

Venalot H
TAKEDA PHARMA LTDA.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Venalot® H
cumarina
heparina sódica
APRESENTAÇÕES
Creme de 5 mg/ml (cumarina) e 50 UI/ml (heparina sódica).
Frascos de 40 ou 240 ml.
USO TÓPICO1
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ml do creme contém 5 mg de cumarina e 50 UI de heparina sódica.
Excipientes: ácido cítrico, ácido sórbico, etilparabeno, butil-hidroxianisol, oleato de isodecila, álcool cetoestearílico, óleo de mamona etoxilado, cetoesterilsulfato de sódio, glicerina, etilpropil4-hidroxibenzoato, óleo de oliva, essência, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Venalot® H é indicado para melhorar a circulação2 e aliviar os sintomas3 (dor, inchaço4, sensação de pernas cansadas) decorrentes de problemas circulatórios tais como varizes5, úlceras6 das pernas, flebites, tromboflebites7, periflebites, síndromes pósflebíticas e linfangites.
Também é indicado para hematomas8 (manchas roxas) que surgem após distúrbios circulatórios locais, como por exemplo após injeções ou traumas locais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Atuando sobre as veias9 e os vasos linfáticos, Venalot® H melhora a circulação2 periférica, aliviando os sintomas3 e também o inchaço4 decorrente das doenças venosas e linfáticas (varizes5, flebites, tromboflebites7, linfangites, hematomas8, etc).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado nos casos de alergia10 aos componentes da fórmula e em lesões11 abertas (feridas).
O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplicar sobre mucosas12 ou próximo a elas para evitar irritação local ou absorção excessiva dos princípios ativos. Em tratamentos de longa duração devem-se monitorar as enzimas hepáticas13.
Gravidez14 e lactação15: Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez14 na vigência do tratamento. Informe ao médico se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos. Até o momento não há relatos de casos de interação medicamentosa com o produto.
Interações medicamentosas: Até o momento não há relatos de casos de interação medicamentosa com o produto.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde16.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Venalot® H é um creme homogêneo de cor branca, com odor agradável.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Venalot® H destina-se exclusivamente a uso local (tópico1).
Aplicar duas ou três vezes ao dia uma fina camada do creme na região afetada, fazendo leve massagem. Aguardar absorção completa do creme.
Eventualmente, a critério médico, pode ser recomendado um tratamento combinado com Venalot® drágeas17.
Siga corretamente o modo de usar, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimentos do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A dose esquecida deve ser aplicada tão logo seja lembrada. A seguir, continue com o esquema posológico regular. Não aplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Os seguintes eventos adversos foram recebidos no período pós-comercialização, e considerados reações adversas pela empresa: coceira no local de aplicação e vermelhidão no local de aplicação. É desconhecida a frequência de tais reações adversas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento, não há relatos de sintomas3 relacionados a superdosagem. Na eventualidade de ingestão acidental, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0639.0118
Farm. Resp.: Carla A. Inpossinato CRF-SP nº 38.535
Fórmula original de
Schaper & Brümmer Alemanha
Takeda Pharma Ltda. Rodovia SP 340 S/N, km 133,5
Jaguariúna - SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
Indústria Brasileira
SAC 0800 7710345
