a dose recomendada de Viramune é 1 comprimido de 200 mg, 1 vez ao dia nos primeiros 14 dias (fase de introdução), seguido por 1 comprimido de 200 mg, 2 vezes ao dia, em combinação com medicamentos anti-retrovirais análogos de nucleosídeo. Deve ser usada a dosagem recomendada pelo fabricante do nucleosídeo, sendo também necessária a monitoração do tratamento concomitante. Monitoração dos pacientes: testes bioquímicos, que incluem testes da função hepática¹, devem ser realizados antes de iniciar o tratamento com Viramune e em intervalos apropriados durante o tratamento. Ajuste da posologia: recomenda-se ajuste da dose ou suspensão do tratamento com Viramune em pacientes que apresentarem erupções cutâneas² ou toxicidade³ hepática¹ consideradas relacionadas com o uso da droga. Viramune deve ser descontinuado em pacientes que apresentarem erupções cutâneas² extensas acompanhadas de sintomas⁴ constitucionais possivelmente relacionados com a administração de Viramune. Pacientes apresentando erupções cutâneas² durante os 14 primeiros dias do tratamento, tomando 200 mg/dia, não devem ser submetidos a aumentos da dose enquanto não desaparecerem as erupções. A administração da droga deve ser interrompida em pacientes que apresentarem alterações moderadas ou severa dos testes da função hepática¹ (excluindo GGT), até os resultados dos testes da função hepática¹ voltarem aos valores normais. O tratamento com Viramune pode então ser reiniciado com a metade da dose preconizada⁵. Viramune deve ser permanentemente descontinuado se houver recorrência⁶ de anormalidades moderadas ou severas no teste da função hepática¹. Não há dados disponíveis que recomendem o uso de Viramune em pacientes submetidos à diálise⁷. Superdosagem: não se conhece antídoto⁸ para a superdosagem de Viramune. Não foram relatadas toxicidade³ aguda e nem seqüelas em um paciente que tomou uma dose de 800 mg da Viramune em um dia.