

MUSCUSAN COMPRIMIDOS REVESTIDOS
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
MUSCUSAN COMPRIMIDOS REVESTIDOS
MUSCUSAN BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE1
Muscusan
comprimidos revestidos
5 mg e 10 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Muscusan
cloridrato de ciclobenzaprina
Forma Farmacêutica de Muscusan Comprimidos Revestidos
Comprimidos revestidosApresentações de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan de 5 mg. Caixas com 4, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 90 (EMB FRAC) e 100 (EMB HOSP) comprimidos revestidos.Muscusan de 10 mg. Caixas com 4, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 90 (EMB FRAC) e 100 (EMB HOSP) comprimidos revestidos.USO ORAL
USO ADULTO
Composição de Muscusan Comprimidos Revestidos
Princípio ativo: cloridrato de ciclobenzaprinaCada comprimido revestido de Muscusan contém: 5 mg 10 mg
cloridrato de ciclobenzaprina: 5 mg 10 mg
Excipientes* qsp: 1 comp. 1 comp.
*Excipientes: lactose2, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, fosfato de cálcio tribásico, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, álcool etílico, cloreto de metileno.
Informações ao Profissional da Saúde1 de Muscusan Comprimidos Revestidos
1. Indicações de Muscusan Comprimidos Revestidos
Este medicamento é destinado ao tratamento de espasmos3 musculares associados com dor aguda e de etiologia4 músculoesquelética, como nas lombalgias, torcicolos, fibromialgia5, periartrite escapuloumeral, cervicobraquialgias. Além disso, é indicado como coadjuvante6 de outras medidas para o alívio dos sintomas7, tais como fisioterapia8 e repouso.2. Resultados de Eficácia de Muscusan Comprimidos Revestidos
Um artigo de revisão da literatura, publicado no "Journal of Pain and Symptom Management" por Chou et al (2004), avaliou a eficácia e segurança de relaxantes musculares. Foram incluídos 101 estudos clínicos randomizados nesta revisão e a conclusão foi que existe forte evidência que a ciclobenzaprina é efetiva no tratamento da dor de origem muscular, quando comparada a placebo9. (Chou R, Peterson K, Helfand M Comparative efficacy and safety of skeletal muscle relaxants for spasticity and musculoskeletal conditions: a systematic review Journal of Pain and Symptom Management 2004 28(2): 140-75)Pollak D.F, em artigo sobre o tratamento de fibromialgia5, relata que a ciclobenzaprina em doses de 10 a 30 mg por dia é eficaz no combate à dor, à fadiga10 e ao distúrbio do sono. (Pollak DF Tratamento de fibromialgia5 Sinopse de Reumatologia 2000 99:1)
A Associação Médica Brasileira, em conjunto com o Conselho Federal de Medicina, criou o Projeto Diretrizes, sendo que o capítulo de Fibromialgia5, que contou com a colaboração da Sociedade Brasileira de Reumatologia, teve a sua publicação em 2004. No tratamento farmacológico é preconizado o uso de ciclobenzaprina, na dose de 10 a 30 mg ao dia, com eficácia significativa no alívio da maioria dos sintomas7 da fibromialgia5. (Fibromialgia5 Revista AMRIGS 2005 49(3): 202-11)
Embora a maioria dos estudos tenha sido publicada antes de os critérios diagnósticos da fibromialgia5 pelo ACR (American College of Rheumatology) serem estabelecidos, os critérios de entrada dos estudos analisados incluíram "tender points" e dor generalizada por mais de três meses. No total, 312 pacientes foram analisados, com a maioria sendo de mulheres (95%), com idade média de 46 anos, que foram tratadas por um tempo médio de seis semanas. As doses usadas foram de 10 a 40mg, (conforme a tolerabilidade da paciente). De maneira geral, os pacientes em uso de ciclobenzaprina mais frequentemente relatavam que estavam "melhor" (OR de 3,0, com IC de 1,6 a 5,6), quando se analisava a melhora global. A diferença de risco considerando-se todos os estudos era de 0,21 (IC de 0,009 a 0,34), significando que 4,8 pacientes precisam ser tratados com ciclobenzaprina para 1 paciente experimentar alívio de sintomas7. (Tofferi JK, Jackson JL, O´Malley PG Treatment of Fibromyalgia with cyclobenzaprine: a meta-analysis Arthritis & Rheumatism (Arthritis Care & Research) 2004 51(1): 9-13).
O uso de relaxantes musculares para tratamento da lombalgia11 ainda é alvo de controvérsias entre a classe médica, em especial por causa dos efeitos adversos, como sedação12 e sonolência. Entretanto, os resultados desta revisão indicam que o uso de relaxantes musculares pode ser benéfico para os pacientes, ao reduzir a duração de seu desconforto e acelerar a recuperação. Esses achados são consistentes com a revisão sistemática do uso de ciclobenzaprina para lombalgia11 (Browning, 2001), o qual mostrou que este fármaco13 é mais efetivo que o placebo9, com alívio da dor e espasmos3 musculares. (van Tulder MW, Touray T, Furian AD, et al. Muscle relaxants for nonspecific low-back pain The Cochrane Library, Issue I, 2006)
3. Características Farmacológicas de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) suprime o espasmo14 do músculo esquelético15 de origem local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular16 reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o tônus muscular17 aumentado do músculo esquelético15 sem afetar o Sistema Nervoso Central18 (SNC19) nem a consciência. O uso de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em pessoas com enfermidades no Sistema Nervoso Central18, não é eficaz no alívio do espasmo14 muscular.A utilização de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico, mesmo porque, em geral, os espasmos3 musculares associados a processos músculoesqueléticos agudos e dolorosos são de curta duração.Farmacocinética
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é bem absorvido após administração oral. O metabolismo20 da droga é gastrointestinal ou hepático e a ligação às proteínas21 é elevada. A meia-vida é de 1 a 3 dias, e a ação tem início em aproximadamente 1 hora após a administração. O tempo até a concentração máxima é de 3 a 8 horas e a concentração plasmática máxima (Cmax) é de 15 a 25 nanogramas por mL, após uma dose única oral de 10 mg, sujeita a grandes variações individuais. A duração da ação é de 12 a 24 horas e a eliminação é metabólica, seguida de excreção renal22 dos metabólitos23 conjugados. Certa quantidade de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) inalterado é eliminada também por via biliar e fecal.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica24:
O medicamento tem início de ação em, aproximadamente, 1 hora após a administração.
4. Contraindicações de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é contraindicado nos seguintes casos:· Hipersensibilidade a Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) ou a qualquer outro componente da fórmula do produto.
· Pacientes que apresentam glaucoma25 ou retenção urinária26.
· Com o uso simultâneo de IMAO27 (inibidores da monoaminoxidase28).
· Fase aguda pós-infarto do miocárdio29.
· Pacientes com arritmia30 cardíaca, bloqueio, alteração da conduta, insuficiência cardíaca congestiva31 ou hipertireoidismo32.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) está classificado na categoria B de risco na gravidez33.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
5. Advertências e Precauções de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é relacionado estruturalmente com os antidepressivos tricíclicos (p. ex. amitriptilina e imipramina).Quando as doses administradas forem maiores do que as recomendadas, podem ocorrer sérias reações no SNC19.Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) interage com a monoaminoxidase.
Crise hiperpirética, convulsões severas e morte podem ocorrer em pacientes que recebem antidepressivos tricíclicos, incluíndo a furazolidona, a pargilina, a procarbazina e IMAO27.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e de outras drogas depressoras do SNC19.
Precauções
Devido à sua ação atropínica, Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) deve ser utilizado com cautela em pacientes com história de retenção urinária26, glaucoma25 de ângulo fechado, pressão intra-ocular elevada ou naqueles em tratamento com medicação anticolinérgica. Pelos mesmos motivos, os pacientes com antecedentes de taquicardia34, bem como os que sofrem de hipertrofia35 prostática, devem ser submetidos a cuidadosa avaliação dos efeitos adversos durante o tratamento com Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina). Não se recomenda a utilização do medicamento nos pacientes em fase de recuperação do infarto do miocárdio29, nas arritmias36 cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva31, bloqueio cardíaco37 ou outros problemas de condução. O risco de arritmias36 pode estar aumentado nos casos de hipertireoidismo32.
A utilização de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico.
Os pacientes devem ser advertidos de que a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas perigosas pode estar comprometida durante o tratamento.
Gravidez33
Estudos sobre a reprodução38 realizados em ratazanas, camundongos e coelhos, com dose até 20 vezes a dose para humanos, não evidenciam a existência de alteração sobre a fertilidade ou de danos ao feto39, devidos ao produto.
Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança do uso de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em mulheres grávidas. Como os estudos em animais nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a administração de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) durante a gravidez33.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) está classificado na categoria B de risco na gravidez33.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Amamentação40
Não é conhecido se a droga é excretada no leite materno. Como Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é quimicamente relacionado aos antidepressivos tricíclicos, alguns dos quais são excretados no leite materno, cuidados especiais devem ser tomados quando o produto for prescrito a mulheres que estejam amamentando.
Uso Pediátrico
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em crianças menores de 15 anos.
Geriatria
Não se dispõe de informações. Os pacientes idosos manifestam sensibilidade aumentada a outros antimuscarínicos e é mais provável que experimentem reações adversas aos antidepressivos tricíclicos relacionados estruturalmente com Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) do que os adultos jovens.
Odontologia
Os efeitos antimuscarínicos periféricos da droga podem inibir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries41, doenças periodontais42, candidíase43 oral e mal-estar.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Alterações Sobre a Fertilidade
Os estudos em animais com doses de 5 a 40 vezes a dose recomendada para humanos, não revelaram propriedades carcinogênicas ou mutagênicas da droga.
Alterações hepáticas44 como empalidecimento ou aumento do fígado45, foram observadas em casos dose relacionados de lipidose com vacuolação do hepatócito. No grupo que recebeu altas doses, as mudanças microscópicas foram encontradas após 26 semanas. Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) não afetou, por si mesmo, a incidência46 ou a distribuição de neoplasias47 nos estudos realizados em ratos e camundongos.
Doses orais de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), até 10 vezes a dose para humanos, não afetaram adversamente o desempenho ou a fertilidade de ratazanas machos ou fêmeas. Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) não demonstrou atividade mutagênica sobre camundongos machos a dose de até 20 vezes a dose para humanos.
6. Interações Medicamentosas de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) pode aumentar os efeitos do álcool, dos barbituratos e dos outros depressores do SNC19.Os antidepressivos tricíclicos podem bloquear a ação antihipertensiva da guantidina e de compostos semelhantes.
Antidiscinéticos e antimuscarínicos podem ter aumentada a sua ação, levando a problemas gastrintestinais e a íleo paralítico48.
Com inibidores da monoaminoxidase28 é necessário um intervalo mínimo de 14 dias entre a administração dos mesmos e de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), para evitar as possíveis reações (ver Advertências).
Interferência em exames laboratoriais
Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em exames laboratoriais.
7. Cuidados com o Armazenamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegidos da luz e umidade.O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O comprimido de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) 5 mg é oval, na cor branca, biconvexo e monossectado.
O comprimido de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) 10 mg é circular, na cor branca, biconvexo e sulcado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. Posologia e Modo de Usar de Muscusan Comprimidos Revestidos
O produto Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é de uso oral.Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é apresentado na forma de comprimidos revestidos de 5mg e 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina.
Uso Adulto
A dose usual é de 20 a 40 mg de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), em duas a quatro administrações ao dia (a cada 12 horas ou a cada 6 horas), por via oral.
Limite máximo diário:
A dose máxima diária é de 60 mg de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina).
O uso do produto por períodos superiores a duas ou três semanas, deve ser feita com o devido acompanhamento médico.
9. Reações Adversas de Muscusan Comprimidos Revestidos
Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas.As reações adversas que podem ocorrer com maior frequência são: sonolência, secura de boca49 e vertigem50.As reações relatadas em 1 a 3% dos pacientes foram fadiga10, debilidade, astenia51, náuseas52, constipação53, dispepsia54, sabor desagradável, visão55 borrosa, cefaleia56, nervosismo e confusão. Estas reações somente requerem atenção médica se forem persistentes.
Com incidência46 em menos de 1% dos pacientes foram relatadas as seguintes reações: síncope57 e mal-estar.
Cardiovasculares: taquicardia34, arritmias36, vasodilatação, palpitação58, hipotensão59.
Digestivas: vômitos60, anorexia61, diarreia62, dor gastrointestinal, gastrite63, flatulência, edema64 de língua65, alteração das funções hepáticas44, raramente hepatite66, icterícia67 e colestase68. Hipersensibilidade: anafilaxia69, angioedema70, prurido71, edema64 facial, urticária72 e rash73.
Músculoesqueléticas: rigidez muscular.
Sistema nervoso74 e psiquiátricas: ataxia75, vertigem50, disartria76, tremores, hipertonia77, convulsões, alucinações78, insônia, depressão, ansiedade, agitação, parestesia79, diplopia80.
Pele81: sudorese82.
Sentidos especiais: ageusia, tinitus.
Urogenitais: Frequência urinária e/ou retenção. Estas reações, embora raras, requerem supervisão médica.
Outras reações, relatadas aos compostos tricíclicos, embora não relacionadas ao Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), devem ser consideradas pelo médico assistente.
Não foram relatadas reações referentes à dependência, com sintomas7 decorrentes da interrupção abrupta do tratamento. A interrupção do tratamento após administração prolongada pode provocar náuseas52, cefaléia56 e mal-estar, o que não é indicativo de adição.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
10. Superdose de Muscusan Comprimidos Revestidos
Altas doses de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) podem causar confusão temporária, distúrbios na concentração, alucinação83 visual transitória, agitação, reflexos hiperativos, rigidez matinal, vômitos60 ou hiperpirexia, bem como qualquer outra reação descrita em "Reações Adversas".A LD 50 do Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é aproximadamente 338 a 425 mg/kg em camundongos e ratos, respectivamente.
O tratamento é sintomático84 e de suporte. Deve ser provocado o mais cedo possível, o esvaziamento gástrico por emese85, seguido de lavagem gástrica86. Após, pode ser administrado carvão ativado nas doses de 20 a 40 mg a cada 4 a 6 horas, durante 24 a 48 horas após a ingestão de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina).
A diálise87 não é eficaz para retirar o Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) do organismo.
Deve ser feito um ECG e controlada a função cardíaca nos casos de evidência de qualquer sinal88 de disrritmia.
Os sinais vitais89 devem ser cuidadosamente monitorados, bem como o equilíbrio hidroeletrolítico90.
Nos casos de efeitos antimuscarínicos severos ou de risco para a vida do paciente, administrar salicilato de fisostigmina (1 a 3 mg IV).
Para arritmias36 cardíacas administrar doses apropriadas de neostigmina, piridostigmina ou propranolol.
Nos casos de insuficiência cardíaca91, deve ser considerada a administração de um preparado digitálico de ação curta. Recomenda-se um estrito controle da função cardíaca, pelo menos durante cinco dias.
Em caso de intoxicação ligue para 0800722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres Legais de Muscusan Comprimidos Revestidos
Reg. MS nº 1.0583.0652Farm. Resp.: Dra. Maria Geisa P. de Lima e Silva - CRF- SP n° 8.082Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
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Hortolândia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC: 0800 - 191914
MUSCUSAN BULA PARA O PACIENTE
Muscusan
comprimidos revestidos
5 mg e 10 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Muscusan
cloridrato de ciclobenzaprina
Forma Farmacêutica de Muscusan Comprimidos Revestidos
Comprimidos revestidos
Apresentações de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan de 5 mg. Caixas com 4, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 90 (EMB FRAC) e 100 (EMB HOSP) comprimidos revestidos.Muscusan de 10 mg. Caixas com 4, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 90 (EMB FRAC) e 100 (EMB HOSP) comprimidos revestidos.
Composição de Muscusan Comprimidos Revestidos
Princípio ativo: cloridrato de ciclobenzaprina
Cada comprimido revestido contém: 5 mg 10 mg
cloridrato de ciclobenzaprina: 5 mg 10 mg
Excipientes* qsp: 1 comp. 1 comp.
*Excipientes: lactose2, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, fosfato de cálcio tribásico, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, álcool etílico, cloreto de metileno.
Informações ao Paciente de Muscusan Comprimidos Revestidos
1. Para Quê Este Medicamento é Indicado de Muscusan Comprimidos Revestidos
Este medicamento é destinado ao tratamento de espasmos3 musculares associados com dor aguda e de etiologia4 músculoesquelética, como nas lombalgias, torcicolos, fibromialgia5, periartrite escapuloumeral, cervicobraquialgias. Além disso, é indicado como coadjuvante6 de outras medidas para o alívio dos sintomas7, tais como fisioterapia8 e repouso.2. Como Este Medicamento Funciona de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é um relaxante muscular.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) suprime o espasmo14 do músculo esquelético15 de origem local, sem interferir com a função muscular. A utilização de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico, mesmo porque, em geral, os espasmos3 musculares associados a processos músculoesqueléticos agudos e dolorosos são de curta duração.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica24:
O medicamento tem início de ação em, aproximadamente, 1 hora após a administração.
3. Quando Não Devo Usar Este Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Você não deve utilizar Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) nos seguintes casos:· Hipersensibilidade a ciclobenzaprina ou a qualquer outro componente da fórmula do produto.
· Pacientes que apresentam glaucoma25 ou retenção urinária26.
· Com o uso simultâneo de IMAO27 (inibidores da monoaminoxidase28).
· Fase aguda pós-infarto do miocárdio29.
Pacientes com arritmia30 cardíaca, bloqueio, alteração da conduta, insuficiência cardíaca congestiva31 ou hipertireoidismo32.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) está classificado na categoria B de risco na gravidez33.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
4. o Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é relacionado estruturalmente com os antidepressivos tricíclicos (p. ex. amitriptilina e imipramina). Quando as doses administradas forem maiores do que as recomendadas, podem ocorrer sérias reações no SNC19.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) interage com a monoaminoxidase.
Crise hiperpirética, convulsões severas e morte podem ocorrer em pacientes que recebem antidepressivos tricíclicos, incluindo a furazolidona, a pargilina, a procarbazina e IMAO27.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e de outras drogas depressoras do SNC19.
Precauções
Devido à sua ação atropínica, Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) deve ser utilizada com cautela em pacientes com história de retenção urinária26, glaucoma25 de ângulo fechado, pressão intraocular92 elevada ou naqueles em tratamento com medicação anticolinérgica. Pelos mesmos motivos, os pacientes com antecedentes de taquicardia34, bem como os que sofrem de hipertrofia35 prostática, devem ser submetidos a cuidadosa avaliação dos efeitos adversos durante o tratamento com Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina). Não se recomenda a utilização do medicamento nos pacientes em fase de recuperação do infarto do miocárdio29, nas arritmias36 cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva31, bloqueio cardíaco37 ou outros problemas de condução. O risco de arritmias36 pode estar aumentado nos casos de hipertireoidismo32.
A utilização de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico.
Os pacientes devem ser advertidos de que a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas perigosas pode estar comprometida durante o tratamento.
Gravidez33
Estudos sobre a reprodução38 realizados em ratazanas, camundongos e coelhos, com dose até 20 vezes a dose para humanos, não evidenciam a existência de alteração sobre a fertilidade ou de danos ao feto39, devidos ao produto.
Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança do uso de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em mulheres grávidas. Como os estudos em animais nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a administração de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) durante a gravidez33.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) está classificado na categoria B de risco na gravidez33.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Amamentação40
Não é conhecido se a droga é excretada no leite materno. Como Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é quimicamente relacionada aos antidepressivos tricíclicos, alguns dos quais são excretados no leite materno, cuidados especiais devem ser tomados quando o produto for prescrito a mulheres que estejam amamentando.
Uso Pediátrico
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em crianças menores de 15 anos.
Geriatria
Não se dispõe de informações. Os pacientes idosos manifestam sensibilidade aumentada a outros antimuscarínicos e é mais provável que experimentem reações adversas aos antidepressivos tricíclicos relacionados estruturalmente com Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) do que os adultos jovens.
Odontologia
Os efeitos antimuscarínicos periféricos da droga podem inibir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries41, doenças periodontais42, candidíase43 oral e mal-estar.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Alterações Sobre a Fertilidade
Os estudos em animais com doses de 5 a 40 vezes a dose recomendada para humanos, não revelaram propriedades carcinogênicas ou mutagênicas da droga. Alterações hepáticas44 como empalidecimento ou aumento do fígado45, foram observadas em casos dose-relacoinados de lipidose com vacuolação do hepatócito. No grupo que recebeu altas doses, as mudanças microscópicas foram encontradas após 26 semanas. Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) não afetou, por si mesma, a incidência46 ou a distribuição de neoplasias47 nos estudos realizados em ratos e camundongos.
Doses orais de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), até 10 vezes a dose para humanos, não afetaram adversamente o desempenho ou a fertilidade de ratazanas machos ou fêmeas. Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) não demonstrou atividade mutagênica sobre camundongos machos a dose de até 20 vezes a dose para humanos.
Interações medicamentosas
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) pode aumentar os efeitos do álcool, dos barbituratos e dos outros depressores do SNC19.
Os antidepressivos tricíclicos podem bloquear a ação anti-hipertensiva da guantidina e de compostos semelhantes.
Antidiscinéticos e antimuscarínicos podem ter aumentada a sua ação, levando a problemas gastrintestinais e a íleo paralítico48.
Com inibidores da monoaminoxidase28 é necessário um intervalo mínimo de 14 dias entre a administração dos mesmos e de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), para evitar as possíveis reações (ver Advertências).
Interferência em exames laboratoriais
Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em exames laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde1.
5. Onde, Como e Por Quanto Tempo Posso Guardar Este Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Você deve armazenar Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegidos da luz e umidade.O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
O comprimido de cloridrato de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) 5 mg é amarelo, oval, biconvexo e monossectado.
O comprimido de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) 10 mg é circular, na cor amarela, biconvexo e sulcado
.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. Como Devo Usar Este Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
O produto Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é de uso oral.
Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) é apresentado na forma de comprimidos revestidos de 5mg e 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina.
Uso Adulto
A dose usual é de 20 a 40 mg de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), em duas a quatro administrações ao dia (a cada 12 horas ou a cada 6 horas), por via oral.
Limite máximo diário:
A dose máxima diária é de 60 mg de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina).
O uso do produto por períodos superiores a duas ou três semanas, deve ser feita com o devido acompanhamento médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas7.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.
7. o Que Devo Fazer Quando Eu Me Esquecer de Usar Este Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Caso você se esqueça de tomar Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico.Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.
8. Quais Os Males Que Este Medicamento Pode Me Causar de Muscusan Comprimidos Revestidos
Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas.
As reações adversas que podem ocorrer com maior frequência são: sonolência, secura de boca49 e vertigem50.
As reações relatadas em 1 a 3% dos pacientes foram fadiga10, debilidade, astenia51, náuseas52, constipação53, dispepsia54, sabor desagradável, visão55 borrosa, cefaléia56, nervosismo e confusão. Estas reações somente requerem atenção médica se forem persistentes.
Com incidência46 em menos de 1% dos pacientes foram relatadas as seguintes reações: síncope57 e mal-estar.
Cardiovasculares: taquicardia34, arritmias36, vasodilatação, palpitação58, hipotensão59.
Digestivas: vômitos60, anorexia61, diarreia62, dor gastrintestinal, gastrite63, flatulência, edema64 de língua65, alteração das funções hepáticas44, raramente hepatite66, icterícia67 e colestase68. Hipersensiblidade: anafilaxia69, angioedema70, prurido71, edema64 facial, urticária72 e rash73.
Músculo-esqueléticas: rigidez muscular.
Sistema nervoso74 e psiquiátricas: ataxia75, vertigem50, disartria76, tremores, hipertonia77, convulsões, alucinações78, insônia, depressão, ansiedade, agitação, parestesia79, diplopia80.
Pele81: sudorese82.
Sentidos especiais: ageusia, tinitus.
Urogenitais: Freqüência urinária e/ou retenção. Estas reações, embora raras, requerem supervisão médica.
Outras reações, relatadas aos compostos tricíclicos, embora não relacionadas ao Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina), devem ser consideradas pelo médico assistente.
Não foram relatadas reações referentes à dependência, com sintomas7 decorrentes da interrupção abrupta do tratamento. A interrupção do tratamento após administração prolongada pode provocar náuseas52, cefaléia56 e mal-estar, o que não é indicativo de adição.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
9. o Que Fazer Se Alguém Usar Uma Quantidade Maior do Que a Indicada Deste Medicamento de Muscusan Comprimidos Revestidos
Altas doses de Muscusan (cloridrato de ciclobenzaprina) podem causar confusão temporária, distúrbios na concentração, alucinação83 visual transitória, agitação, reflexos hiperativos, rigidez matinal, vômitos60 ou hiperpirexia, bem como qualquer outra reação descrita em "Reações Adversas".Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Dizeres Legais de Muscusan Comprimidos Revestidos
Reg. MS nº 1.0583.0652
Farm. Resp.: Dra. Maria Geisa P. de Lima e Silva - CRF- SP n° 8.082
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista F.A. Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
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Fabricado por: EMS S/A
Hortolândia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC: 0800 - 191914
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MUSCUSAN COMPRIMIDOS REVESTIDOS - Laboratório
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
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Tel: 0800 191914
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