Simulect está contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao basiliximab ou a qualquer outro componente da formulação. Advertências: Simulect deve ser prescrito apenas por médicos experientes na utilização de terapia imunossupressora após transplante de órgãos. A experiência de utilização de Simulect com outros fármacos imunossupressores, além de ciclosporina para microemulsão e corticosteróides, é limitada. Na posologia recomendada, o Simulect foi administrado concomitantemente com azatioprina a um número restrito de pacientes, enquanto outros pacientes receberam micofenolato mofetil ou terapia com anticorpos¹, como OKT 3 ou ATG/ALG, em várias ocasiões após o transplante. Embora esses pacientes não apresentem sintomas² de hiperimunossupressão, a utilização concomitante de Simulect com outros fármacos imunossupressores, além de ciclosporina para microemulsão e corticóides, pode aumentar o potencial de hiperimunossupressão. Gravidez³ e lactação⁴: não foram realizados estudos em mulheres grávidas ou lactantes⁵. Simulect não deve ser administrado a mulheres grávidas, exceto nos casos em que o benefício potencial para a mãe exceda o risco potencial para o feto⁶. Uma vez que Simulect é um anticorpo⁷ imunogloblina G (IgG\dn4 1k), poderá atravessar a placenta humana e ser excretado no leite humano. As mulheres tratadas com Simulect não devem amamentar nas 8 semanas subseqüentes à segunda dose. - Interações medicamentosas e outras formas de interação: uma vez que Simulect é uma imunoglobulina⁸, não se prevê a ocorrência de interações metabólicas fármaco⁹-fármaco⁹. As respostas de anticorpos¹ humanos antimurínicos (HAMA) em pacientes tratados com Simulect são raras. A utilização de Simulect não impede o tratamento subseqüente com preparações de anticorpos antilinfocitários¹⁰ de origem murina.