
PROPRIEDADES BIOSTIM COMPRIMIDOS
Imunomodulador ativo sobre as diferentes populações celulares e sobre certos mediadores imunológicos implicados na defesa antiinfecção. Células fagocitárias1: Polimorfonucleares2: Ativação de sua ação bactericida in vitro e in vivo. Macrófagos3: Aumento da fagocitose4 (aumento da incorporação de glicosamina marcada). Células5-matriz granulocítica a monocíticas: Aumento das linhagens granulomonocitárias na medula óssea6 e baço7 in vivo. Células5 Natural Killer (NK): Aumento da citotoxicidade natural in vitro. Imunidade8 humoral9 (linfócitos B): Aumento da maturação de linfócitos B in vitro. ln vivo, associado a antígenos10, estimulação das células produtoras de anticorpos11: estes são sobretudo tipo IgC. No homem:Sendo o produto administrado simultaneamente a uma vacina12 antigripal, observamos um aumento das taxas de anticorpos13 antigripais no grupo, recebendo BIOSTIM e a vacina12 (ensaio controlado duplo-cego contra placebo14). Imunidade8 celular (linfócitos B): Aumento da proliferação linfocitária em cultura mista linfocitária in vitro. ln vivo, aumento da hipersensibilidade retardada ao DNCB no animal. No homem: Restauração, desde o 7º dia de tratamento, da hipersensibilidade retardada cutânea15 nos pacientes imunodeprimidos (ensaios controlados duplo-cegos contra placebo14). Ação sobre os mediadores: CSF (colony stimulating factor): Aumento in vivo da taxa sérica de CSF. Este mediador aumenta a proliferação e a atividade dos macrófagos3 e granulócitos16. Interleucina 1 ( IL-1): Aumento da produção de interleucina 1 in vitro. Este mediador é considerado como o 1º sinal17 imunológico. Suas propriedades antiinfecciosas foram demonstradas em infecções18 experimentais, o que confirma a ação sobre várias linhas imunológicas de defesas: in vivo BIOSTIM protege contra a infecção19 bacteriana seja de desenvolvimento intra ou extracelular ou viral. Um efeito sinergético é observado in vivo com a ampicilina em infecções18 por Listeria ou Staphylococcus. No adulto: A eficácia de BIOSTIM foi provada em ensaios controlados duplo-cegos contra placebo14. Estes ensaios permitiram observar uma diminuição da duração da antibioticoterapia. Estes pacientes eram portadores de bronquite crônica20 ou apresentavam fatores de risco para infecção19 devido a uma patologia21 subjacente. Na criança: Ação profilática das infecções18 respiratórias recidivantes22 demonstradas por ensaios controlados duplo-cegos contra placebo14 em crianças maiores de um ano. Observação de uma redução das recidivas23 infecciosas, em número e duração, bem como uma diminuição de duração da antibioticoterapia.