
REAÇÕES ADVERSAS HOLOXANE
As reações adversas observadas podem ser de diferente intensidade, dependendo da sensibilidade individual, tipo de doença e dose administrada; requerem uma medicação prévia e concomitante adequada.
Com a administração de doses elevadas podem ocorrer náuseas1 e vômitos2, geralmente controláveis mediante a administração prévia de um antiemético3 do tipo fenotiazinico.
Pode ocorrer alopécia4, que é reversível após algumas semanas.
O uso de doses elevadas de HOLOXANE® provoca leucopenia5, que é reversível dentro de 5-10 dias. Pode ocorrer também eritrocitopenia e trombocitopenia6. Em virtude dessas alterações deverão ser realizados controles periódicos do quadro sangüíneo; aconselha-se também praticar uma terapia concomitante à base de antibióticos e antimicóticos. Indica-se também transfusões sangüíneas e administração de gamaglobulina7.
A terapia com HOLOXANE® pode causar cistite8, inclusive hemorrágica9, por esta razão, são necessários controles regulares, mesmo diários, do sedimento urinário durante o tratamento. Como medida profilática, recomenda-se a administração abundante de líquidos, pelo menos 4 litros/dia e um diurético10 pode ser de grande valor. A alcalinização da urina11 (ex.: complexos de citrato) deve se; realizada durante pelo menos 24 horas após a última dose do medicamento. Recomenda-se a administração conjunta do uroprotetor MESNA (MITEXAN®) na proporção de 20% da dose de HOLOXANE®, 15 minutos antes e 4 e 8 horas após a administração de HOLOXANE®, para diminuição da urotoxicidade do citostático12, e redução do risco de lesões13 do tipo hemorrágica9 no trato urinário14 . Estas medidas devem ser seguidas especialmente em pacientes de alto risco ou seja, aqueles que apresentam história de doenças da bexiga15, ou que foram submetidos anteriormente a irradiações abdominais baixas.
Por esta razão são necessários controles regulares do sedimento urinário, até diários.
As funções hepática16 e renal17 não sofrem alterações desde que se apresentem normais no início da terapia. Caso haja alteração destas funções, a terapia deverá ser adiada até normalização das mesmas. Podem ocorrer distúrbios transitórios de desorientação e confusão mental. A espermatogênese e a ovulação18 podem ser afetadas.
ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento, e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis, ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.