TECNID

            Tecnid  Secnidazol

- FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 1000 mg - caixa com 2 comprimidos. Pó oral de 450 mg - caixa com 1 frasco (15 ml após reconstituição). Pó oral de 900 mg - caixa com 1 frasco (30 ml após reconstituição).  
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO  

Composição   de Tecnid

-INFORMAÇÕES AO PACIENTE  Devido à sua propriedade parasiticida, TECNID (Secnidazol), está indicado para o tratamento de patologias, tais como: Tricomoníase, Amebíase e Giardíase.  
Cuidados na Conservação: O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor excessivo, da umidade, da luz e em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).  
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.  Verifique o prazo de validade no cartucho  
Não utilize medicamentos com o prazo de validade vencido.  gravidez³ e Lactação⁴  O Secnidazol atravessa a placenta até o feto⁵ e, portanto, seu uso na gravidez³ está contra-indicado. Estudos realizados, até o presente momento, não são suficientes para o uso seguro deste medicamento sem riscos para o feto⁵, principalmente, no primeiro trimestre, e seu uso nos demais períodos de gestação somente deverá ser estabelecido após a tentativa com outras terapias. Informe seu médico a ocorrência de gravidez³ na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.  
Cuidados na administração  O Secnidazol deve ser administrado via oral, podendo ser tomado juntamente com as refeições, em dose única, e preferencialmente à noite. Caso não seja possível que a administração se faça em dose única, administrar os comprimidos em doses alternadas, em intervalos de tempo pequenos, nunca superiores à 30 minutos.  As parasitoses intestinais são muito comuns em nossa população, porém, medidas básicas podem reduzir a chance de infecção⁶, entre elas: lavagem das mãos⁷ antes das refeições e após defecar, comer de preferência alimentos cozidos, beber água pré-filtrada ou fervida, manter as unhas⁸ cortadas, comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente, evitar andar descalço e não nadar ou pisar em águas paradas.  Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.  Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.  
Reações Adversas  Informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como : náuseas⁹, vômitos¹⁰, dor de estômago¹¹, gosto metálico na boca¹², estomatite¹³ e reações alérgicas.  
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.  
Ingestão concomitante com outras substâncias  O uso de Secnidazol juntamente com dissulfiram e varfarina não é recomendado.  Informar a seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.  

-Contra-indicações e Precauções  
TECNID (Secnidazol) é contra-indicado em casos de hipersensibilidade ao Secnidazol ou à qualquer um dos componentes de sua formulação, bem como em estados de gravidez³ e lactação⁴.  Como acontece com outros imidazólicos, deve-se evitar a ingestão de bebidas alcóolicas durante o tratamento com secnidazol  e até 4 dias após o seu término.  
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE¹⁴.  

Informações Técnicas   de Tecnid

- Farmacologia¹⁵ de Tecnid

- Farmacocinética de Tecnid

- INDICAÇÕES  
TECNID (Secnidazol) está indicado nos casos de Tricomoníase, Amebíase intestinal e hepática¹⁹ e Giardíase.  

- CONTRA-INDICAÇÕES:
TECNID (Secnidazol) está contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos derivados imidazólicos ou à qualquer um dos componentes da fórmula, em casos de suspeita de gravidez³ (nos três primeiros meses desta) e aleitamento.  

- ADVERTÊNCIAS:
Como acontece com outros imidazólicos, deve-se evitar a ingestão de bebidas alcóolicas durante o tratamento com Secnidazol. As posologias devem ser diminuídas de acordo com o valor da depuração plasmática da creatinina²⁰ em pacientes com comprometimento renal²¹. Pode ocorrer sensibilidade cruzada com outros antifúngicos (cetoconazol, itraconazol e miconazol).  O risco/benefício deve ser avaliado em situações clínicas como: hipersensibilidade aos imidazólicos, gravidez³, comprometimento das funções hepática¹⁹ e renal²¹.  Recomenda-se a monitorização periódica quanto às concentrações plasmáticas de uréia²², creatinina²⁰ e da função hepática¹⁹.  

- INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Evitar a ingestão concomitante de Secnidazol com: dissulfiram (risco de surto delirante, estado confusional) e varfarina (aumenta o efeito anticoagulante²³). No caso do uso concomitante com anticoagulantes²⁴ orais, recomenda-se controles freqüentes da taxa de protrombina²⁵ e adaptação posológica de anticoagulantes²⁴ orais durante o tratamento com secnidazol e 8 dias após o seu término. Pode ocorrer efeito antabuse²⁶ se ingerido concomitantemente com bebidas alcóolicas.  Há evidências que a fenitoína pode acelerar o metabolismo²⁷ dos imidazólicos. As concentrações plasmáticas dos imidazóis são diminuídas pela administração de fenobarbital, com uma conseqüente redução na efetividade dos imidazóis. A cimetidina pode aumentar a concentração de imidazóis.  Os médicos deverão observar que, embora estudos de interações medicamentosas com outras drogas não tenham sido realizados, tais interações poderão ocorrer.  

- REAÇÕES ADVERSAS/EFEITOS COLATERAIS²⁸: Podem ocorrer reações adversas, tais como : distúrbios digestivos; náuseas⁹, gastralgia²⁹, alteração do paladar³⁰ (gosto metálico), glossites, estomatites, erupções urticariformes e leucopenia³¹ moderada, mas reversíveis com a suspensão do tratamento. Mais raramente, podem ocorrer: vertigens³², fenômenos de incoordenação e ataxia³³, parestesias³⁴ e polineurites sensitivo motoras.  

- POSOLOGIA
• Tricomoníase: Adultos : Dose unitária de 2 g (2 comprimidos de 1000 mg) ; a mesma dose para o cônjuge.  •  Amebíase intestinal e giardíase: Adultos : Dose única de 2 g ( 2 comprimidos de 1000 mg) ;  Crianças : Suspensão : dose única de 30 mg/kg/dia (máximo de 2 g ), ou seja, 1 ml/kg de peso, tomada única.  •  Amebíase hepática¹⁹: Crianças : Suspensão : Dose única diária de 30 mg/kg/dia ( máximo de 2 g ), durante 5 a 7 dias, ou seja, 1 ml/kg de peso durante 5 a 7 dias.  Instruções para preparo da suspensão:  1) Rompa o lacre do frasco;  2) Adicione a água filtrada no frasco com o pó até a marca indicada no rótulo;  3) Agite vigorosamente até homogeneização da solução;  4) Meça o volume indicado no frasco medida;  5) Após reconstituição, guarde em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente.  6) Desprese o produto após 7 (sete) dias da resconstituição.  

- Advertências e Recomendações para Pacientes³⁵ com idade superior a 65 anos: Até o momento, não existe qualquer restrição para o uso do medicamento nesta faixa etária.  

- SUPERDOSAGEM:
Quando ocorrer superdose, o tratamento a ser adotado, inclui, se necessário, medidas de suporte e lavagem gástrica³⁶.  VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA