

Persantin
BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Persantin®
dipiridamol
Solução injetável
APRESENTAÇÕES
Solução injetável
Embalagem com 5 ampolas de 2 ml
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola de 2 mL contém
dipiridamol | 10 mg |
excipiente q.s.p. | 2 mL |
Excipientes: ácido tartárico, macrogol, ácido clorídrico1, água para injetaveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Persantin injetável é indicado como auxiliar em testes diagnósticos, no teste ergométrico e na ecocardiografia, avaliando a circulação2 nas artérias3 que suprem o músculo do coração4, usado particularmente como alternativa para pacientes5 que não podem realizar exercício adequadamente.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Persantin provoca uma dilatação nas artérias3 que suprem o músculo do coração4 e imita os efeitos do esforço físico, ajudando os médicos a avaliar a circulação2 por esses vasos.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Persantin se tiver alergia6 a qualquer componente da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Persantin injetável imita os resultados do esforço físico no coração4. O médico deverá avaliar os riscos em comparação aos potenciais benefícios do uso desta substância, além monitorar adequadamente seu coração4 durante o exame. Podem ocorrer reações semelhantes ao estresse induzido por exercício e pacientes com doenças graves das coronárias e com asma7 estão sob maior risco. Se você usar Persantin ou outro medicamento contendo dipiridamol por via oral, precisará suspender seu uso 24 horas antes do teste para não prejudicar a sensibilidade do exame.
Se você tiver miastenia8 gravis (grave fraqueza muscular), pode ocorrer uma interação com os medicamentos usados no seu tratamento.
Efeitos na capacidade de dirigir e utilizar máquinas
Durante o tratamento você poderá sentir efeitos indesejáveis, como tontura9. Portanto, você deve ter cuidado ao dirigir ou operar máquinas e evitar tais tarefas caso você sinta tontura9.
Gravidez10 e Amamentação11
O uso de Persantin não é recomendado durante a gravidez10 e amamentação11 sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Interações Medicamentosas
Medicamentos derivados da xantina, como cafeína e teofilina, podem diminuir os efeitos vasodilatadores de Persantin e devem ser evitados 24 horas antes do teste.
Persantin aumenta o efeito da adenosina; pode aumentar o efeito de anti-hipertensivos (como atenolol, verapamil, anlodipino e outros); pode agravar a miastenia8 gravis, pois age contra os efeitos de medicamentos usados nessa doença.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médido. Pode ser perigoso para a sua saúde12.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
A solução é clara e amarela, praticamente isenta de partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Persantin se destina à administração por infusão intravenosa, em ambiente controlado por profissionais habilitados. A dose adequada será calculada pelo médico com base no peso corpóreo.
A dose recomendada é de 0,142 mg/kg/minuto infundida durante 4 minutos. A dose máxima é de 0,84 mg/kg infundida durante 6-10 minutos. Não se recomenda exceder a dose máxima.
Antes da infusão intravenosa, Persantin deve ser diluído em solução de cloreto de sódio 0,45% ou 0,9% ou em solução glicosada a 5%, numa proporção mínima de 1:2, para produzir um volume total de aproximadamente 20 a 50 ml. A infusão de Persantin não diluído pode provocar irritação local. O tálio13-201 deve ser injetado no prazo de 5 minutos após a infusão de 4 minutos de Persantin.
Persantin não deve ser misturado com outras drogas na mesma seringa14 nem no mesmo frasco de infusão. Não se recomenda o uso pediátrico, pois a eficácia e a segurança em crianças ainda não foram estabelecidas. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito comuns: cefaleia15 (dor de cabeça16), tontura9, dor torácica/ angina17 pectoris (dor no peito18).
Reações comuns: parestesia19 (sensações de frio, calor e formigamento), arritmia20 (alterações no ritmo do coração4), taquicardia21, hipotensão22 (queda da pressão), fogacho (ondas de calor), náusea23 (enjoo), alterações do segmento ST-T no eletrocardiograma24 (tipo de alterações no eletrocardiograma24).
Reação incomum: infarto do miocárdio25, bradicardia26 (batimento lento do coração4), broncoespasmo27 (estreitamento das vias respiratórias), dor abdominal.
Reações raras: hipersensibilidade (reações alérgicas), ataque isquêmico28 transitório (baixo fluxo sanguíneo no cérebro29), morte de causa cardíaca.
Reações muito raras: reações anafilactoides (um tipo de reação alérgica30), acidente vascular cerebral31 (derrame32), convulsão33, parada cardíaca, fibrilação ventricular (batimento desordenado do coração4).
Reações com frequência desconhecida: edema angioneurótico34 (inchaço35 da língua36, lábios e garganta37), síncope38 (desmaio), parada sinusal (pausa do estímulo do coração4), bloqueio atrioventricular (alteração no ritmo do coração4), laringoespasmo (contração da laringe39), diarreia40, vômitos41, urticária42 (placas43 elevadas na pele44, geralmente com coceira), rash45 (vermelhidão, descamação46 e coceira na pele44), mialgia47 (dor muscular), edema48 (inchaço35), alterações no eletrocardiograma24.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Como este medicamento se destina à injeção49 de uma única dose intravenosa para realização dos exames, é pouco provável que ocorra dose excessiva. Em caso de dose maior que a adequada, podem ocorrer as reações descritas no item anterior de forma mais grave. O tratamento deverá ser instituído por médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0367.0030
Farm. Resp.: Dímitra Apostolopoulou – CRF-SP 08828
Importado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286 – Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim España S.A. Sant Cugat del Vallés – Espanha
SAC 0800 701 6633
