
CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS SUPREMA
Este produto não se destina à contracepção1. Deve-se realizar exame físico completo (pressão arterial2, mamas3, abdômen, órgãos pélvicos4, citologia cervical e testes laboratoriais, inclusive o Papanicolaou), além de se verificar a história familiar e eliminar qualquer possibilidade da paciente estar grávida. Periodicamente (a cada 6 meses), a paciente deve submeter-se a exames de controle.
Deve-se estabelecer rigorosa vigilância caso a paciente apresente: diabetes5, hipertensão arterial6, retenção de líquidos, varizes7, otosclerose8 múltipla, epilepsia9, porfiria10, tetania11, coréia minor e antecedentes de flebite12.
Podem ocorrer sangramentos vaginais irregulares durante os primeiros meses de tratamento com Suprema®. Se persistirem, deve-se investigar as causas. No caso dos sangramentos acontecerem após o estabelecimento da amenorréia13, deve-se proceder a biópsia14 endometrial para elucidação de malignidade.
O uso combinado de estrógenos/progestágenos (Suprema®) está associado a raros casos de alterações hepáticas15 benignas e também algumas malignas, que podem ocasionar hemorragias16 intra-abdominais com risco fatal para a paciente. Caso ocorram graves alterações epigástricas, aumento do fígado17 ou sinais18 de hemorragias16 intra-abdominais, deve-se incluir a possibilidade de tumor19 hepático nas considerações diagnóstico20-diferenciais.
Os seguintes sintomas21 ou condições levam à interrupção do tratamento e imediata comunicação ao médico: gravidez22; sinais18 precursores de tromboflebites23 ou tromboembolias (por exemplo: dor incomum nas pernas ou edemas24 não habituais nos braços e pernas, dores do tipo pontada ao respirar ou tosse sem motivo aparente); súbita e severa enxaqueca25 em pacientes que nunca apresentaram este sintoma26 ou aumento na freqüência de dores de cabeça27 com intensidade fora do habitual; distúrbios da visão28 e/ou da fala, vômitos29, tontura30 ou desmaio, adormecimento dos braços e pernas (indicando uma possível apoplexia31); icterícia32 ou amarelamento da pele33 e dos olhos34 acompanhado freqüentemente por febre35, fadiga36, perda do apetite, urina37 de cor escura ou fezes de cor clara (indicando possíveis problemas hepáticos); dificuldade para dormir, fraqueza, perda de energia ou mudança no humor (possibilidade de grave depressão); dor intensa na parte superior do abdômen ou aumento de volume do fígado17; aumento das crises epilépticas; dor toráxica, aperto ou sensação de peso no peito38 (indicando um possível ataque cardíaco); cirurgias programadas (6 semanas antes da data prevista) ou imobilizações forçadas decorrentes de acidentes ou cirurgias; prurido39 generalizado; acentuada elevação da pressão arterial2; nódulo40 nos seios41 (indicando um possível câncer42 de mama43 ou doença fibrocística).
Gravidez22 - A hipótese de gravidez22 deve ser descartada antes da prescrição de Suprema®.
Lactação44 - Os esteróides são excretados no leite materno. Mães que estão amamentando não devem fazer uso de Suprema®.
Pediatria - Não é indicado seu uso em crianças.
Geriatria (idosas) - Não requerem cuidados ou precauções especiais para utilizarem Suprema®.
Insuficiência renal45/hepática46 - Estes quadros podem ser agravados com o uso de Suprema®.