

Ceclor BD
EMS SIGMA PHARMA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ceclor® BD
cefaclor monoidratado
Comprimido de liberação prolongada 500 mg e 750 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de liberação prolongada
Caixa com 4, 10, 12 ou 14 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Ceclor® BD 500 mg contém:
cefaclor monoidratado (equivalente a 500 mg de cefaclor base) | 523,060 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: manitol, hipromelose E-5, hipromelose E-50, hiprolose EXF, hiprolose EF, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, ácido esteárico, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Cada comprimido de Ceclor® BD 750 mg contém:
cefaclor monoidratado (equivalente a 750 mg de cefaclor base) | 784,600 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: manitol, hipromelose E-5, hipromelose E-50, hiprolose EXF, hiprolose EF, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, ácido esteárico, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ceclor® BD é indicado para o tratamento das infecções1 causadas por cepas2 de microorganismos sensíveis a este antibiótico:
- Otite Média3 Aguda, bronquite aguda4 e exacerbações de bronquite crônica5 causadas por S. pneumoniae, H. influenzae, H. parainfluenzae, M. catarrhalis e S. aureus.
- Faringite6 e amigdalite causada por S. pyogenes.
- Pneumonia7 causada por S. pneumoniae, H. influenzae e M. catarrhalis.
- Sinusites causadas por S. pneumoniae, H. influenzae e M. catarrhalis.
- Infecções1 não complicadas do trato urinário8, incluindo cistite9 e bacteriúria10 assintomática, causadas por E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis e S. saprophyticus.
- infecções1 da pele11 e estruturas da pele11 causadas por S. pyogenes, S.aureus e S. epidermidis.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ceclor® BD apresenta ação bactericida, assim sendo, destrói as bactérias causadoras do processo infeccioso. O início da ação ocorre em 30 minutos da administração oral.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ceclor® BD é contraindicado a pacientes alérgicos às penicilinas, a outros antibióticos betalactâmicos, às cefalosporinas e a qualquer componente da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso prolongado de cefaclor pode resultar na proliferação de microorganismos resistentes.
Antes de tomar Ceclor BD® informe seu médico se você é alérgico a ele ou se você tiver qualquer outra alergia12.
O uso de antibióticos pode desenvolver colite13 pseudomembranosa, tal colite13 pode variar de leve a gravíssima. Informe seu médico se você já apresentou quadro de diarreia14 quando utilizou algum antibiótico.
Gravidez15 e Lactação16
Mulheres grávidas, mulheres amamentando e pacientes com história de doença gastrintestinal, particularmente colites, devem ter cuidado ao fazer uso de cefaclor.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento: A extensão de absorção do Ceclor® BD é diminuída se forem administrados antiácidos17 contendo hidróxido de magnésio ou de alumínio até uma hora após a administração de Ceclor® BD.
A excreção renal18 do cefaclor é inibida pela probenecida. O cefaclor aumenta o efeito dos aminoglicosídeos.
Interações medicamento-exame laboratorial: Foram observados resultados positivos para o teste de Coombs direto durante o tratamento com cefaclor.
Pode ocorrer reação falso-positiva para glicose19 na urina20, quando o teste for realizado usando-se soluções de Benedict, de Fehling ou com comprimidos de teste de sulfato de cobre.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde21.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Manter à temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
- Ceclor® BD 500 mg apresenta-se na forma de comprimido revestido azul escuro, oblongo, biconvexo e sulcado.
- Ceclor® BD 750 mg apresenta-se na forma de comprimido revestido azul escuro, oblongo, biconvexo e sulcado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Ceclor® BD comprimidos revestidos de liberação prolongada deve ser administrado via oral uma hora antes ou duas horas depois das refeições.
Posologia
A dose recomendada para faringite6, tonsilite (amigdalite), infecções1 da pele11 e dos tecidos moles e infecções1 do trato urinário8 inferior é de 500 mg uma vez ao dia ou de 375 mg de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia).
A dose recomendada para bronquite é de 375 mg ou 500 mg de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). Para pneumonia7 e sinusite22, a dose recomendada é de 750 mg de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia).
No tratamento de infecções1 causadas por S. pyogenes (estreptococos do grupo A), a dose terapêutica23 do Ceclor® BD drágeas24 drágea25 de liberação prolongada de 500 mg deve ser administrada duas vezes por dia (de 12 em 12 horas) por pelo menos 10 dias.
Para as formas farmacêuticas de liberação modificada expressar a dose liberada por unidade de tempo e tempo total de liberação do princípio ativo e duração do tratamento.
Descrever o limite máximo diário de administração do medicamento expresso em unidades de medida ou unidade farmacotécnica correspondente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): doença do soro26, candidíase27 vulvovaginal.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólica, diarreia14, náuseas28, vômitos29 e candidíase27.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, anafilaxia30, angioedema31, febre32 medicamentosa, eritema33, sintomas34 semelhante à doença do soro26 (eritema multiforme35 ou urticária36, artrite37 ou artralgia38) infrequentemente associadas à linfadenopatia e envolvimento renal18. Anemia hemolítica39, hipoprotrombinemia, prurido40 de pele11, colite13 pseudomembranosa, doença renal18, transtorno de apreensão, exantema41 cutâneo42, síndrome de Stevens-Johnson43.
Reações com frequência desconhecida: icterícia44 colestática, testes anormais de função hepática45, agranulocitose46, eosinofilia47 e neutropenia48, pequenas elevações no nitrogênio uréico (BUN) ou creatinina49 sérica (menos que 1500) ou urinálises anormais (menos que 1200) e nefrite50 intersticial51, necrólise epidérmica tóxica52, angioedema31.
Os sintomas34 usualmente começam cerca de 7 dias após o início do tratamento e duram de uma a duas semanas. Ocasionalmente, pode ser necessária hospitalização para terapia de suporte. Pode-se esperar completa recuperação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe à empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800-191222.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas34 tóxicos após uma superdosagem de cefaclor podem incluir náusea53, vômito54, dor epigástrica e diarreia14. A gravidade da dor epigástrica e da diarreia14 está relacionada à dose. Se houver outros sintomas34 é provável que estes sejam secundários a uma doença concomitante, a uma reação alérgica55 ou a efeitos de outra intoxicação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
M.S. 1.3569.0033
Farm. Resp.: Dr. Adriano Pinheiro Coelho CRF-SP nº 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolandia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
São Bernardo do Campo/SP
SAC 0800 191222
