

Diclac SR
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Diclac SR®
diclofenaco sódico
Comprimidos
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de liberação prolongada
Embalagem contendo 20 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Diclac SR® contém:
diclofenaco sódico | 75 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, lactose1 monoidratada, amido, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Diclac SR® pode ser utilizado no tratamento das seguintes condições:
- Dor reumática ou degenerativa2 das articulações3 (artrite4);
- Dor nas costas5, síndrome6 do ombro congelado7, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo8;
- Crises de gota9;
- Entorses10, distensões e outras lesões11;
- Dor e inchaço12 após a cirurgia;
- Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento chama-se Diclac SR® e está na forma de comprimidos de liberação prolongada.
Antes de tomar Diclac SR® , leia atentamente esta bula. Você deve guardá-la com você, pois pode ser necessário utilizá-la novamente. Não dê seu medicamento para mais ninguém usar e não use este medicamento para tratar qualquer outra doença pela qual este medicamento não é indicado. A substância ativa do Diclac SR® é o diclofenaco sódico.
Diclac SR® pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação13.
Diclac SR® alivia os sintomas14 da inflamação13, tais como inchaço12 e dor e também reduz a febre15, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas16) responsáveis pela inflamação13, dor e febre15. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação13 ou febre15.
Se você tem qualquer dúvida sobre como este medicamento funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico.
Em condições inflamatórias pós-operatórias e pós-traumáticas, Diclac SR® alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a relacionada ao movimento e diminui o inchaço12 inflamatório e o edema17 do ferimento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não pode tomar este medicamento se:
- for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
- já teve reação alérgica18 após tomar medicamentos para tratar inflamação13 ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma19, secreção nasal, rash20 cutâneo21 (vermelhidão na pele22 com ou sem descamação23), inchaço12 no rosto, lábios, língua24, garganta25 e/ou extremidades (sinais26 de angiodema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
- tem úlcera27 no estômago28 ou no intestino;
- tem sangramento ou perfuração no estômago28 ou no intestino, que podem resultar em sangue29 nas fezes ou fezes pretas;
- sofre de insuficiência hepática30 ou renal31;
- tem insuficiência cardíaca32 grave;
- você está nos últimos três meses de gravidez33.
Se você apresentar alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Diclac SR®. Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado34 ou nos rins35. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca32 grave.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.
Tenha especial cuidado com Diclac SR®:
- se você tiver doença no coração36 estabelecida ou nos vasos sanguíneos37 (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial38 alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva39, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Diclac SR® geralmente não é recomendado;
- se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial38 elevada, níveis anormalmente elevados de gordura40 (colesterol41, triglicérides42) no sangue29, diabetes43, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Diclac SR®, você não deve aumentar a dose acima de 100 mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;
- em geral, é importante tomar a menor dose de Diclac SR® que alivia a dor e/ou inchaço12 e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos cardiovasculares secundários;
- se você está tomando Diclac SR® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico,
- corticoides, anticoagulantes44 (diluem o sangue29) ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina (vide “Interações medicamentosas”);
- se você tem asma19 ou febre do feno45 (rinite46 alérgica sazonal);
- se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera27 no estômago28, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve desconforto no estômago28 ou azia47 após ter tomado anti-inflamatórios no passado;
- se você tem inflamação13 no cólon48 (colite49 ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn50);
- se você tem problemas no fígado34 ou nos rins35;
- se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia51, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte);
- se você tem inchaço12 nos pés;
- se você tem hemorragias52 ou outros distúrbios no sangue29, incluindo uma condição rara no fígado34 chamada porfiria53.
Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe seu médico, antes de tomar Diclac SR®.
- se a qualquer momento enquanto estiver tomando Diclac SR® você apresentar qualquer sinal54 ou sintoma55 de problemas com o seu coração36 ou vasos sanguíneos37, como dor no peito56, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente;
- Diclac SR® pode reduzir os sintomas14 de uma infecção57 (ex.: dor de cabeça58, febre15 alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção57 fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Diclac SR®;
- em casos muito raros, pacientes tratados com Diclac SR®, assim como com outros anti-inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas59 alérgicas graves [ex.: rash20 (vermelhidão na pele22 com ou sem descamação23)].
Se você apresentar algum dos sintomas14 descritos acima, avise ao seu médico imediatamente.
Monitorando seu tratamento com Diclac SR®
Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Diclac SR®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas.
Se você apresenta qualquer problema hepático, renal31 ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue29 durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática60 (nível de transaminases), sua função renal31 (nível de creatinina61) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas62). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Diclac SR® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.
Você deve fazer exames de sangue29 durante os tratamentos prolongados com Diclac SR®.
Pacientes idosos
Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso corporal, podem ser mais sensíveis aos efeitos de Diclac SR® que os outros adultos. Devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e a menor dose para sua condição. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis imediatamente aos seus médicos.
Crianças e adolescentes
Devido a sua dosagem, Diclac SR® não é indicado para crianças e adolescentes.
O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite4 juvenil crônica.
Gravidez33 e amamentação63
Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida, você não deve tomar Diclac SR® durante a gravidez33 a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar Diclac SR® durante os últimos 3 meses de gravidez33, porque pode causar danos ao feto64 ou problemas no parto. Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando Diclac SR®, pois pode ser prejudicial para a criança.
O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Diclac SR® durante a gravidez33 ou a amamentação63.
No 1º e 2º trimestres de gravidez33 este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No 3º trimestre de gravidez33 este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez33.
Mulheres em idade fértil
Diclac SR® pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar Diclac SR®, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.
Dirigir e operar máquinas
É improvável que o uso de Diclac SR® afete a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial.
Interações medicamentosas
É particularmente importante dizer ao seu médico se está tomando algum dos medicamentos descritos abaixo. Interações observadas com Diclac SR® e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco:
- lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
- digoxina (medicamento usado para problemas no coração36);
- diuréticos65 (medicamentos usados para aumentar o volume de urina66);
- inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca32);
- outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
- corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);
- anticoagulantes44 (medicamentos que previnem a coagulação67 do sangue29);
- antidiabéticos (como metformina68), com exceção da insulina69 (que tratam diabetes43);
- metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer70 ou artrite4);
- ciclosporina, tacrolimo (medicamento especialmente usado em pacientes que receberam órgãos transplantados);
- trimetoprima (medicamento utilizado principalmente para prevenir ou tratar infecções71 urinárias);
- antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção57);
- voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções71 fúngicas72);
- fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão73).
- rifampicina (medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções71 bacterianas).
Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.
Tomando Diclac SR® com alimentos e bebidas
- Os comprimidos de Diclac SR® devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro líquido;
- Recomenda-se tomar os comprimidos de Diclac SR® durante as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde74.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) e protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Os comprimidos do Diclac SR® contém dupla camada, branca e rosa e são circulares.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Como tomar Diclac SR®
Quando os sintomas14 forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, Diclac SR® deverá ser administrado preferencialmente à noite.
Diclac SR® deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar Diclac SR® durante as refeições.
Quando tomar Diclac SR®
Recomenda-se tomar Diclac SR® durante as refeições.
Quanto tomar de Diclac SR®
Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico e a duração do tratamento. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome Diclac SR® por mais tempo que o necessário.
Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos de Diclac SR® você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.
A dose inicial diária é geralmente de 150 mg, ou seja, 2 comprimidos de Diclac SR® de 75 mg tomados em dose única ou 2 vezes ao dia. Você não deve tomar mais que 150 mg por dia.
Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, 75 mg por dia são, geralmente, suficientes.
Por quanto tempo tomar Diclac SR®
Siga exatamente as instruções de seu médico.
Se você tomar Diclac SR® por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas despercebidas.
Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Diclac SR®, converse com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que você esqueceu de tomar no horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando Diclac SR® podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.
As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com diclofenaco sódico e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo.
Algumas reações adversas podem ser sérias:
Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150 mg) por um período longo:
- dor no peito56 súbita e opressiva (sinais26 de infarto do miocárdio75 ou ataque cardíaco);
- falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço12 dos pés ou pernas (sinais26 de insuficiência cardíaca32).
Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:
- sangramento espontâneo ou contusão76 (sinais26 de trombocitopenia77);
- febre15 alta, infecções71 frequentes e dor de garganta25 persistente (sinais26 de agranulocitose78);
- dificuldade para respirar ou deglutir79, rash20, prurido80, urticária81, tontura82 (sinais26 de hipersensibilidade, reações anafiláticas83 e anafilactoides);
- inchaço12 principalmente na face84 e garganta25 (sinais26 de angioedema85);
- pensamentos e humor alterados (sinais26 de distúrbios psicóticos);
- memória prejudicada (sinais26 de problemas de memória);
- convulsões (sinais26 de convulsão73);
- ansiedade;
- pescoço86 duro, febre15, náusea87, vômito88, dor de cabeça58 (sinais26 de meningite asséptica89);
- dor de cabeça58 grave e repentina, náusea87, tontura82, dormência90, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia91 dos membros ou face84 (sinais26 de acidente vascular cerebral92 ou derrame93);
- dificuldade de audição (sinais26 de dano auditivo);
- dor de cabeça58, tontura82 (sinais26 de pressão sanguínea alta, hipertensão94);
- rash20, manchas vermelho-arroxeadas, febre15, prurido80 (sinais26 de vasculite95);
- dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito56 com chiado no peito56 ou tosse (sinais26 de asma19 ou pneumonite96 se febre15);
- vômitos97 com sangue29 (sinais26 de hematêmese98) e/ou fezes negras ou com sangue29 (sinais26 de hemorragia99 gastrintestinal);
- diarreia51 com sangue29 (sinais26 de diarreia51 hemorrágica100);
- fezes negras (sinais26 de melena101);
- dor de estômago28, náuseas102 (sinais26 de úlcera27, hemorragia99 ou perfuração gastrintestinal);
- diarreia51, dor abdominal, febre15, náuseas102, vômitos97 (sinais26 de colite49, incluindo colite49 hemorrágica100, colite49 isquêmica e exacerbação de colite49 ulcerativa ou doença de Crohn50);
- dor grave na parte superior do abdome103 (sinais26 de pancreatite104);
- amarelamento da pele22 e dos olhos105 (sinais26 de icterícia106), náusea87, perda de apetite, urina66 escura (sinais26 de hepatite107/insuficiência hepática30);
- sintomas14 típicos de gripe108, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas109 em exames de
- sangue29 (sinais26 de doenças hepáticas110, incluindo hepatite fulminante111, necrose112 hepática60, insuficiência hepática30);
- bolhas (sinais26 de dermatite113 bolhosa);
- pele22 vermelha ou roxa (possíveis sinais26 de inflamação13 dos vasos sanguíneos37), rash20 cutâneo21 (vermelhidão na pele22 com ou sem descamação23) com bolhas, bolhas nos lábios, olhos105 e boca114, inflamação13 na pele22 com descamação23 ou peeling (sinais26 de eritema multiforme115, síndrome de Stevens-Johnson116 se febre15 ou necrólise epidérmica tóxica117);
- rash20 cutâneo21 com descamação23 ou peeling (sinais26 de dermatite113 esfoliativa);
- aumento da sensibilidade da pele22 ao sol (sinais26 de reação de fotossensibilidade);
- manchas roxas na pele22 (sinais26 de púrpura118 ou púrpura118 de Henoch-Schonlein, se causada por alergia119);
- inchaço12, sensação de fraqueza, ou micção120 anormal (sinais26 de insuficiência renal121 aguda);
- excesso de proteína na urina66 (sinais26 de proteinúria122);
- inchaço12 na face84 ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais26 de síndrome nefrótica123);
- produção de urina66 mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náuseas102 (sinais26 de nefrite124 tubulointersticial);
- diminuição grave da quantidade de urina66 (sinais26 de necrose112 papilar renal31);
- inchaço12 generalizado (sinais26 de edema17).
- ocorrência conjunta de dor torácica e reações alérgicas (sinais26 da Síndrome6 de Kounis). Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico.
Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça58, tontura82, vertigem125, náusea87, vômito88, diarreia51, indigestão (sinais26 de dispepsia126), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais26 de perda de apetite), exames de função do fígado34 anormais (ex.: aumento do nível de transaminases), rash20 cutâneo21 (vermelhidão na pele22 com ou sem descamação23).
Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações127, dor no peito56.
Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência (sinais26 de sonolência), dor de estômago28 (sinais26 de gastrite128), problema no fígado34, rash20 com prurido80 (sinais26 de urticária81).
Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células129 vermelhas sanguíneas (anemia130), nível baixo de células129 brancas sanguíneas (leucopenia131), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais26 de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência90 nas mãos132 ou pés, memória debilitada, ansiedade, tremores (sinais26 de tremor), distúrbios do paladar133 (sinais26 de disgeusia134), distúrbios de visão135* (sinais26 de problemas visuais, visão135 borrada, diplopia136), ruídos nos ouvidos (sinais26 de zumbido), constipação137, ferimentos na boca114 (sinais26 de estomatite138), inchaço12, língua24 vermelha e dolorida (sinais26 de glossite139), problema no tubo da garganta25 para o estômago28 (sinais26 de distúrbio esofágico), espasmo140 no abdômen superior especialmente depois de comer (sinais26 de doença no diafragma141 intestinal), prurido80, rash20 com vermelhidão e queimação (sinais26 de eczema142), vermelhidão na pele22 (sinais26 de eritema143), perda de cabelo144 (sinais26 de alopecia145), prurido80 (sinais26 de prurido80), sangue29 na urina66 (sinais26 de hematúria146).
*Distúrbios da visão135: se os sintomas14 de distúrbios da visão135 ocorrerem durante o tratamento com Diclac SR®, converse com seu médico, um exame oftalmológico pode ser considerado para excluir outras causas.
Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico.
Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Se você estiver tomando Diclac SR® por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você acidentalmente ingerir Diclac SR® acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.
Você pode apresentar vômito88, hemorragia99 gastrintestinal, diarreia51, tontura82, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência147 aguda nos rins35 e insuficiência147 no fígado34 podem ocorrer. Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco.
O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não-esteroides, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.
Tratamentos sintomático148 e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como hipotensão149, insuficiência renal121, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.
Medidas específicas tais como diurese150 forçada, diálise151 ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não-esteroides devido a seu alto índice de ligação às proteínas152 e metabolismo153 extenso.
Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago28 (ex.: lavagem gástrica154 e vômito88) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. M.S.: 1.0047.0348
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher CRF-PR nº 17.379
Fabricado por:
Salutas Pharma GmbH
Barleben – Alemanha
Registrado, Importado e Embalado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
SAC 0800 4009192
