

Meloxicam (Comprimido 15 mg)
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
meloxicam
Comprimido 15 mg
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimido
Embalagem contendo 10 comprimidos
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
meloxicam | 15 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, citrato de sódio, croscarmelose sódica, lactose1, dióxido de silício e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O meloxicam é indicado para o tratamento dos sintomas2 da artrite reumatoide3 e osteoartrite4 (doenças das articulações5), aliviando a dor e a inflamação6.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O meloxicam apresenta propriedades anti-inflamatórias contra dor e febre7. Ele age inibindo preferencialmente o funcionamento da enzima8 responsável pela inflamação6, COX-2, e da COX-1 em menor extensão. O tempo médio para o início da ação é de 80 a 90 minutos após a ingestão.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar meloxicam se tiver alergia9 a qualquer componente da fórmula, se teve asma10, pólipos11 nasais (obstrução), inchaço12 da língua13, lábios e garganta14 ou placas15 elevadas na pele16, geralmente com coceira, após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios.
Você também não deve usar meloxicam se tiver úlcera17 ou perfuração gastrintestinal ativa ou recente; doença inflamatória intestinal ativa (doença de Chron ou colite18 ulcerativa); sangramento gastrointestinal ativo, sangramento cerebrovascular recente ou distúrbios de sangramento sistêmico19 estabelecidos; mau funcionamento grave do fígado20 e dos rins21 (não dialisáveis); mau funcionamento grave e não controlado do coração22 e intolerância à galactose23 (contém lactose1).
O meloxicam é contraindicado para tratamento da dor após cirurgia de revascularização do miocárdio24 ou angioplastia25.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez26 e amamentação27.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer ulceração28, perfuração ou sangramento do aparelho digestivo29 (podendo ser fatal), a qualquer momento, durante o tratamento com meloxicam, mesmo que você não tenha sintomas2 prévios ou antecedentes de problemas digestivos graves. As consequências desse tipo de evento são mais graves em idosos.
Se você tiver antecedentes de doenças do aparelho digestivo29 deve ter cuidado ao usar meloxicam. Caso apresente sintomas2 digestivos, você deve ser monitorado durante o uso de meloxicam. Se ocorrer úlcera17 ou sangramento das vias digestivas, o tratamento deve ser interrompido.
Também se deve ter cautela com pacientes que estejam em tratamento com anticoagulantes30 (medicamentos para “afinar” o sangue31).
Foram relatados raramente casos de reações graves da pele16, algumas delas fatais, que incluem dermatite32 esfoliativa (pele16 avermelhada, escamativa, espessa), síndrome de Stevens-Johnson33 e Necrólise Epidérmica Tóxica34 (manifestações graves da pele16 com aparecimento de bolhas, febre7, dor, mal-estar geral e outros sintomas2).
Supõe-se que o maior risco dessas reações ocorra durante o início do tratamento, geralmente no primeiro mês.
Caso ocorra lesão35 na pele16 ou mucosa36 (como a boca37) ou outro sinal38 de alergia9, o tratamento com meloxicam deve ser imediatamente interrompido.
O uso de meloxicam pode aumentar o risco de formação grave de coágulos dentro dos vasos sanguíneos39, bem como de infarto40 e derrame41, que podem ser fatais. Esse risco pode aumentar se o tratamento for prolongado ou no caso de o paciente apresentar fatores de risco ou problemas de coração22 e circulação42. Pacientes idosos, desidratados, com insuficiência cardíaca congestiva43 (mau funcionamento do coração22), cirrose44 hepática45 (substituição das células46 saudáveis do fígado20 por tecido47 fibroso sem função), síndrome nefrótica48 (doença dos rins21 com perda de proteínas49 pela urina50), mau funcionamento dos rins21, em tratamento com diuréticos51 (como hidroclorotiazida, espironolactona, furosemida), inibidores da ECA (como captopril, enalapril) e outros medicamentos para controlar a pressão arterial52 (como telmisartana, valsartana), ou com baixo volume sanguíneo após cirurgia de grande porte, têm risco de complicações renais com o uso de meloxicam e devem ser monitorados no início do tratamento.
Em casos raros, meloxicam pode provocar doenças renais.
Se você tem insuficiência renal53 grave e está em tratamento com hemodiálise54, a dose de meloxicam não deve ser maior que 7,5mg por dia.
Se você estiver debilitado ou desnutrido, pode ter menor tolerância ao produto e precisará de supervisão adequada.
Idosos precisam de cuidado especial, pois as funções dos rins21, do fígado20 e do coração22 podem estar alteradas.
O meloxicam pode causar retenção de água e sais minerais, ocasionando inchaço12, e diminuir o efeito dos diuréticos51, desencadeando ou piorando o mau funcionamento do coração22, ou ainda, pressão alta em pacientes com predisposição.
Se você estiver usando meloxicam, os sintomas2 iniciais de uma infecção55 poderão passar despercebidos. meloxicam comprimidos 15mg contêm 24mg de lactose1 por dose máxima diária recomendada. Por isso, se você tiver condição hereditária rara de intolerância à galactose23, ex.: galactosemia56, não deverá tomar este medicamento.
Durante o tratamento você poderá apresentar reações indesejadas, relacionadas ao sistema nervoso57, como visão58 borrada, tontura59, vertigem60 ou sonolência. Portanto, você deve ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas e evitar tais tarefas potencialmente arriscadas caso você apresente estas reações.
Fertilidade, Gravidez26 e Lactação61
Você não deve tomar meloxicam se estiver tentando engravidar ou em investigação de infertilidade62, pois o medicamento pode prejudicar sua fertilidade.
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez26 e amamentação27.
O uso de meloxicam durante a gravidez26 pode causar aumento do risco de aborto, malformação63 do bebê, aumento do sangramento e inibição das contrações uterinas na mãe. Você não deve usar meloxicam durante a amamentação27, pois existe a possibilidade deste medicamento passar para o leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Podem ocorrer interações no uso de meloxicam com os seguintes medicamentos:
Outros medicamentos que atuam nas prostaglandinas64 (como corticoides e ácido acetilsalicílico): podem aumentar o risco de úlceras65 e sangramento gastrintestinais. Você não deve usar meloxicam juntamente com outros anti-inflamatórios (como ácido acetilsalicílico, diclofenaco de sódio, nimesulida);
- Anticoagulantes30 orais (como varfarina), heparina parenteral (como enoxaparina), trombolíticos (como estreptoquinase): podem aumentar o risco de sangramento. Caso seja imprescindível a utilização deste tipo de medicamento, esta só deve ser feita com rigoroso acompanhamento médico dos seus efeitos na coagulação66;
- Antiplaquetários (como dipiridamol, ticlopidina, clopidogrel) e inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS – medicamentos para depressão – como fluoxetina, paroxetina, sertralina): aumento do risco de sangramento, via inibição da função das plaquetas67;
- lítio (usado para tratamento psiquiátrico): pode haver aumento das concentrações de lítio no sangue31, podendo chegar a níveis tóxicos. Se essa combinação for necessária, as concentrações plasmáticas de lítio devem ser cuidadosamente monitoradas durante o início, ajuste e interrupção da administração de meloxicam;
- metotrexato (usado, por exemplo, para tratar artrites): pode haver aumento da concentração sanguínea de metotrexato; por isso não é recomendado o uso com altas doses de metotrexato (maior que 15mg) ou em pacientes com doses mais baixas, mas com problemas da função renal68. Se o uso combinado for realmente necessário, o médico deve monitorar a contagem de células sanguíneas69 e a função renal68. O uso concomitante no período de 3 dias pode aumentar a toxicidade70 do metotrexato;
- Anticoncepcionais: pode ocorrer a diminuição da eficácia do DIU (dispositivo intrauterino);
- Diuréticos51 (como hidroclorotiazida, espironolactona, furosemida): pode aumentar o risco de problemas renais graves em pacientes desidratados. Se o uso for combinado, o médico deve monitorar a função renal68 antes de iniciar o tratamento;
- Anti-hipertensivos (para pressão alta, como atenolol, captopril, enalapril, isossorbida, anlodipino): pode haver diminuição do efeito dos anti-hipertensivos;
- Medicamento usado na pressão alta e problemas cardíacos (antagonistas da ECA, como captopril, enalapril, e bloqueadores do receptor de angiotensina II, como telmisartana, valsartana): pode aumentar o risco de lesão35 renal68 em pacientes com a função renal68 comprometida;
- colestiramina (para controle do colesterol71): aumenta a eliminação de meloxicam, podendo diminuir o efeito deste;
- ciclosporina (usada em certas doenças reumáticas e após transplantes): pode ocorrer aumento da toxicidade70 nos rins21 pela ciclosporina. Durante o tratamento em conjunto, o médico deve monitorar a função renal68;
- pemetrexede: em casos de insuficiência renal53 moderada, se uma combinação de meloxicam com pemetrexede for necessária, o médico deve monitorar cuidadosamente os pacientes, especialmente para uma menor produção de células sanguíneas69 (mielosupressão) e reações adversas gastrointestinais.
O uso de meloxicam com medicamentos antidiabéticos orais72 (sulfoniluréias73, nateglinida), pode levar ao aumento destes fármacos e do meloxicam no organismo. O médico deve monitorar cuidadosamente os pacientes que utilizam meloxicam com sulfoniluréias73 ou nateglinida, pois pode ocorrer hipoglicemia74. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde75.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O meloxicam apresenta-se como comprimido circular, semiabaulado e de cor amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Os comprimidos de meloxicam devem ser ingeridos com um pouco de água ou algum outro líquido, juntamente com alimentos. A dose total diária de meloxicam deve ser tomada como uma dose única. A dose diária máxima recomendada é 15mg.
Posologia
Você deve seguir as doses recomendadas pelo seu médico. De modo geral são recomendadas as seguintes dosagens:
Artrite reumatoide3: 15mg por dia. Conforme a resposta ao tratamento, seu médico poderá diminuir a dose para 7,5mg por dia.
Osteoartrite4 dolorosa: 7,5mg por dia. Caso necessário seu médico poderá aumentar a dose para 15mg por dia.
Adolescentes: A dose máxima diária recomendada para adolescentes de 12 a 18 anos é de 0,25mg/kg e não deve ultrapassar 15mg.
Meloxicam comprimidos é contraindicado em crianças menores de 12 anos, porque ele não permite a dosagem adequada em crianças desta faixa etária.
Em pacientes com maior risco de ter reações indesejáveis, como por exemplo, histórico de doenças do trato digestivo ou que apresentam risco de doenças do coração22, o tratamento pode ser iniciado com 7,5mg ao dia. O médico não precisa reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal53 branda ou moderada. Meloxicam é contraindicado em pacientes com insuficiência renal53 grave, que não fazem diálise76.
Em pacientes com insuficiência renal53 terminal em hemodiálise54, a dose diária máxima não deve exceder 7,5mg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns: cefaleia77 (dor de cabeça78), dor abdominal, dispepsia79 (indigestão), diarreia80, náusea81 (enjoo) e vômitos82.
Reações incomuns: anemia83, hipersensibilidade imediata (alergia9), tontura59, vertigem60 (sensação de rotação), sonolência, aumento da pressão arterial52, rubor facial (vermelhidão da face84), hemorragia85 gastrintestinal oculta ou macroscópica (sangramento do aparelho digestivo29, podendo ser fatal), gastrite86 (azia87, dor e queimação do estômago88), estomatite89 (inflamação6 da boca37 e gengiva), constipação90 (prisão de ventre), flatulência (gases), eructação91 (arrotos), exames da função hepática45 e renal68 anormais (por exemplo, aumento da transaminase ou bilirrubina92; aumento da creatinina93 e/ou uréia94 séricas), edema angioneurótico95 (inchaço12 da língua13, lábios e garganta14), rash96 (vermelhidão, descamação97 na pele16), prurido98 (coceira), distúrbios miccionais (problemas relacionados à dificuldade para urinar), edema99 (inchaço12), atraso na ovulação100.
Reações raras: alteração de contagem de células46 do sangue31, como diminuição dos glóbulos brancos (leucopenia101) e plaquetas67 (trombocitopenia102), alteração do humor, distúrbio visual (inclusive visão58 embaçada), conjuntivite103 (inflamação6 no olho104), zumbido, palpitações105, asma10 (em indivíduos alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios), úlcera17 de estômago88 ou duodeno106 (podendo ser fatal), colite18 (inflamação6 do intestino grosso107) e esôfago108 (esofagite109), necrólise epidérmica tóxica34 (problemas graves da pele16 com surgimento de bolhas e dor, febre7, mal-estar geral), urticária110 (placas15 elevadas na pele16, geralmente com coceira).
Reações muito raras: perfuração de úlceras65 localizadas no estômago88 ou no intestino (podendo ser fatal), hepatite111 (inflamação6 do fígado20), dermatite32 bolhosa e eritema multiforme112 (bolhas e ulcerações113 na pele16 e mucosa36), insuficiência renal53 aguda (mau funcionamento dos rins21).
Reações com frequência desconhecida: reação anafilática114, reação anafilactoide115 (reação alérgica116), confusão mental e desorientação, reação de fotossensibilidade (aumento da sensibilidade à luz), infertilidade62 feminina (dificuldade de engravidar).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Embora não exista experiência de superdosagem aguda com meloxicam, pode-se esperar que os sinais117 e sintomas2 das reações adversas, mencionados no item anterior ocorram de modo mais pronunciado. Podem ocorrer sangramento gastrintestinal, pressão alta, interrupção do funcionamento dos rins21, reações alérgicas graves, dificuldade respiratória e até coma118; entretanto, são raros.
Deve-se procurar orientação médica. Se o paciente estiver consciente, pode ser útil provocar o vômito119. Não se conhece um antídoto120 específico para meloxicam.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº 1.5584.0065
Farm. Responsável: Rodrigo Molinari Elias - CRF-GO nº 3.234
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900
