

Neossolvan
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Neossolvan®
cloridrato de ambroxol
Xarope 15 mg/mL e 30 mg/mL
APRESENTAÇÕES
Xarope
Embalagem contendo 1 frasco com 120ml com copo dosador
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO PEDIÁTRICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS (Xarope adulto)
COMPOSIÇÕES
Cada 5mL do xarope adulto contém:
cloridrato de ambroxol (equivalente a 27,4mg de ambroxol) | 30mg |
veículo q.s.p. | 5mL |
Excipientes: hietelose, sorbitol1, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, sacarina2 sódica, essência de banana, essência de menta e água.
Cada 5mL de xarope pediátrico contém:
cloridrato de ambroxol (equivalente a 13,7mg de ambroxol) | 15mg |
veículo q.s.p. | 5mL |
Excipientes: hietelose, sorbitol1, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, essência de framboesa e água.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NEOSSOLVAN® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios3 e pulmões4) agudas e crônicas para facilitar a expectoração5 (soltar o catarro do peito6) quando houver acúmulo de secreção.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NEOSSOLVAN® favorece a expectoração5, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios3 e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta7 associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar NEOSSOLVAN® se tiver alergia8 ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose9.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
NEOSSOLVAN® xarope adulto e pediátrico contém sorbitol1. Se você tiver intolerância à frutose9, não deve usar este medicamento. NEOSSOLVAN® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo10.
Há relatos de muitos poucos casos de lesões11 cutâneas12 graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões11, o paciente pode apresentar sintomas13 inespecíficos semelhantes ao de gripe14 como febre15, dores no corpo, rinite16, tosse e dor de garganta7 e, confundido por estes sintomas13, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele17 com placas18 elevadas, coceira e descamação19 na pele17, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente.
Se você tiver insuficiência renal20, deverá consultar um médico antes de usar NEOSSOLVAN®.
Caso os sintomas13 não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica.
Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas.
Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós- comercialização.
NEOSSOLVAN® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos sob prescrição médica.
Fertilidade, Gravidez21 e Amamentação22
O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez21.
O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, NEOSSOLVAN® não é recomendado se você estiver amamentando.
Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
NEOSSOLVAN® xarope adulto apresenta-se como solução incolor e sabor banana mentolada.
NEOSSOLVAN® xarope pediátrico apresenta-se como solução incolor e sabor framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo dosador. NEOSSOLVAN® pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Neossolvan® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos sob prescrição médica.
Xarope adulto
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia.
Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.
Xarope pediátrico
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia.
A dose de NEOSSOLVAN® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas13, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns: disgeusia23 (alteração do paladar24); hipoestesia25 da faringe26 (diminuição da sensibilidade da faringe26); náusea27 (enjoo); hipoestesia25 oral (diminuição da sensibilidade da boca28).
Reações incomuns: vômitos29; diarreia30; dispepsia31 (indigestão); dor abdominal; boca28 seca.
Reações raras: garganta7 seca; erupção32 cutânea33 (surgimento de manchas, coceira, placas18 elevadas, descamação19 na pele17); urticária34 (placas18 vermelhas e elevadas na pele17 e com coceira).
Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático35; hipersensibilidade (alergia8); edema angioneurótico36 (inchaço37 dos lábios, língua38 e garganta7); prurido39 (coceira).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento não se conhecem sintomas13 específicos de intoxicação por dose excessiva de NEOSSOLVAN®. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas13 observados são os efeitos adversos conhecidos de NEOSSOLVAN® nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático40.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas13 procure orientação médica.
Registro M.S. nº 1.5584.0349
Farm. Resp.: Rodrigo Molinari Elias - CRF-GO nº 3.234.
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900
