

Carbamazepina (Comprimido 200 mg)
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
carbamazepina
Comprimido 200 mg
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido
Embalagem contendo 20, 30 ou 200 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
carbamazepina | 200 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona e croscarmelose sódica.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A carbamazepina é usada no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). É também usada no tratamento de algumas doenças neurológicas (como por exemplo, uma condição dolorosa da face1 chamada neuralgia2 do trigêmeo), tão bem quanto em determinadas condições psiquiátricas (tais como as conhecidas como episódios de mania de distúrbios do humor bipolar e um certo tipo de depressão). Não deve ser usada em dores comuns.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A carbamazepina pertence ao grupo de medicamentos antiepilépticos (medicamentos para crises convulsivas).
A epilepsia3 é um distúrbio caracterizado por duas ou mais crises convulsivas (ataques epiléticos). Estas crises ocorrem quando mensagens que partem do cérebro4 para os músculos5 não são propriamente transmitidas pelo sistema nervoso6 do organismo. A carbamazepina auxilia no controle destas transmissões de mensagens, regula as funções do sistema nervoso6 e também controla as outras doenças mencionadas acima.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações
Não tome carbamazepina:
- se você é alérgico (hipersensível) à carbamazepina ou a qualquer outro componente deste medicamento listado no início desta bula;
- se você tem alguma doença grave do coração7;
- se você já teve alguma doença séria do sangue8 no passado;
- se você tem um distúrbio na produção de porfirina, um pigmento importante para o funcionamento do fígado9 e formação do sangue8 (também chamada de porfiria10 hepática11);
- se você estiver também tomando medicamentos pertencentes a um grupo especial de antidepressivos denominados inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs).
Se algum destes itens acima se aplicar a você, informe ao seu médico antes de começar a tomar a carbamazepina. Se você não tem certeza se é alérgico ou não, certifique-se com o seu médico.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez12.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Você só pode tomar a carbamazepina após um exame médico completo.
O risco de reações cutâneas13 graves em pacientes chineses han ou de origem tailandesa associado com carbamazepina ou compostos quimicamente relacionados pode ser previsto pelo teste de uma amostra de sangue8 desses pacientes. O seu médico deve informar se um exame de sangue8 é necessário antes de tomar a carbamazepina.
Tenha cuidado especial com a carbamazepina (advertências e precauções). Se algum destes itens se aplicar a você, converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar carbamazepina:
- se você tem distúrbios do sangue8 (incluindo aqueles causados por outros medicamentos);
- se você já teve alguma vez alergia14 (sensibilidade) incomum (erupções cutâneas13 ou qualquer outro sinal15 de alergia14) à oxcarbazepina ou qualquer outro medicamento. É importante notar que se você é alérgico à carbamazepina, as chances de você ter reação alérgica16 com a oxcarbazepina são aproximadamente de 1 em 4 (25%);
- se você tem ou já teve doença do coração7, fígado9 ou rim17 no passado;
- se você tem pressão aumentada no olho18 (glaucoma19) ou se você não pode reter sua urina20;
- se você foi diagnosticado pelo seu médico como portador de distúrbio mental chamado psicose21 que pode ser acompanhada de confusão ou agitação;
- se você é mulher em idade fértil, você deve usar um método eficaz de contracepção22 ao longo de seu tratamento e por 2 semanas após sua última dose. Se você estiver tomando hormônio23 contraceptivo (medicamento que evita gravidez12). A carbamazepina pode tornar o contraceptivo ineficaz. Portanto, você deve usar um método diferente ou adicional de contracepção22 não hormonal, enquanto estiver tomando carbamazepina, para ajudar a prevenir-se contra uma gravidez12 indesejada.
Informe ao seu médico se ocorrer sangramento vaginal irregular enquanto você estiver tomando carbamazepina. Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico.
Informe o seu médico se está grávida ou planeja engravidar. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar carbamazepina durante a gravidez12, uma vez que pode causar danos ou anomalias ao feto24.
Informe ao médico imediatamente nos seguintes casos:
- se ocorrerem algumas reações alérgicas, tais como febre25 com inchaço26 do nódulo27 linfático28, erupção29 cutânea30 ou com bolhas na pele31, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais próximo (ver item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”);
- se ocorrerem reações de pele31 graves, tais como erupção29 cutânea30, vermelhidão da pele31, bolhas nos lábios, olhos32 ou boca33, descamação34 da pele31 acompanhada por febre25, informe imediatamente ao seu médico ou vá para o pronto-socorro mais próximo (ver item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Estas reações podem ser mais frequentes em pacientes originários de alguns países asiáticos (por ex.: Taiwan, Malásia e Filipinas) e em pacientes com descendência chinesa;
- se você sofrer um aumento na frequência de convulsões, informe imediatamente ao seu médico;
- se você notar sintomas35 sugestivos de hepatite36, tal como icterícia37 (amarelamento da pele31 e olhos32), informe ao seu médico imediatamente;
- se, a qualquer momento, você tem pensamentos de se machucar ou de se matar. Um pequeno número de pessoas em tratamento com antiepilépticos têm tido esses pensamentos ou comportamentos;
- se você tem problemas renais associados com o baixo nível de sódio no sangue8 ou se você tem problemas renais e estiver tomando medicamentos que diminuem o nível de sódio no sangue8 (diuréticos38, como hidroclorotiazida, furosemida);
- se você apresentar tonturas39, sonolência, diminuição da pressão arterial40, confusão, devido ao tratamento com carbamazepina, que podem levar a quedas.
Não interrompa o tratamento com carbamazepina sem antes verificar com o seu médico. Para prevenir pioras repentinas de suas crises convulsivas, não descontinue sua medicação abruptamente.
Administração de carbamazepina com alimento ou bebida
Não tome bebidas alcoólicas enquanto estiver em tratamento com carbamazepina.
Não beba suco de toranja (grapefruit) e nem coma41 esta fruta, uma vez que ela pode aumentar o efeito de carbamazepina. Outros sucos, como os de laranja e maçã, não têm esse efeito.
Crianças e pacientes idosos
Podem usar de modo seguro a carbamazepina e devem receber informações específicas do médico, como, por exemplo, cuidados na dosagem. Estes pacientes devem ficar sob observação rigorosa do médico, principalmente no início do tratamento (ver itens “6. Como devo usar este medicamento?” e “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Gravidez12
Informe ao seu médico se você estiver grávida ou está planejando engravidar.
O controle das crises epilépticas durante a gravidez12 é importante. Porém, existe um possível risco para o seu bebê, se você toma a medicação antiepiléptica (medicamento para crises convulsivas) durante a gravidez12. O seu médico irá avaliar o risco potencial de você tomar a carbamazepina durante a gravidez12.
Não pare o tratamento com carbamazepina sem antes conversar com o seu médico.
Amamentação42
Informe ao seu médico se você estiver amamentando. A carbamazepina passa para o leite materno. O médico irá avaliar o seu caso e decidir se você deve ou não tomar a carbamazepina. Se o médico decidir que sim, ele irá acompanhar os possíveis efeitos adversos no seu (sua) filho (a). No entanto, se você notar o aparecimento de efeitos adversos nele (a), como por exemplo, muita sonolência, interrompa a amamentação42 e informe ao seu médico.
Mulheres em idade fértil
Você deve usar um método eficaz de contracepção22 ao longo de seu tratamento com carbamazepina e por 2 semanas após a última dose. Irregularidade no período de menstruação43 pode ocorrer em mulheres que estejam tomando hormônios contraceptivos (anticoncepcionais) e carbamazepina. O contraceptivo hormonal pode se tornar menos efetivo e você deve considerar o uso de diferentes ou adicionais métodos contraceptivos não hormonais.
PRECAUÇÕES
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
A carbamazepina pode fazer você sentir sonolência ou vertigem44 ou pode causar a sensação de “visão borrada”,
visão45 dupla ou você pode sentir falta de coordenação muscular, especialmente no início do tratamento ou em ajuste de dose. Portanto, você deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas ou ao fazer outras atividades que requeiram muita atenção.
Interações medicamentosas (incluindo vacinas ou produtos biológicos)
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, pois eles podem interagir com a carbamazepina. Isto é particularmente importante para a carbamazepina, uma vez que muitos outros medicamentos interagem com ela. Você pode precisar de uma alteração na dose ou, em alguns casos, interromper um dos medicamentos.
O contraceptivo hormonal (medicamentos anticoncepcionais) pode tornar-se menos efetivo durante o tratamento com carbamazepina e você deve considerar o uso de outros métodos contraceptivos (não hormonais).
Você não deve ingerir álcool durante o período de tratamento com carbamazepina (ver “Administração de carbamazepina com alimento ou bebida” neste item).
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use esse medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde46.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da umidade.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Comprimido branco a quase branco, circular, biconvexo, liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como seu médico orientou, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Verifique com seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. Nunca exceda a dose recomendada. Todas essas recomendações o ajudarão a obter melhores resultados no tratamento e reduzir a chance de efeitos adversos sérios. Não tome doses extras de carbamazepina por sua conta, nem com mais frequência e nem por mais tempo que o recomendado pelo seu médico.
Não pare de tomar a carbamazepina repentinamente sem antes consultar seu médico. Ele irá dizer se você pode e quando deve parar de tomar este medicamento (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
Quanto tomar
O tratamento da epilepsia3 geralmente começa com 100 a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia, em adultos. A dose é, então, aumentada gradualmente, para 800 a 1.200 mg ao dia (em alguns pacientes, 1.600 mg ou até 2.000 mg ao dia, pode ser necessária), dividida em 2 ou 3 tomadas.
O tratamento em crianças é geralmente iniciado com 100 a 200 mg ao dia (baseado em 10 a 20 mg/kg de peso corpóreo por dia) e manter em 400 a 600 mg ao dia. Adolescentes podem receber entre 600 a 1.000 mg por dia. Para a neuralgia2 trigeminal a dose inicial de 200 a 400 mg ao dia é aumentada gradualmente até que não haja mais dor (geralmente 200 mg, 3 a 4 vezes por dia). A dose máxima é de 1.200 mg ao dia. Para pacientes47 idosos, uma dose inicial mais baixa (100 mg, 2 vezes ao dia) é recomendada.
Para mania aguda e manutenção do tratamento dos distúrbios afetivos bipolares, a dose em geral é de 400 a 600 mg ao dia (faixa de dosagem: cerca de 400 a 1.600 mg ao dia).
Seu médico ira indicar exatamente as doses de carbamazepina que você precisa tomar.
Quando e como tomar carbamazepina
Quando e como tomar: a carbamazepina é sempre (exceto no primeiro dia, possivelmente) administrada em doses diárias divididas, ou seja, 2 a 4 vezes ao dia, dependendo da sua condição médica.
A dose prescrita pelo seu médico pode ser diferente da dose descrita nesta bula. Se este for o caso, siga as orientações do seu médico.
Tome carbamazepina durante ou após as refeições. Engula os comprimidos com um pouco de líquido; se necessário, os comprimidos podem ser quebrados ao meio na linha marcada no comprimido, e engolidos sem mastigar.
O que mais você deve saber enquanto estiver tomando carbamazepina?
É muito importante que o seu médico acompanhe o seu progresso através de consultas regulares. Ele pode solicitá-lo testes periódicos de sangue8, especialmente quando você estiver iniciando o tratamento com carbamazepina.
Antes de passar por qualquer tipo de cirurgia, incluindo a de tratamento dentário ou de emergência48, informe ao médico ou dentista que fará a cirurgia, que você está tomando carbamazepina. A retirada do produto deve ser gradual e de acordo com a orientação médica. Depois de aberto, manter o medicamento fechado e em local seguro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar a carbamazepina
Se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, caso esteja muito perto da hora de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida; apenas, continue o esquema de dose habitual. Não tome o dobro da dose para sobrepor a dose esquecida.
Redução da dose ou retirada
A interrupção abrupta do tratamento com carbamazepina pode provocar crises. Se o tratamento de um paciente epiléptico tiver que ser interrompido abruptamente, a substituição por uma nova substância antiepiléptica deverá ser feita sob ação de um medicamento adequado (por ex.: diazepam e.v. ou retal ou fenitoína e.v.).
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como acontece com todos os medicamentos, pacientes tratados com carbamazepina podem apresentar efeitos indesejáveis embora nem todos os apresentem. A maioria dos efeitos indesejáveis são leves a moderados e geralmente desaparecem após alguns dias de tratamento.
Alguns efeitos podem ser sérios
(Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes)
Informe ao seu médico imediatamente, se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer. Estes efeitos podem ser sinais49 precoces de reações graves ao seu sangue8, fígado9, rins50 ou outros órgãos e pode ser necessário tratamento médico com urgência51.
- Se você tiver febre25, garganta52 inflamada, erupção29 cutânea30, úlcera53 na boca33, glândulas54 inchadas ou maior fragilidade às infecções55 (sinais49 de baixa imunidade56, ou seja, falta de células57 brancas no sangue8).
- Se você sentir cansaço, dor de cabeça58, respiração curta ao se exercitar, tontura59; aparência pálida, infecções55 frequentes com febre25, resfriado, garganta52 inflamada ou úlcera53 na boca33; se tiver sangramentos ou lesões60 mais facilmente do que o normal, e sangramento nasal (falta de todas as células sanguíneas61).
- Se surgirem manchas vermelhas na sua pele31, principalmente na face1, que podem vir acompanhadas de fadiga62, febre25, náusea63, perda de apetite (sinais49 de lúpus64 eritematoso65 sistêmico66).
- Se sua pele31 ou olhos32 ficarem amarelados (sinais49 de hepatite36).
- Se sua urina20 estiver escurecida (sinais49 de porfiria10 ou hepatite36).
- Se tiver diminuição grave da frequência de micção67 causada por distúrbio no rim17, ou sangue8 na urina20.
- Se você sentir dor grave no abdômen superior, náusea63, perda de apetite (sinais49 de pancreatite68).
- Se você tiver erupção29 cutânea30, vermelhidão da pele31, bolhas nos lábios, olhos32 ou boca33, descamação34 da pele31, acompanhada de febre25, resfriado, dor de cabeça58, tosse, dor no corpo (sinais49 de reações sérias da pele31).
- Se você tiver inchaços na face1, olhos32 ou língua69, dificuldade de engolir, chiado, urticárias e coceiras generalizadas, erupção29 cutânea30, febre25, cólicas70 abdominais, desconforto ou aperto no peito71, dificuldade de respirar, inconsciência72 (sinais49 de angioedema73 e reações alérgicas graves).
- Se você tiver letargia74, confusão, contração muscular ou agravamento das convulsões (sintomas35 que podem estar ligados a baixos níveis de sódio no sangue8).
- Se você tiver febre25, náusea63, vômito75, dor de cabeça58, torcicolo76 no pescoço77 e extrema sensibilidade à luz (sinais49 de meningite78).
- Se você tiver rigidez muscular, febre25 alta, consciência alterada, pressão sanguínea alta, salivação excessiva (sinais49 de síndrome79 neuroléptica maligna).
- Se você tiver batimentos cardíacos irregulares, dor no peito71.
- Se você estiver inconsciente ou desmaiar.
- Se você tiver diarreia80, dor abdominal e febre25 (sinais49 de uma inflamação81 do cólon82). A frequência desse efeito adverso não é conhecida.
- Se você tiver quedas devido a tontura59, sonolência, diminuição da pressão arterial40 e confusão.
Outras reações adversas
Se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer, procure o seu médico o mais rápido possível, pois você pode precisar de assistência médica.
Muito comum (estes efeitos adversos podem afetar mais que 1 em 10 pacientes): perda de coordenação motora, inflamação81 da pele31 com erupção29 cutânea30 e vermelhidão, erupção29 cutânea30.
Comum (estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): inchaço26 do tornozelo83, nos pés ou na perna (edema84), mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, aumento da frequência de convulsões (ataques epilépticos devido à quantidade insuficiente de sódio no seu corpo).
Incomum (estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 100 pacientes): tremores, movimentos incontroláveis do corpo, espasmos85 musculares.
Raros (estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): coceira, glândulas54 inchadas, agitação e hostilidade (especialmente idosos), desmaio, dificuldade em falar ou fala desarticulada, depressão com cansaço, nervosismo ou outras alterações de humor ou mentais, alucinações86, visão45 borrada, visão45 dupla, coceira nos olhos32 com vermelhidão e inchaço26 (conjuntivite87) sensação de pressão/dor nos olhos32 (sinais49 de aumento na pressão dos olhos32), movimentos incontrolados dos olhos32, zumbidos ou outros sons inexplicáveis nos ouvidos, audição diminuída, respiração com dificuldade, dor no peito71, batimentos cardíacos acelerados ou anormalmente mais lentos, dormência88, formigamento nas mãos89 ou nos pés, fraqueza, aumento da frequência de micção67, redução repentina na quantidade de urina20, alterações no paladar90, secreção anormal de leite das mamas91, aumento do peito71 em homens, inchaço26 ou vermelhidão das veias92 que ficam extremamente sensíveis quando tocadas e muitas vezes dolorosa (tromboflebite93), aumento da sensibilidade da pele31 à luz, amolecimento ou diminuição ou enfraquecimento dos ossos levando a um maior risco de lesão94 no osso (falta de vitamina95 D, osteoporose96).
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: a reativação da infecção97 por vírus98 de herpes (que podem ser graves quando o sistema imune99 está deprimido), a perda completa das unhas100, fraturas ósseas, diminuição da densidade do osso.
Geralmente, as seguintes reações adversas não precisam de atendimento médico. No entanto, se elas persistirem por mais de alguns dias ou causarem muito incômodo, procure o seu médico.
Muito comum (estes efeitos adversos podem afetar mais que 1 em cada 10 pacientes): vômito75, náusea63, tontura59, sonolência, instabilidade, ganho de peso.
Comum (estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): dor de cabeça58, boca33 seca.
Raros (estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): constipação101, diarreia80, dor abdominal, dor nas juntas ou músculos5, aumento do suor, perda do apetite, perda de cabelo102, pelos excessivos no corpo e na face1, distúrbios sexuais, infertilidade103 masculina, língua69 inflamada e muito vermelha, feridas na boca33, alterações na pigmentação da pele31, acne104.
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: sonolência, perda de memória, inchaço26 de cor roxa ou vermelha arroxeada que pode coçar.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Se você notar alguma outra reação adversa não descrita nesta bula, informe ao seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Você deve imediatamente procurar um pronto-socorro, para que as providências emergenciais sejam tomadas.
Se você sentir dificuldade em respirar, batimentos cardíacos acelerados e irregulares, perda da consciência, desmaio, tremedeira, mal-estar e/ou náusea63, a dose pode estar muito alta. Pare de tomar o medicamento e informe ao seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro MS – 1.0497.1331
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136
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Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, Conj. 11, Lote 6/12
Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP 72549-555
CNPJ 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira
SAC 0800 11 1559
