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Veklury

GILEAD SCIENCES FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA

Atualizado em 12/04/2022

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Veklury®
rendesivir
Infusão intravenosa 5 mg/mL

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Pó liofilizado para infusão intravenosa
Frasco com 100 mg

USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO:

Cada frasco de Veklury® contém:

rendesivir 100 mg
excipiente q.s.p. 1 frasco

Excipientes: éter sulfobutílico sódico betaciclodextrina, ácido clorídrico, hidróxido de sódio. Cada frasco-ampola contém 3 g de éter sulfobutílico sódico betaciclodextrina.
Após reconstituição, cada frasco contém 5 mg/mL de solução de rendesivir.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Veklury® é indicado para o tratamento da doença causada pelo coronavírus de 2019 (COVID-19) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos e com peso corporal de, pelo menos, 40 kg). O medicamento somente será administrado para pacientes com pneumonia que precisam de oxigênio extra para ajudá-los a respirar, mas que não estejam sob ventilação artificial (quando são usados meios mecânicos para auxiliar ou substituir a respiração espontânea).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A substância ativa de Veklury® é o rendesivir. É um medicamento antiviral utilizado para o tratamento de COVID-19.

A COVID-19 é causada por um vírus chamado coronavírus (SARS-Cov-2). Veklury® interrompe a multiplicação do vírus nas células, o que interrompe a multiplicação do vírus no corpo. Isto pode ajudar o seu corpo a combater a infeção viral e pode ajudá-lo a se recuperar mais depressa.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Veklury® não deve ser administrado em caso de alergia ao rendesivir ou a qualquer outro componente deste medicamento (vide composição).

Converse com o seu médico assim que for possível, caso estas situações se apliquem à você.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de iniciar Veklury®:

  • se tiver problemas hepáticos (no fígado). Algumas pessoas apresentaram um aumento nas enzimas do fígado quando Veklury® foi administrado. O seu médico solicitará exames de sangue antes de iniciar o tratamento para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.
  • se tiver problemas renais (nos rins). É possível que este medicamento não seja administrado em algumas pessoas com problemas renais graves. O seu médico solicitará exames de sangue para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.

Reações após a infusão

Veklury® pode causar reações alérgicas ou outras reações após a infusão. Os sintomas podem incluir:

  • Alterações na pressão arterial ou nos batimentos cardíacos.
  • Níveis de oxigênio baixos no sangue
  • Temperatura alta
  • Falta de ar, chiado no peito
  • Inchaço na face, lábios, língua ou garganta (angioedema)
  • Erupção na pele
  • Sensação de mal-estar (náuseas)
  • Sensação de estar doente (vômito)
  • Transpiração excessiva
  • Tremores.

Informe o seu médico se tiver algum destes sinais ou sintomas.

Exames de sangue antes e durante o tratamento

Se Veklury® foi prescrito para você, exames de sangue serão necessários antes do tratamento iniciar. Os pacientes tratados com Veklury® devem realizar exames de sangue durante o tratamento, conforme indicado pelo médico. Estas análises são para verificar se há problemas renais ou hepático. Veklury® será interrompido se os seus rins ou o seu fígado apresentarem sinais de comprometimento durante o tratamento. Consulte item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”.

Populações especiais

Crianças e adolescentes: Veklury® não é para ser administrado em crianças com menos de 12 anos que pesam menos de 40 kg. Não há dados suficientes sobre o uso de Veklury® nestas crianças.

Gravidez e Lactação

Fale com o seu médico se estiver grávida ou puder estar. Não há informação suficiente para ter a certeza de que é seguro usar Veklury® na gravidez. Veklury® apenas será administrado se os potenciais benefícios do tratamento superarem os potenciais riscos para a mãe e para o feto. O uso de métodos contraceptivos eficazes é recomendado durante o tratamento com rendesivir.

Fale com o seu médico se estiver amamentando. Ainda não se sabe se Veklury® ou o vírus responsável pela COVID-19 passam para o leite materno humano, nem quais podem ser os efeitos no bebê ou na produção de leite. O seu médico vai ajudá-la a decidir se deve continuar amamentando ou começar o tratamento com Veklury®. Os potenciais benefícios do tratamento, comparados com os benefícios da amamentação para o seu bebê deverão ser considerados.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas

Não se espera que Veklury® tenha qualquer efeito sobre a sua capacidade para conduzir veículos ou operar máquinas.

Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento

Veklury® contém uma CICLODEXTRINA (tipo de CARBOIDRATO COMPLEXO)

Este medicamento contém 3 g de éter sulfobutílico sódico betaciclodextrina em cada dose de 100 mg de Veklury® (6 g na dose inicial). Este componente é uma ciclodextrina emulsionante que ajuda o medicamento a dispersar-se pelo corpo.

Atenção diabéticos, contém AÇÚCAR.

Interações medicamentosas

Informe o seu médico sobre outros medicamentos que está tomando ou tenha tomado recentemente. Não use cloroquina ou hidroxicloroquina ao mesmo tempo que rendesivir.

Alguns medicamentos, como midazolam ou pitavastatina, devem ser tomados, pelo menos, 2 horas depois de Veklury®, uma vez que o rendesivir pode afetar a forma como atuam.

Veklury® pode afetar a forma como alguns medicamentos (teofilina ou midazolam) funcionam.

Informe o seu médico se está tomando algum destes medicamentos.

Veklury® pode ser utilizado com dexametasona.

Ainda não se sabe se Veklury® afeta outros medicamentos, nem se é afetado por outros medicamentos. Os profissionais de saúde que o acompanham vão monitorá-lo quanto aos sinais de possíveis interações com outros medicamentos.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Antes de usar, armazene Veklury® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C. Uma vez reconstituído, Veklury® deve ser diluído imediatamente.

Uma vez diluído, Veklury® deve ser utilizado imediatamente. Se necessário, as bolsas contendo a solução diluída podem ser conservadas até 24 horas emtemperatura ambiente (20°C a 25°C) ou até 48 horas no refrigerador (2°C a 8°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Veklury® é um pó branco esbranquiçado a amarelo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Veklury® será administrado por um profissional da saúde, através de uma infusão intravenosa, durante 30 a 120 minutos, uma vez por dia. Você será atentamente monitorado durante o tratamento.

Posologia

A dose recomendada é:

  • uma dose inicial única de 200 mg no dia 1
  • depois, doses diárias de 100 mg a partir do dia 2.

Veklury® será administrado todos os dias durante, pelo menos, 5 dias. O seu médico poderá prolongar o tratamento até um total de 10 dias.

Veklury® 100 mg é um pó para solução concentrada , a ser reconstituído e depois diluída em solução de cloreto de sódio antes da administração por infusão intravenosa. É fornecido num frasco-ampolade vidro transparente de uso único.

Consulte a bula destinada aos profissionais de saúde para informações sobre populações especiais, o modo de preparo e administração da infusão de Veklury®.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uma vez que Veklury® é administrado por um profissional de saúde, é pouco provável que você se esqueça de usar o medicamento. Se suspeitar que isso tenha ocorrido, informe o seu médico imediatamente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Reações adversas muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pacientes)

  • Exames de sangue poderão mostrar um aumento nas enzimas do fígado chamadas transaminases.

Reações adversas frequentes (podem afetar até 1 em 10 pacientes)

  • Dor de cabeça
  • Sensação de mal-estar (náuseas)
  • Erupção na pele

Reações adversas raras (podem afetar até 1 em 1000 pacientes)

  • Reações alérgicas ou outras reações após a infusão. Os sintomas podem incluir:
    • Alterações na pressão arterial ou nos batimentos cardíacos
    • Níveis de oxigênio baixos no sangue
    • Temperatura alta
    • Falta de ar, chiado no peito
    • Inchaço na face, lábios, língua ou garganta (angioedema)
    • Erupção na pele
    • Sensação de mal-estar (náuseas)
    • Sensação de estar doente (vômito)
    • Transpiração excessiva
    • Tremores

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer reações adversas, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não mencionados nesta bula, fale com o seu médico.

Ao reportar reações adversas você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Uma vez que Veklury® é administrado por um profissional de saúde, é pouco provável que uma quantidade maior ou menor de Veklury® seja administrada. Se lhe foi administrada uma dose extra, informe o seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA OU
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
USO RESTRITO A HOSPITAIS
 

Registro MS – 1.0929.0011
Farmacêutico responsável: Denise Sunagawa CRF-DF 7129

Fabricado por:
Jubilant HollisterStier, LLC, Spokane, EUA
Patheon Manufacturing Services LLC, Greenville, EUA Hospira, Inc., McPherson, EUA

Embalado por:
Gilead Sciences, Inc., La Verne, EUA AndersonBrecon Inc., Rockford, EUA

Importado por:
Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda
Av. Dr. Chucri Zaidan, 1240, 15º andar, Vila São Francisco
São Paulo - SP
CNPJ 15.670.288/0001-89


SAC 0800 7710744

Antes de consumir qualquer medicamento, consulte seu médico (http://www.catalogo.med.br).

Complementos

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