Zanidip
MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Zanidip®
cloridrato de lercanidipino
Comprimido 10 mg e 20 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos 10 mg: embalagens contendo 20 ou 30 comprimidos
Comprimidos revestidos 20 mg: embalagens contendo 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Zanidip® 10 mg contém:
cloridrato de lercanidipino (correspondente a 9,4 mg de lercanidipino) | 10 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose1 monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido de Zanidip® 20 mg contém:
cloridrato de lercanidipino (correspondente a 18,8 mg de lercanidipino) | 20 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose1 monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Zanidip é destinado ao tratamento da hipertensão arterial2 leve a moderada, também conhecida como pressão alta.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa do Zanidip possui a propriedade de baixar a pressão alta (anti-hipertensiva). Após sua ingestão oral, este medicamento tem um tempo médio de início de ação anti-hipertensiva máxima entre 1,5 e 3 horas, persistindo por 24 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Zanidip não deve ser utilizado se você:
- For alérgico ao lercanidipino ou a qualquer ingrediente da formulação, ou ainda se teve reações alérgicas a fármacos estritamente relacionados ao Zanidip como anlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino ou lacidipino;
- Estiver grávida ou amamentando, ou caso você esteja desejando engravidar e não estiver usando algum método contraceptivo;
- Achar que pode estar grávida. Nesse caso, consulte seu médico;
- Sofrer de certas doenças do coração3: disfunção cardíaca descontrolada; obstrução do fluxo sanguíneo que sai do coração3; angina4 instável (angina4 de repouso ou angina4 prévia progressiva); no período de um mês após a ocorrência de ataque cardíaco;
- Tiver problemas hepáticos (fígado5) ou renais (rins6) graves;
- Tomar medicamentos que são inibidores fortes da isoenzima CYP3A4: medicamentos antifúngicos (como cetoconazol ou itraconazol); antibióticos macrolídeos (como eritromicina ou troleandomicina); antivirais (como retronavir);
- Utilizar ciclosporina;
- Ingerir grapefruit “fruta” (toranja) ou suco de grapefruit.
Relatar ao seu médico se você apresenta alguma das condições listadas a seguir:
- Outras condições cardíacas específicas ou se você possui marca-passo7;
- Problemas renais ou hepáticos, ou se você faz diálise8;
- Se você tem intolerância à lactose1, galactosemia9 ou síndrome de má absorção10 de glicose11/galactose12, pois os comprimidos de Zanidip 10 mg contém 30 mg de lactose1 e os de 20 mg contém 60 mg.
- O uso de Zanidip com outros medicamentos pode fazer com que o efeito destes ou do Zanidip aumente ou diminua.
Fale para seu médico caso esteja tomando:
- medicamentos que são inibidores da isoenzima CYP3A4 (citados anteriormente);
- beta-bloqueadores (medicamentos para a pressão alta), diuréticos13 (medicamento que aumenta o volume de urina14) ou inibidores da ECA (medicamentos para tratamento da hipertensão15), apesar destes poderem ser administrados seguramente com Zanidip;
- cimetidina (mais de 800 mg, um medicamento para úlceras16, indigestão ou pirose17 (queimação));
- digoxina (um medicamento para o tratamento de problemas cardíacos);
- midazolam (um medicamento que induz o sono);
- rifampicina (um medicamento para tratamento da tuberculose18);
- astemizol ou terfenadina (medicamentos para alergias);
- amiodarona ou quinidina (medicamentos para tratamento do ritmo cardíaco acelerado);
- fenitoína ou carbamazepina (medicamentos para epilepsia19);
- ou medicamentos que reduzem as chances de rejeição de órgãos transplantados (como por exemplo, ciclosporina).
A ingestão de bebidas alcoólicas durante o seu tratamento com Zanidip pode aumentar os efeitos deste medicamento; portanto, você deve evitar ou reduzir estritamente o limite do seu consumo de bebidas alcoólicas. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via oral.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Embora estudos de controle hemodinâmico tenham revelado que lercanidipino não é prejudicial às funções ventriculares, pacientes com disfunção do ventrículo esquerdo requerem atenção especial. Foi sugerido que a utilização das diidropiridinas de curta ação pode estar associada com o aumento do risco cardiovascular em pacientes com doenças cardíacas isquêmicas. Apesar de possuir ação de longa duração, é solicitado precaução nestes pacientes. Algumas diidropiridinas podem raramente provocar angina4 pectoris (dor no peito20). Muito raramente pacientes com angina4 pectoris preexistente podem apresentar aumento na frequência, duração ou gravidade destes ataques. Casos isolados de infarto do miocárdio21 podem ser observados.
O Zanidip apresenta pouca influencia sob a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas. Porém, deve-se tomar cuidado, uma vez que podem ocorrer tontura22, fraqueza, fadiga23 e, em raros casos, sonolência.
O uso de Zanidip em pacientes com síndrome24 do seio25 enfermo (tipo de alteração do ritmo cardíaco) deve ser realizado com cuidado se não estiver em uso de marcapasso26 no coração3.
Cuidados especiais devem ser necessários quando o tratamento é iniciado em pacientes com insuficiência renal27 leve ou moderada ou com insuficiência hepática28. O efeito anti-hipertensivo pode ser intensificado em pacientes com insuficiência hepática28 e, consequentemente, um ajuste na dose deve ser considerado. Não é recomendado o uso de Zanidip em pacientes com insuficiência hepática28 ou renal29 grave.
Embora as informações sobre os efeitos clínicos e a experiência clínica sugiram que não é necessário um ajuste da dose diária, deve-se tomar um cuidado especial ao iniciar o tratamento em idosos.
Zanidip não deve ser administrado durante a gravidez30 ou em mulheres férteis a menos que seja empregado método adequado de contracepção31. A passagem para o leite materno pode ser esperada. Por esta razão, este medicamento não deve ser administrado em mães que estejam amamentando.
Fale para seu médico caso esteja tomando:
- medicamentos que são inibidores da isoenzima CYP3A4 (citados anteriormente);
- beta-bloqueadores (medicamentos para a pressão alta), diuréticos13 (medicamento que aumenta o volume de urina14) ou inibidores da ECA (medicamentos para tratamento da hipertensão15), apesar destes poderem ser administrados seguramente com Zanidip;
- cimetidina (mais de 800 mg, um medicamento para úlceras16, indigestão ou pirose17 (queimação));
- fluoxetina (um medicamento para o tratamento da depressão);
- sinvastatina (um medicamento para o tratamento do colesterol32);
- metoprolol (um medicamento para tratamento da pressão arterial33);
- varfarina (um medicamento para tratamento da circulação34 sanguínea);
- digoxina (um medicamento para o tratamento de problemas cardíacos);
- midazolam (um medicamento que induz o sono);
- rifampicina (um medicamento para tratamento da tuberculose18);
- astemizol ou terfenadina (medicamentos para alergias); - amiodarona, quinidina e sotalol (medicamentos para tratamento do ritmo cardíaco acelerado);
- fenitoína, fenobartbital ou carbamazepina (medicamentos para epilepsia19);
- ou medicamentos que reduzem as chances de rejeição de órgãos transplantados (como por exemplo, ciclosporina).
A ingestão de bebidas alcoólicas durante o seu tratamento com Zanidip pode aumentar os efeitos deste medicamento; portanto, você deve evitar ou reduzir estritamente o limite do seu consumo de bebidas alcoólicas. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via oral.
Quando usado nas doses recomendadas, o risco de interação com outros medicamentos é baixo. Mesmo assim, é importante informar a seu médico sobre o uso concomitante de qualquer destas medicações, pois pode haver redução do metabolismo35 de Zanidip e aumento de sua ação anti-hipertensiva causando queda mais acentuada da pressão arterial33. Além disso, a administração conjunta com medicamentos citados pode interferir na ação dos mesmos, aumentando ou reduzindo sua eficácia. Portanto, procure sempre informar ao seu médico sobre todos os medicamentos em uso para que ele determine a segurança do uso de Zanidip e oriente quanto a eventuais ajustes necessários para cada situação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém LACTOSE1.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde36.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Zanidip deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Características do medicamento
- Zanidip 10 mg: comprimido revestido, circular, amarelo claro, convexo e liso nas duas faces.
- Zanidip 20 mg: comprimido revestido, circular, rosa, convexo e liso nas duas faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Zanidip deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Usualmente, a dose diária é de um comprimido revestido de 10 mg, que deve ser administrado sempre no mesmo horário, preferencialmente pela manhã pelo menos 15 minutos antes do café da manhã, porque refeições muito gordurosas aumentam significantemente o nível sanguíneo do lercanidipino.
Quando necessário, seu médico deverá solicitar que você aumente a dose diária para um comprimido revestido de Zanidip 20 mg. A dose máxima recomendada de Zanidip é de 20 mg/dia, ou seja, um comprimido de 20 mg por dia.
Nas situações descritas a seguir, o início e ajuste de dose devem ser ainda mais cautelosos.
Caso você tenha mais do que 65 anos, recomenda-se iniciar o tratamento com 10 mg e aguardar pelo menos quatro semanas para ajuste da dose. Este ajuste sempre deve ser feito obedecendo rigorosamente as orientações do seu médico. Nos casos onde existe insuficiência renal27 (deficiência no funcionamento dos rins6) ou nos casos de insuficiência hepática28 (mau funcionamento do fígado5) de leve a moderada a ação anti-hipertensiva de Zanidip pode ser intensificada levando a queda mais intensa da pressão e possível presença de sintomas37 como náuseas38, vômitos39 e tonteira. Caso você seja portador de insuficiência renal27 ou hepática40 classificadas como grave, não deve fazer uso de Zanidip.
Caso você tenha menos de 18 anos, não deve ingerir este medicamento.
Os comprimidos deverão ser engolidos preferencialmente com um pouco de água.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça-se de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. E não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Resumo do perfil de segurança
As reações adversas mais comuns, relatadas nos estudos clínicos e na experiência pós-comercialização foram: edema41 periférico, dor de cabeça42, rubor, taquicardia43 e palpitações44.
Lista tabulada de eventos adversos
Na tabela a seguir, as reações adversas relatadas nos estudos clínicos e na experiência global de pós- comercialização para a qual existe uma relação causal razoável, são listadas de acordo com a Classe de Sistema de Órgão MedDRA: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), desconhecida (não pode ser estimada à partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas observadas são apresentadas em ordem decrescente de seriedade.
Tabela 1: Tabela de eventos adversos apresentados em ordem decrescente de seriedade.
Classe de Sistema de Órgão (MedDRA) |
Comum |
Incomum |
Rara |
Desconhecida |
Distúrbios do Sistema Imunológico45 |
- |
- |
Hipersensibilidade (alergia46 ou intolerância) |
- |
Distúrbios do Sistema Nervoso47 |
Cefaleia48 (dor de cabeça42) |
Tontura22 |
Sonolência, Síncope49 (desmaio) |
- |
Distúrbios Cardíacos |
Taquicardia43 (aceleração do ritmo cardíaco), Palpitação50 (percepção dos batimentos cardíacos) |
- |
Angina4 pectoris (dor no peito20, relacionada à doença das artérias coronárias51) |
- |
Distúrbio Vasculares52 |
Rubor (vermelhidão) |
Hipotensão53 (pressão baixa) |
- |
- |
Distúrbios Gastrointestinais |
- |
Dispineia (dificuldade respiratória, falta de ar), Náusea54 (enjôo), Dor abdominal superior |
Vômito55, Diarreia56 |
Hipertrofia57 gengival (aumento do tamanho das gengivas.)1, Efluente peritoneal turvo (líquido peritoneal turvo em caso de diálise peritoneal58)1 |
Distúrbios Hepatobiliares59 |
- |
- |
- |
Aumento da transaminase sérica (aumento das enzimas do fígado5)1 |
Distúrbios da Pele60 e dos Tecidos Subcutâneos |
- |
Rash61 (erupções cutâneas62), Prurido63 (coceira e/ou ardência) |
Urticária64 (erupção65 na pele60, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) |
Angioedema66 (inchaço67 em região subcutânea68 ou em mucosas69, geralmente de origem alérgica)1 |
Distúrbios do Tecido70 Musculoesquelético e Conjuntivo |
- |
Mialgia71 (dor muscular) |
- |
- |
Distúrbios Renais e Urinários |
- |
Poliúria72 (aumento do volume urinário, acompanhado ou não de um aumento da frequência urinária) |
Polaquiuria (aumento da frequência urinária) |
- |
Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração |
Edema41 periférico (inchaço67 nas extremidades do corpo) |
Astenia73 (fraqueza), Fadiga23 (cansaço) |
Dor no peito20 |
- |
1 Reações adversas provenientes de notificações espontâneas na experiência pós-comercialização em nível mundial.
Descrição das reações adversas selecionadas
Nos estudos clínicos controlados com placebo74, a incidência75 de edema41 periférico foi de 0,9 % com o lercanidipino 10-20 mg e 0,83 % com o placebo74. Essa frequência atingiu 2 % na população geral do estudo, incluindo estudos clínicos de longo prazo.
O lercanidipino não parece influenciar os níveis sanguíneos não recomendado de açúcar76 ou os níveis séricos de lipídios.
Algumas diidropiridinas raramente podem levar à dor precordial77 ou à angina4 pectoris. Muito raramente, os pacientes com angina4 pectoris pré-existente podem sofrer aumento na frequência, duração ou gravidade desses ataques. Podem ser observados casos isolados de infarto do miocárdio21.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Na experiência pós-comercialização do lercanidipino, alguns casos de superdose foram relatados variando de 30 – 40 mg até 800 mg incluindo relatos de tentativa de cometer suicídio.
Se você ingerir mais do que a dose prescrita pelo médico ou em caso de overdose, procure ajuda médica imediatamente e, se possível, leve com você seus comprimidos ou a embalagem do medicamento. Em vista do prolongado efeito farmacológico de lercanidipino, será necessária a monitorização por serviço médico durante um período no mínimo de 24 horas.
A dose excessiva pode fazer com que a pressão sanguínea torne-se muito baixa, e o coração3 comece a bater irregularmente ou rapidamente. Isto pode levar também a um estado de inconsciência78. Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais79 e sintomas37 de intoxicação não estiverem presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.8326.0150
Farm. Resp.: Dra. Tatiana de Campos CRF-SP nº 29.482
Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP
CNPJ 10.588.595/0007-97
Indústria Brasileira
Sob licença de:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
SAC 0800 7298000