A presença de sacarose na formulação de GIARLAM® SUSPENSÃO deve ser considerada na administração do medicamento a pacientes diabéticos (250 mg de açúcar¹/ ml). Deve ser avaliado o risco/benefício da administração da furazolidona em deficientes da glicose² 6-fosfato desidrogenase, devido a possibilidade de ocorrer anemia hemolítica³.
Diagnósticos clínico e laboratoriais específicos devem ser realizados para a identificação do parasita⁴ e conseqüente escolha correta do fármaco⁵ para uma terapêutica⁶ eficaz da parasitose. O paciente deve ser instruído sobre os métodos de profilaxia da parasitose, como condições básicas de higiene pessoal e ambiental.
Gravidez⁷ e lactação⁸: não foram relatadas evidências de efeitos teratogênicos⁹ com o uso da furazolidona em estudos realizados com animais. Estudos clínicos em mulheres grávidas com a utilização da furazolidona não foram realizados. O medicamento somente deve ser administrado durante a gestação, sob estrito acompanhamento médico, quando os benefícios para a mãe justificarem o potencial de risco para o feto¹⁰.
Não há relatos sobre a eliminação da furazolidona através do leite materno. A administração deve ser cautelosa e sob orientação médica se o fármaco⁵ for utilizado durante a lactação⁸.