NO ESTAGIO ATUAL DO CONHECIMENTO, E PRUDENTE NAO PRESCREVER A ALIZAPRIDA EM PACIENTES COM SUSPEITA DE FEOCROMOCITOMA¹ SEM CONTROLE MEDICO RIGOROSO. EM RAZAO DA ELIMINACAO URINARIA DO PRODUTO, DEVE-SE DIMINUIR A POSOLOGIA E PROMOVER-SE TRATAMENTOS DESCONTINUADOS EM PRESENCA DE INSUFICIENCIA RENAL² GRAVE. A DURACAO DOS TRATAMENTOS NAO DEVE ULTRAPASSAR UMA SEMANA. EMBORA OS ESTUDOS EM MODELOS ANIMAIS NAO TENHAM INDICADO SINAIS³ DE TERATOGENIA OU EMBRIOTOXICIDADE, E ACONSELHAVEL EVITAR O USO DA ALIZAPRIDA DURANTE A GESTACAO. DEVIDO A AUSENCIA DE DADOS SOBRE A EXCRECAO DA ALIZAPRIDA PELO LEITE MATERNO, O EMPREGO DE SUPERAN TAMBEM NAO E RECOMENDADO DURANTE A LACTACAO⁴. - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: A ASSOCIACAO COM NEUROLEPTICOS⁵ E DESACONSELHADA DEVIDO A POSSIBILIDADE DE SINERGISMO DE EFEITO CENTRAL. DE MODO REVERSO, O USO SIMULTANEO COM ATROPINICOS PODE RESULTAR NA DIMUNICAO DA ATIVIDADE DA ALIZAPRIDA. E DESACONSELHAVEL A TOMADA SIMULTANEA DE BEBIDAS ALCOOLICAS.