
REAÇÕES ADVERSAS RITMONORM
Em casos isolados, sobretudo com doses iniciais muito elevadas podem ocorrer transtornos gastrintestinais, como por exemplo, inapetência1, sensação de plenitude, náusea2, vomito3, sabor amargo, sensação anestésica na boca4, visão5 turva, vertigem6 e, muito raramente, cansaço, cefaléia7, inquietação, pesadelos, transtornos do sono, transtornos psíquicos, como estados de ansiedade e confusão, assim como sintomas8 extrapiramidais.Em raros casos, podem ocorrer enrijecimento facial, prurido9, exantema10 ou urticária11, que desaparecem com a suspensão do tratamento com o medicamento.
Em pacientes de idade avançada, podem ocorrer transtornos ortostáticos da circulação12. Estes sintomas8 desaparecem completamente ao reduzir a dose ou suspender o tratamento.
A ocorrência, embora rara, de visão5 turva, vertigem6, cansaço ou transtornos ortostáticos da regulação da circulação12 com propensão a uma diminuição da pressão arterial13 pode limitar a capacidade de reação ao manipular maquinário perigoso ou dirigir veículos motorizados.
Em raros casos, podem ainda ocorrer: bradicardia14, bloqueios SA, AV ou IV; conduta em bloqueio SA ou AV: atropina, orciprenalina; conduta em bloqueio IV: eletroterapia. Pode haver uma piora em um quadro de insuficiência cardíaca15 pré-existente. Como ocorre com outros antiarritmicos e fármacos, pode ocorrer uma colestase16 como indício de uma reação individual de hipersensibilidade do tipo hiperérgico-alérgico. Este sintoma17 não depende da dose e é completamente reversível depois da suspensão do tratamento com Ritmonorm.
Em casos muito raros pode-se observar uma diminuição do número de leucócitos18, granulócitos19 ou plaquetas20, que é reversível após a suspensão do tratamento com Ritmonorm.
Em casos isolados pode-se observar agranulocitose21.