

Desalex (Comprimido)
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Desalex®
desloratadina
Comprimido 5 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
5 mg em embalagemcom 10 ou 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Desalex® contém:
desloratadina | 5 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, amido, talco, lactose1 monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, cera branca de abelha e cera de carnaúba.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Desalex® é indicado para o alívio dos sintomas2 associados à rinite3 alérgica, como: coriza4 (corrimento nasal), espirros e prurido5 nasal (coceira no nariz6), ardor7 e prurido5 ocular (coceira nos olhos8), lacrimejamento, prurido5 do palato9 (coceira no céu da boca10) e tosse. Os sinais11 e sintomas2 oculares e nasais são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.
Desalex® é também indicado para o alívio dos sinais11 e sintomas2 de urticária12 e outras alergias da pele13.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Desalex® impede que a histamina14 (substância causadora da alergia15) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia15 e evita a inflamação16 decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas2 da rinite3 alérgica intermitente17 e persistente, da urticária12 e de outras alergias.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia15 ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência como uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigemagilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento.
Uso durante a gravidez18 e amamentação19
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como a segurança do uso de Desalex® durante a gravidez18 ainda não foi comprovada, o medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto20.
Desalex® pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de Desalex® não é recomendado para mulheres que estejam amamentando.
Uso em crianças
A eficácia e a segurança de Desalex® em crianças menores de 12 anos de idade não foram estabelecidas.
Desloratadina deve ser administrada comcautela empacientes comhistórico médico ou familiar de convulsões. Emparticular, crianças jovens podemser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina. Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deve procurar ummédico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento.
PRECAUÇÕES
Não existem precauções específicas para o uso de Desalex®.
Desalex® não contém corantes.
Interações medicamentosas
Não foram observadas interações relevantes commedicamentos.
Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica).
Desalex® administrado juntamente comálcool não potencializa os efeitos prejudiciais do álcool sobre o desempenho nas atividades.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde21.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar emtemperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Desalex® é de cor branca ou quase branca, redondo, comas iniciais “SP” emumdos lados e liso no outro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): umcomprimido revestido de 5 mg de Desalex® uma vez ao dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas2 associados com a rinite3 alérgica (incluindo rinite3 alérgica intermitente17 e persistente) e urticária12.
Como usar
Desalex® é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo comas instruções do item Dosagem.
Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstremaumento da efetividade emdoses maiores e sonolência pode ocorrer.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assimque se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podemcausar efeitos não desejados. Apesar de nemtodos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algumdeles ocorra.
Os seguintes eventos adversos foramrelatados como uso de Desalex®:
Comuns (ocorremematé 10% dos pacientes que utilizameste medicamento): fadiga22, boca10 seca e cefaleia23 (dor de cabeça24).
Muito raros (ocorremematé 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo anafilaxia25 e erupções cutâneas26), taquicardia27, palpitações28, convulsões, hiperatividade psicomotora29, sonolência, enzimas hepáticas30 e bilirrubina31 elevadas, hepatite32, aumento do apetite, alucinações33, dor abdominal, náusea34, vômitos35, indigestão e dor muscular;
Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma36), fotossensibilidade e fraqueza.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos35 e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar umserviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada.
Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados como uso da quantidade indicada, embora os efeitos possamser mais significativos.
Não há sintomas2 descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0029.0191
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Registrado e importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Fabricado por:
Schering-Plough, S.A. de C.V., Xochimilco, México
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 - Sousas, Campinas/SP
SAC 0800 0122232
