

Secnidal
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Secnidal®
secnidazol
Comprimidos
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido
Embalagem com 2 ou 4 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Secnidal contém:
secnidazol | 1000 mg |
excipiente | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, amido de milho, dióxido de silício, povidona K30, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, propilenoglicol, macrogol 6000.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- giardíase (doença causada pelo protozoário1 Giardia lamblia);
- amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino);
- amebíase hepática2 (doença causada pela presença de amebas no fígado3);
- tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário1 Trichomonas vaginalis).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O secnidazol, princípio ativo do Secnidal, é um medicamento parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no fígado3 e tricomoníase.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Secnidal não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- alergia4 aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”);
- suspeita de gravidez5, durante a gravidez5, durante a amamentação6 (vide ”O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez5.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas as classes sociais. Para evitá-las deve-se:
- lavar as mãos7 antes de comer e após defecar;
- comer de preferência alimentos cozidos;
- beber água filtrada ou esfriada após fervura;
- manter as unhas8 cortadas;
- conservar os alimentos longe de insetos;
- comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente;
- evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a sua família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Secnidal e até, 4 dias após o seu término.
O secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso central9.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Casos de vertigem10 foram reportados relacionados ao uso de secnidazol.
Gravidez5
Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos11. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos
Lactação12
O secnidazol é excretado no leite materno.
Gravidez5 e amamentação6
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez5 durante ou após o tratamento com Secnidal. Informe ao seu médico se estiver amamentado. Secnidal não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez5, na gravidez5 e durante a amamentação6, devido à falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes. (Vide 3. Quando não devo usar este medicamento?)
Populações especiais
Pacientes idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Outros grupos
Recomenda-se evitar a administração de Secnidal aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea (alteração envolvendo os elementos celulares do sangue13, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas14) e distúrbios neurológicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis:
dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; reações psicóticas foram relatadas em pacientes que usavam secnidazol e disulfiram concomitantemente.
Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com secnidazol.
Associações que necessitam precaução de uso:
anticoagulantes15 orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante16 (que impede a coagulação17 do sangue13) e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo18 do fígado3.
Recomenda-se controles frequentes da taxa de protrombina19 (substância presente no sangue13 que participa da coagulação17) e o médico deve adaptar a dose dos anticoagulantes15 orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o seu término.
- medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Associações desaconselháveis:
Álcool: calor, vermelhidão, vômito20, taquicardia21.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Secnidal e, por até 4 dias após o seu término.
- medicamento-exame laboratorial
discrasias sanguíneas, caracterizadas por anormalidades no sangue13 podem ser identificas com o uso de secnidazol;
secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas (produto do metabolismo18 das proteínas22)
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde23.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Secnidal deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Comprimido revestido oblongo, biconvexo, de coloração levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Secnidal deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar.
INDICAÇÕES |
ADULTOS |
Tricomoníase |
Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a mesma dose é recomendada para o cônjuge. |
Amebíase intestinal e giardíase |
2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose única. |
Amebíase hepática2 |
1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias |
Não há estudos dos efeitos de Secnidal administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue13 e do sistema linfático24
Leucopenia25 moderada (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue13), reversível com a suspensão do tratamento
Distúrbios do sistema imunológico26
Reações de hipersensibilidade (febre27, eritema28 (vermelhidão), urticária29 (erupção30 na pele31, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), angioedema32 (inchaço33 em região subcutânea34 ou em mucosas35, geralmente de origem alérgica) e reação anafilática36 (alérgica) (vide “Quando não devo usar este medicamento?”).
Distúrbios do sistema nervoso37
Vertigens38 (tontura39), parestesias40 (sensação anormal como ardor41, formigamento e coceira, percebidos na pele31 e sem motivo aparente), fenômenos de incoordenação (ataxia42 - dificuldadede coordenação dos movimentos), polineurites sensitivo-motoras (inflamação43 de um nervo periférico ou craniano), neuropatia periférica44 sensório motora (inflamação43 de um nervo periférico)
Distúrbios gastrointestinal
Náuseas45, vômitos46, gastralgia47 (dor no estômago48), dor abdominal superior (dor epigástrica), alteração do paladar49 (gosto metálico), glossites (inflamação43 da língua50) e estomatites (inflamação43 da mucosa51 da boca52);
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Rash53 (lesão54 da pele31 com vermelhidão e saliência)
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Neste caso, será realizada lavagem gástrica55 o mais precocemente possível e tratamento sintomático56 de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.1300.0290
Farm. Resp.: Silvia Regina Brollo CRF-SP 9.815
Registrado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP
CNPJ 02.685.377/0001-57
Fabricado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
SAC 0800 703 0014
