Traconal é metabolizado predominantemente pelo fígado¹. Embora nos estudos clínicos realizados itraconazol não tenha induzido o aparecimento de disfunção hepática², recomenda-se não administrar a droga a pacientes com história de doença hepática² ou a pacientes que tenham apresentado toxicidade³ hepática² com outras drogas. Estudos realizados em pacientes com insuficiência renal⁴ demonstraram não ser necessário o ajuste da dose. Em tratamentos prolongados, recomenda-se acompanhamento laboratorial da contagem de células sanguíneas⁵ totais, bem como avaliação dos parâmetros bioquímicos. Resultados de testes realizados mostraram ligeiro aumento da hemoglobina⁶, hemácias⁷ e hematócrito⁸, e uma ligeira diminuição do número de leucócitos⁹. Não se recomenda a administração de Traconal durante a lactação¹⁰. Não foram realizados estudos específicos e amplos em crianças, portanto, o benefício do emprego de Traconal em pacientes pediátricos deve ser ponderado contra os riscos potencialmente envolvidos. - Interações medicamentosas: Traconal não deve ser administrado concomitantemente com rifampicina, fenitoína e antagonistas H2, uma vez que estas drogas reduzem os níveis sanguíneos do itraconazol. Nos estudos in vitro não foram demonstradas interações com relação à ligação às proteínas¹¹ plasmáticas, entre itraconazol e imipramina, propranolol, diazepam, indometacina, tabetamida, sulfametazina e warfarina.