não deve ser utilizado para aliviar crise de broncospasmo aguda. O tratamento com Intal Solução para Nebulização¹ é de manutenção, portanto é importante instruir o paciente a manter a regularidade das administrações, distinguindo o uso desta medicação daquelas usadas para o alívio imediato dos sintomas². A melhora obtida com Intal Solução para Nebulização¹ pode não se tornar aparente de imediato, ocorrendo somente após tratamento durante algumas semanas. Em caso de necessidade de interrupção do tratamento com Intal Solução para Nebulização¹, deve-se fazê-lo gradativamente, durante o período de uma semana. Os sintomas² da asma³ poderão voltar. Intal Solução para Nebulização¹ deve ser administrado por um nebulizador com um fluxo adequado através de uma máscara ou bocal. É necessário instruir o paciente a utilizar corretamente o nebulizador. Para a administração de Intal Solução para Nebulização¹ em crianças pode ser necessário o auxílio de um adulto. É possível reduzir a dosagem de Intal em alguns pacientes com asma³ estável, porém isto deve ser cuidadosamente avaliado para cada paciente, assegurando-se o controle adequado da asma³. O uso de Intal Solução para Nebulização¹ em pacientes tratados com esteróides orais ou inalatórios, pode permitir redução ou descontinuação do tratamento com esteróides. O paciente deve ser cuidadosamente acompanhado enquanto a dose de esteróide é reduzida gradualmente. Se possível, a monitorização do fluxo máximo deve ser continuada durante estas reduções e os pacientes instruídos sobre o que fazer em caso de piora. Intal Solução para Nebulização¹ não se destina ao uso injetável. Intal Solução para Nebulização¹ não deve ser co-administrado com Bisolvon (cloridrato de bromexina) e Mucosolvan (cloridrato de ambroxol). Intal Solução para Nebulização¹ pode ser diluído com solução salina a 0,9% para obtenção de um volume apropriado ao tipo de nebulizador utilizado. Estudos com animais demonstraram que o cromoglicato dissódico apresenta toxicidade⁴ local ou sistêmica muito pequena. Gravidez⁵: a experiência acumulada com o cromoglicato dissódico sugere que o mesmo não apresenta qualquer efeito sobre o desenvolvimento fetal. Entretanto, só deve ser utilizado na gravidez⁵ quando houver necessidade evidente. Lactação⁶: tomando por base estudos realizados com animais e suas propriedades físico-químicas, considera-se improvável que o cromoglicato dissódico seja excretado no leite materno. Não há indícios de que o uso do cromoglicato dissódico em mulheres durante o período de amamentação⁷ cause qualquer efeito indesejável ao lactente⁸. - Interações medicamentosas: o cromoglicato dissódico tem sido utilizado no homem para uma série de indicações e extensivamente avaliado quanto a interações medicamentosas, em estudos realizados com animais. Não se observou nenhuma evidência de interação do cromoglicato dissódico com outros fármacos.