INFORMAÇÕES AO PACIENTE CAPOTEN 12,5 MG, 25 MG E 50 MG
A conservação do medicamento deve ser feita em local com temperatura inferior a 40o C, de preferência entre 15 e 30o C e protegido da umidade.
Prazo de validade: vide cartucho. O produto não deve ser usado após a data de vencimento mencionada na embalagem.
Os comprimidos de CAPOTEN ® (captopril) podem apresentar um leve odor de enxofre, que não compromete a sua eficácia.
Os pacientes devem ser advertidos para relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais1 ou sintomas2 que possam ser indícios de angiedema, tais como : inchaço3 da face4, pálpebras5, lábios, língua6, laringe7 e extremidades, assim como dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão. Em qualquer uma dessas condições, o medicamento deverá ser suspenso (vide ADVERTÊNCIAS).
O paciente deve ser avisado para relatar imediatamente ao seu médico qualquer sintoma8 de infecção9 (p. ex., dor de garganta10, febre11), que não responda prontamente à terapia padrão.
Todos os pacientes devem ser advertidos que a transpiração12 excessiva e desidratação13 podem levar a uma excessiva queda da pressão arterial14, devido à redução do volume de fluidos.
O paciente deve ser avisado para não usar diuréticos15 poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio sem consultar o seu médico.
O paciente deve ser instruído que a interrupção ou a descontinuação da medicação deverá ser feita somente sob orientação médica.
O paciente com insuficiência cardíaca16 sob terapia com captopril deve ser alertado contra o rápido aumento na atividade física.
Os pacientes devem ser informados que CAPOTEN® (captopril) deve ser tomado 1 hora antes das refeições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Pacientes do sexo feminino em idade de engravidar devem ser avisadas com relação aos riscos da exposição aos inibidores da ECA (por exemplo, CAPOTEN) no segundo e terceiro trimestres, e que estes riscos não parecem ser resultado da exposição intrauterina ao inibidor da ECA limitada ao primeiro trimestre. Informe seu médico a ocorrência de gravidez17 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando.
A administração concomitante de CAPOTEN® (captopril) com outro medicamento ficará a critério médico.
CAPOTEN ® (captopril) é contra-indicado em pacientes que tiveram reações alérgicas prévias com o uso do medicamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE18.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.