dose usual é de 1 comprimido de 5 mg, 2 vezes ao dia, por via oral; ou seja, 1 comprimido de 5 mg de 12 em 12 horas.
Limite Máximo Diário: A dose máxima é de 1 comprimido de 5 mg, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Pacientes Idosos
Devem ser tomadas precauções quanto ao uso de Nourin nos idosos. As doses e cuidados para pacientes46 idosos são as mesmas recomendadas para os adultos.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso uma dose de Nourin seja esquecida, ela deve ser tomada assim que se perceba o esquecimento. Entretanto, se já estiver perto do horário da próxima dose, a dose esquecida pode ser pulada para que se tome a próxima dose, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo médico. Neste caso, não se deve tomar o medicamento 2 vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas ao cloridrato de oxibutinina são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de frequência:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura26, sonolência, boca50 seca, obstipação51 e náuseas52.
Reações comuns (ocorrem em 1 e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): arritmia33, dor no peito53, pressão baixa, inchaço54, vermelhidão, pressão alta, palpitação34, dor de cabeça55, nervosismo, insônia, confusão mental, depressão, cansaço, pele56 descamativa, hiperglicemia57, diarreia39, desconforto abdominal, dor abdominal, garganta58 seca, dificuldade para engolir, eructação59, flatulência, refluxo gastroesofágico60, vômitos61, infecção62 do trato urinário63, retenção urinária21, cistite9, ardor64 para urinar, urinar várias vezes em pequenos volumes, fraqueza, dor nas articulações65, dor lombar, dor nos membros inferiores, visão28 turva, ressecamento dos olhos66, conjuntivite67 seca, asma68, bronquite, tosse, rouquidão, nariz69 entupido, nasofaringite, infecção62 do trato respiratório superior, sede aumentada, diminuição da transpiração23.
Reações incomuns (ocorrem < 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica70 grave, perda do apetite, glaucoma15, alucinações27, impotência71, bloqueio da lactação72, diminuição da memória, pupilas dilatadas, reações psicóticas, alterações no eletrocardiograma73, convulsões.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Podem ocorrer reações relacionadas com o sistema nervoso central48 (agitação, excitação, comportamento psicótico), com o sistema circulatório74 (sensação de calor, pressão alta ou baixa, insuficiência75 circulatória), insuficiência respiratória76, paralisia77 e coma78.
Conduta em casos de superdose
O tratamento deve ser sintomático79 e de suporte, compreendendo:
- lavagem gástrica80 imediata ou indução ao vômito81, controle da respiração e da temperatura corporal excessivamente elevada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho. MS: 1.0372.0286
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP. CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Fabricado por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Pouso Alegre – MG.

