IMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

Agamaglobulinemia e Hipoglobulinemia, incluindo: · Agamaglobulinemia ligada ao sexo. · Hipoglobulinemia tardia. · Síndrome de hiper-IgM. · Imunodeficiência associada grave (SCID). b. Deficiência imune comum variável. c. Síndrome de Aldrich Wiskott (distúrbio de imunodeficiência ligado ao X que ocorre em crianças do sexo masculino e se caracteriza por trombocitopenia, eczema, melena e susceptibilidade a infecções bacterianas recorrentes). - [Mais...]