ADVERTÊNCIAS AZIMIX

Lactação¹: Após três dias da administração de 500 mg de Azitromicina via oral, foram observadas concentrações de 2,8 mg/ml no leite materno, valores próximos dos níveis terapêuticos para o lactente². Há portanto, possibilidade de efeitos colaterais³ para o lactente² , com isto, seu uso durante a lactação¹ deve estar restrito às situações clínicas em que o risco/benefício seja devidamente ponderado. Gravidez⁴: Estudos preliminares não demonstraram efeitos teratogênicos⁵ para o feto⁶, porém por ser um medicamento novo cabe ao médico avaliar a necessidade de sua prescrição. Nefropatas: A correção da dose de AZIMIX (Azitromicina) em nefropatas torna-se necessária somente naqueles com depuração de creatinina⁷ menor ou igual 40 ml/min. Graus leves e moderados de insuficiência renal⁸ não se faz necessária tal correção. Hepatopatas: Sua posologia deve ser avaliada somente em pacientes com insuficiência hepática⁹ grave.