

Methergin (Drágeas)
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Methergin®
maleato de metilergometrina
Drágeas1
APRESENTAÇÕES
Drágeas1.
Embalagem com 12 drágeas1 de 0,125 mg
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada drágea2 de Mathergin contém:
maleato de metilergometrina | 0,125 mg |
excipiente q.s.p. | 1 drágea2 |
Excipientes: ácido maleico, gelatina, lactose3, ácido esteárico, amido, goma arábica, sacarose, óxido férrico vermelho, dióxido de silício, talco e palmitato de cetila.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Methergin® é utilizado na obstetrícia:
- Para tratar a involução incompleta do útero4 (útero4 dilatado devido ao muco, sangue5 e restos de tecido6 que não podem ser eliminados), loquiometria e sangramento pós-parto.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Methergin® tem como substância ativa a metilergometrina, utilizada como um potente estimulante uterino. A metilergometrina é um derivado semissintético natural, alcaloide7 do ergot, ergometrina.
Este medicamento age causando contração do músculo do útero4.
O tempo estimado para início da ação terapêutica8 é de 5 a 10 minutos, quando este medicamento é administrado oralmente e a ação farmacológica dura de 4 a 6 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Methergin®
- Se você tiver alergia9 (hipersensibilidade) conhecida a metilergometrina, a alcaloides do ergot ou a qualquer outro componente da formulação;
- Se você acha que pode ser alérgico, peça auxílio ao seu médio.
- Se você está grávida;
- Se você está no primeiro ou segundo estágio do trabalho de parto (antes do aparecimento do ombro anterior);
- Se você tiver hipertensão10 grave;
- Se você tiver uma condição conhecida como pré-eclampsia11 ou eclampsia11 (caracterizada por pressão alta, edema12, presença de proteína na urina13 e convulsões);
- Se você tiver doença vascular14 oclusiva (inclusive cardiopatia coronária);
- Se você estiver com uma infecção15 (por exemplo, febre16 puerperal).
Se alguma das condições acima se aplicar a você, fale com seu médico antes de tomar Methergin®.
Este medicamento não deve ser utilizado para indução ou potencialização do trabalho de parto.
Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome cuidado especial com Methergin®
- Se você tiver aumento da pressão sanguínea leve a moderado;
- Se você tiver doença cardíaca (particularmente aquelas que afetam as artérias17 conectadas ao coração18), ou se você apresenta risco de doenças no coração18 (por exemplo: se você é fumante, obeso, diabético, apresenta altos níveis de colesterol19);
- Se você tiver distúrbio da função renal20 ou do fígado21.
Se alguma das condições acima se aplicar a você, informe seu médico antes de tomar Methergin®.
Idosos
Não é indicado o uso de Methergin® em pacientes idosos.
Crianças
Não é indicado o uso de Methergin® em crianças. Administração acidental em recém-nascidos foi reportada com consequências graves em alguns casos.
Gravidez22
Methergin® não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Methergin® durante a gravidez22. Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez22 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Lactação23
Methergin® passa para o leite materno e não é recomendado durante a amamentação24.
Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Methergin® durante a amamentação24. A recomendação é não amamentar e descartar o leite secretado durante o período no qual Methergin® é usado e pelo menos 12 horas após a última administração. Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Methergin® durante a amamentação24.
Informe seu médico se está amamentando.
Dirigir e operar máquinas
Methergin® pode causar vertigem25 e convulsões, desta forma deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Methergin®
Methergin® drágeas1 contém lactose3. Se você foi informado pelo seu médico que você tem intolerância a alguns açúcares (por ex.: lactose3), fale com seu médico antes de tomar Methergin® drágeas1.
Atenção diabéticos: contém açúcar26.
Tomando outros medicamentos
- Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico. É particularmente importante que seu médico saiba se você estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos: - Se você estiver tratado uma infecção15 com medicamentos chamados antibióticos macrolídeos, por exemplo: eritromicina, claritromicina, troleandomicina.
- Se você estiver em tratamento para HIV27/AIDS, utilizando medicamentos como ritonavir, nelfinavir, indinavir ou delavirdina.
- Se você estiver tratando uma infecção15 fúngica28 com medicamentos como o cetoconazol, itraconazol ou voriconazol.
- Se você estiver em tratamento com medicamentos que contraem os vasos sanguíneos29, incluindo aqueles utilizados para tratar enxaqueca30, como o sumatriptano, que contenham alcaloide7 do ergot como a ergotamina ou betabloqueadores. Methergin® pode aumentar o efeito destes medicamentos.
- Se você estiver em tratamento com bromocriptina (um medicamento usado para inibir a lactação23). Seu uso concomitante com Methergin® não é recomendado.
- Se você estiver em tratamento com medicamentos chamados prostaglandinas31, que são também utilizados para contrair músculo uterino32. Methergin® pode aumentar o efeito destes medicamentos.
- Se você estiver em tratamento com trinitrato de glicerina ou quaisquer outros medicamentos usados para tratar angina33 pectoris. Methergin® pode reduzir o efeito destes medicamentos.
- Se você está sendo tratado com medicamentos que são indutores do CYP3A, tais como nevirapina ou rifampicina. Eles podem diminuir o efeito de Methergin®.
Alguns anestésicos podem diminuir a potencia de Methergin®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde34.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As drágeas1 devem se mantidas à temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Drágea2 circular marrom.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga as cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Tome seu medicamento exatamente como seu médico orientar. Não altere a dose ou pare o tratamento sem a orientação do seu médico.
Quanto tomar
Tratamento de involução incompleta, loquiometria e sangramento após o parto: 0,125 a 0,25 mg por via oral (1 ou 2 drágeas1) ou 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2 mg) injetado sob a pele35 ou intramuscular até 3 vezes ao dia e, geralmente, por até 5 dias.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose, não tome a dose esquecida e não dobre a dose seguinte. Ao invés disso, volte ao seu esquema posológico regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, pacientes tratados com Methergin® podem experimentar reações adversas, mas nem todos as apresentam.
Reações adversas podem ocorrer com certa frequência, a qual é definida a seguir:
Muito comum |
Afeta mais de 1 em 10 pacientes |
Comum |
Afeta entre 1 e 10 em cada 100 pacientes |
Incomum |
Afeta entre 1 e 10 em cada 1.000 pacientes |
Rara |
Afeta entre 1 e 10 em cada 10.000 pacientes |
Muito rara |
Afeta menos que 1 em cada 10.000 pacientes |
Desconhecida |
Frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis |
Algumas reações adversas podem ser sérias
Frequência incomum
- Convulsões (crises);
- Dor no peito36.
Frequência rara
- Entorpecimento, formigamento dos dedos das mãos37 ou dos pés, palidez ou frio nas mãos37 ou pés (sinais38 de espasmo39 arterial, vasoespasmo ou vasoconstrição40).
Frequência muito rara
- Falta de ar inexplicada, dor no peito36 esmagadora ou percepção afetada (sinais38 de infarto do miocárdio41);
- Sinais38 de alergia9, como por exemplo rápida queda da pressão sanguínea, vermelhidão e/ou inchaço42 generalizados;
- Alucinações43;
- Inchaço42 local, vermelhidão, dor devido à obstrução de uma veia (sintomas44 de tromboflebite45).
Frequência desconhecida
- Fraqueza ou paralisia46 dos membros ou face47, dificuldade de falar (sinais38 de acidente vascular cerebral48);
- Angina33 pectoris com sintomas44 como dor no peito36 esmagadora;
- Batimento cardíaco irregular grave (sinal49 de bloqueio atrioventricular).
Se você tiver algum destes sintomas44, informe seu médico imediatamente.
Algumas reações adversas são comuns:
- Dor de cabeça50;
- Aumento da pressão sanguínea;
- Reações da pele35;
- Dor abdominal.
Algumas reações adversas são incomuns:
- Vertigem25;
- Queda da pressão sanguínea;
- Náusea51;
- Vômito52;
- Aumento da sudorese53.
Algumas reações adversas são raras:
- Batimento cardíaco lento;
- Batimento cardíaco acelerado;
- Palpitações54.
Algumas reações adversas são muito raras:
- Zumbidos;
- Congestão nasal;
- Diarreia55;
- Cãibra muscular.
Se algum destes efeitos te afetarem gravemente, informe seu médico.
Se você notar algum efeito adverso não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas44: Os sintomas44 de superdose são: náuseas56, vômitos57, aumento da pressão arterial58, diminuição da pressão arterial58, dormência59, formigamento e dor nas extremidades, depressão respiratória, convulsões, perda de consciência. Se você acidentalmente tomar muito Methergin®, fale com seu médico imediatamente. Você pode requerer atenção médica.
Tratamento: O tratamento da superdosagem deve ser feito pelo médico.
A eliminação do medicamento utilizado por via oral pode ser acelerada pela administração de altas doses de carvão ativado.Tratamento sintomático60, sob estrita monitorização dos sistemas cardiovascular e respiratório. Se for necessário sedar o paciente, benzodiazepínicos podem ser utilizados.
No caso de espasmos61 arteriais graves devem-se administrar vasodilatadores, como nitroprussiato de sódio, fentolamina ou di-hidralazina. No caso de constrição62 coronariana, deve-se tratar com antianginosos apropriados, por exemplo, nitratos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.0068.0076
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
® Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
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