Pacientes com fatores de risco, de forma comprovada ou suspeita, devem ser cuidadosamente avaliados antes do início do tratamento com a buclizina. Os fatores de risco são: glaucoma¹ do ângulo fechado, hipertrofia² prostática, obstrução urinária ou duodenal. Nesses casos recomenda-se cautela na administração do medicamento com estrito acompanhamento médico, pois esses distúrbios podem ser agravados por fármacos anticolinérgicos.Durante o tratamento com a buclizina não é aconselhável a ingestão de bebidas alcoólicas, devido a potencialização do efeito depressor quando ingeridos concomitantemente.
Durante o tratamento com a buclizina, os reflexos do paciente podem ser diminuídos. Por isso, é necessário cautela na condução de veículos, na operação de máquinas e outras atividades que requerem atenção.
Gravidez³ e lactação⁴: foram relatadas evidências de efeitos teratogênicos⁵ com o uso da buclizina em estudos realizados com animais. Estudos clínicos em mulheres grávidas com a utilização da buclizina não foram realizados. Portanto, não é recomendado a utilização da buclizina durante os primeiros três meses de gestação. O medicamento somente deve ser administrado após o terceiro mês de gestação, sob estrito acompanhamento médico, quando os benefícios para a mãe justificarem o potencial de risco para o feto⁶.
Não há relatos sobre a eliminação da buclizina através do leite materno. A administração deve ser cautelosa e sob orientação médica se o fármaco⁷ for utilizado durante a lactação⁴.