QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR AKINETON
A resposta frequente foi utilizada baseando-se na evolução dos eventos adversos.
Muito comum (Ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
Incomum (Ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
Raro (Ocorre entre 0, 01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
Muito raro (Ocorre entre 0.01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
Frequência desconhecida (não pode ser determinada pelos dados disponíveis).
Efeitos secundários podem ocorrer particularmente no início do tratamento, ou quando as doses são aumentadas rapidamente. Devido ao número desconhecido de usuários, não há possibilidade de saber a frequência/porcentagem espontânea dos efeitos secundários registrados.
Os efeitos adversos clinicamente significantes são:
Infecções1 e infestações:
Frequência desconhecida: parotite.
Disfunção do sistema imune2
Muito raro: hipersensibilidade.
Alterações psiquiátricas
Raro: Em altas doses, excitabilidade, agitação, medo, confusão, delírios, alucinações3, insônia. Os efeitos centrais de excitação são frequentemente relatados em pacientes com sintomas4 de deficiência cerebral e que podem precisar de uma redução da dose. Foram relatados casos de redução da fase do sono de movimento rápido dos olhos5 (REM), caracterizada por um aumento no tempo necessário para atingir esse estágio e redução na porcentagem de duração desta fase no sono total.
Muito raro: nervosismo, euforia.
Disfunções do sistema nervoso central6
Raro: Fadiga7, tontura8, distúrbios de memória;
Muito raro: Dor de cabeça9, movimentos repetitivos involuntários, ataxia10, dificuldades de falar, aumento dos distúrbios cerebrais e convulsões.
Disfunções oculares
Muito raro: distúrbios de acomodação, midríase11, fotossensibilidade. Glaucoma12 de ângulo fechado pode ocorrer.
Disfunções cardíacas
Raro: Raro: taquicardia13.
Muito raro: bradicardia14.
Disfunções gastrointestinais
Raro: Boca15 seca, náusea16, desordem gástrica;
Muito raro: constipação17.
Disfunções da pele18 e de tecidos subcutâneos
Muito raro: redução de perspiração, erupção19 alérgica.
Disfunção do sistema músculo-esquelético e dos tecidos conectivos
Raro: espasmos20 musculares.
Disfunções renal21 e urinária
Muito raro: Distúrbios de micção22, especialmente em pacientes com adenoma23 prostático, retenção urinária24.
Disfunções gerais e condições do local de administração
Raro: Sonolência excessiva.
Notificação de suspeita de reações adversas: A notificação de suspeita de reações adversas após a aprovação do medicamento é importante. Deve-se continuar o monitoramento do risco/benefício do medicamento. Os profissionais de saúde25 devem reportar as suspeitas de reações adversas à vigilância sanitária.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.