Propiltiouracil, quando usado criteriosamente, é efetivo no hipertireoidismo¹ complicado pela gravidez². Atravessa a barreira placentária podendo causar bócio³ e até cretinismo no feto⁴ em desenvolvimento; por isso, uma dose suficiente, porém não excessiva deve ser administrada. A disfunção tireoidiana tende a diminuir com o decorrer da gestação, podendo-se assim, reduzir a dosagem. Todavia, é importante usar a menor dose possível durante a gravidez² e avaliar a função tireoidiana do recém-nascido cuidadosamente. Quando Propiltiouracil for usado na gravidez² ou se a paciente engravidar durante o tratamento, deve-se informar sobre os possíveis riscos que a droga poderá causar ao feto⁴. As pacientes em tratamento com Propiltiouracil não devem amamentar seus bebês⁵, uma vez que a droga é excretada pelo leite materno. Os pacientes em tratamento com Propiltiouracil devem ser controlados e informados da necessidade de relatarem imediatamente quaisquer ocorrências como febre⁶, dores de garganta⁷, erupções cutâneas⁸, cefaléias⁹ ou mal-estar. Em tais casos uma contagem total e diferencial de leucócitos¹⁰ deve ser realizada para se detectar agranulocitose¹¹. Atenção particular deve ser dada àqueles pacientes em uso concomitante de outras substâncias que sabidamente podem causar agranulocitose¹¹. Recomenda-se uma observação freqüente do tempo de protrombina¹² nos pacientes em tratamento com Propiltiouracil, especialmente antes da realização de cirurgias, pois esta droga pode causar hipoprotrombinemia e sangramento.