
INFORMAÇÕES AO PACIENTE REPOGEN CONTI
O prazo de validade é de 2 anos a partir da data de fabricação e está indicado na embalagem externa.
Não tome medicamentos com prazo de validade vencido.
Conservar o medicamento à temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz e umidade.
REPOGEN CONTI contém estrogênios conjugados e acetato de medroxiprogesterona, estando indicado como tratamento hormonal. Os estrogênios são hormônios produzidos pelos ovários1.
O acetato de medroxiprogesterona é um derivado sintético da progesterona que, como os estrogênios, é produzido pelos ovários1. A falta desses hormônios, em decorrência da menopausa2 ou outras disfunções, acarreta uma série de alterações no organismo feminino. A reposição de hormônios estrogênios e progesterona tem como objetivo corrigir estas alterações.
INFORMAR AO MÉDICO OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ3 NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS SEU TÉRMINO.
REPOGEN CONTI não deve ser utilizado por mulheres grávidas, com suspeita de gravidez3, ou que estejam amamentando.
REPOGEN CONTI só deve ser usado por indicação médica.
NÃO TOME REMÉDIOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE4.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: alterações
menstruais; sangramento no meio do ciclo; tensão e secreção mamárias; náusea5; vômito6; dor abdominal; amarelamento da pele7; manchas na pele7; alterações visuais; intolerância a lentes de contato; dor de cabeça8; tontura9; cansaço; dor nas costas10; nervosismo; insônia; sonolência; alterações de peso; alterações de apetite; inchaço11; alteração do interesse sexual ou quaisquer
outras que porventura venham a ocorrer durante o uso de REPOGEN CONTI.
INFORME AO SEU MÉDICO SE ESTIVER TOMANDO OUTROS MEDICAMENTOS.
PODE OCORRER ALTERAÇÃO DE SEUS EFEITOS.
Não deve ser utilizado por mulheres que apresentam suspeita ou confi rmação diagnóstica de tumor12 maligno das mamas13; neoplasia14 estrógeno15 dependente; gravidez3 confi rmada ou suspeita; sangramento genital anormal de causa desconhecida; doenças vasculares16 (trombofl ebite, tromboembolismo17); doença ou disfunção do fígado18; alergia19 aos componentes do medicamento.
As pacientes devem submeter-se a exame médico completo antes do início do tratamento com REPOGEN CONTI, bem como periódica e regularmente, no mínimo a cada 6 meses, durante o tratamento.
Em adição ao exame médico periódico obrigatório das mamas13, as pacientes devem ser instruídas para realizar o auto-exame das mamas13 no intervalo entre as avaliações médicas.